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CDK8

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

6

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149974
    CDK8-IN-13

    		Apoptosis CDK Cancer
    CDK8-IN-13 is a potent, selective and orally active CDK8 inhibitor with an IC50 value of 51.9 nM. CDK8-IN-13 induces Apoptosis. CDK8-IN-13 decreases the expression of p-STAT1 S727 and p-STAT5 S726. CDK8-IN-13 shows antitumor activity.
    CDK8-IN-13
  • HY-151463
    CDK8-IN-11

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11
  • HY-148561
    CDK8-IN-12

    		CDK GSK-3 PKC Cancer
    CDK8-IN-12 是一种具有口服活性的有效 CDK8 抑制剂，Ki 为 14 nM。CDK8-IN-12 对 GSK-3α、GSK-3β、PCK-θ 具有脱靶激酶抑制作用，Ki 分别为 13 nM、4 nM、109 nM。CDK8-IN-12 选择性地对 MV4-11 细胞显示出有效的抗增殖作用。CDK8-IN-12 是一种抗癌剂。
    CDK8-IN-12
  • HY-RS02398
    CDK8 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    CDK8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDK8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDK8 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDK8 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02399
    Cdk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdk8 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02400
    Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) CDK Others
    Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdk8 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdk8 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151255
    CDK8-IN-9

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-9 (compound 22) 是一种有效的 II 型 CDK8 抑制剂, 其IC50 值为 48.6 nM。CDK8-IN-9 可以抑制肿瘤生长，用于结直肠癌研究。
    CDK8-IN-9
  • HY-151463A
    CDK8-IN-11 hydrochloride

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11 hydrochloride
  • HY-147527
    CDK8-IN-5

    		CDK Inflammation/Immunology
    CDK8-IN-5 是一种有效的 CDK8 抑制剂，IC50 为 72 nM。CDK8-IN-5 显示抗炎活性和 43% 的 IL-10 增强率。CDK8-IN-5 具有研究炎症性肠病的潜力。
    CDK8-IN-5
  • HY-151371
    CDK8-IN-10

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-10 (compound 2) 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK8) 抑制剂，其 IC50 值为 8.25 nM。CDK8-IN-10 可用于癌症的研究。
    CDK8-IN-10
  • HY-103492
    CDK8-IN-1

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。
    CDK8-IN-1
  • HY-111463
    CDK8-IN-3

    		CDK Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    CDK8-IN-3是 CDK8 的抑制剂, 来自专利 WO2016041618A1，化合物实例1.7。
    CDK8-IN-3
  • HY-147716
    CDK8-IN-6

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-6 (compound 9) 是一种有效的 细胞周期蛋白依赖性激酶8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 13 nM。CDK8-IN-6 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 11.2、7.5、8.6、20.5、12.5-25 µM。CDK8-IN-6 具有研究 AML 癌症的潜力。
    CDK8-IN-6
  • HY-111465
    CDK8-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-4是 CDK8 的抑制剂，来自专利WO2014090692A1, 化合物实例16, IC50 值为 0.2 nM。
    CDK8-IN-4
  • HY-111427
    CDK8/19-IN-1

    		ASK1 CDK Cancer
    CDK8/19-IN-1 是一种有效的，选择性的，可口服的 CDK8/19 双重抑制剂，对 CDK8，CDK19 和 CDK9 的 IC50 值分别为 0.46 nM，0.99 nM 和 270 nM。
    CDK8/19-IN-1
  • HY-147717
    CDK8-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-7 (compound 12) 是一种有效的选择性 细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 抑制剂，Kd 为 3.5 nM。CDK8-IN-7 对 MOLM-13、OCI-AML3、MV4-11、NRK 和 H9c2 细胞具有细胞毒性，IC50s 分别为 5.9、4.8、5.4、16.2、12.5-25 µM。CDK8-IN-7 具有研究AML-癌症的潜力。
    CDK8-IN-7
  • HY-158377
    CDK8/19-IN-2

    		CDK STAT Cancer
    CDK8/19-IN-2 (compound 12) 是一种口服有效的细胞周期依赖性激酶 8/19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。CDK8/19-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌和淋巴瘤研究。
    CDK8/19-IN-2
  • HY-162600
    CDK8-IN-15

    		CDK Inflammation/Immunology
    CDK8-IN-15 (Compound 46) 是一种强有效的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 57 nM。它能增强 CDK8 的热稳定性并同时抑制 NF-κB ，也能选择性抑制 CDK 家族 和 酪氨酸。此外，也能对体外 TNF-α 导致的牛皮癣起积极作用并增强 Foxp3 和 IL-10 的表达来减弱炎症反应，有望用于牛皮癣疾病的研究。
    CDK8-IN-15
  • HY-162293
    CDK8-IN-14

    		CDK Cancer
    CDK8-IN-14 (compound 12) 对 CDK8 的抑制活性，IC50 值为 39.2 nM，并具有抗 AML 细胞增殖活性（molm-13 GC50 = 0.02±0.01μM，MV4-11 GC50 = 0.03±0.01μM）。
    CDK8-IN-14
  • HY-122586
    BRD6989

    		CDK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。
    BRD6989
  • HY-139875
    JH-XVI-178
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    JH-XVI-178 是一种高效、选择性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 IC50 为 1 和 2 nM，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
    JH-XVI-178
  • HY-15681A
    Senexin A hydrochloride

    		CDK Cancer
    Senexin A hydrochloride 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A hydrochloride 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A hydrochloride 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A hydrochloride
  • HY-101611
    MSC2530818

    		CDK Cancer
    MSC2530818是有效，选择性，有口服活性的 CDK8 抑制剂，抑制 CDK8 的IC50值为2.6 nM。
    MSC2530818
  • HY-111388B
    SEL120-34A hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    SEL120-34A hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，具有抗肿瘤活性。
    SEL120-34A hydrochloride
  • HY-111388
    SEL120-34A

    		CDK Cancer
    SEL120-34A 是一种有效的，选择性的，可口服的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，具有抗肿瘤活性。
    SEL120-34A
  • HY-101800
    Senexin B
    1 篇文献验证

    SNX2-1-165; BCD-115

    		 CDK Cancer
    Senexin B (SNX2-1-165; BCD-115) 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。
    Senexin B
  • HY-N9561
    Vanicoside B

    		CDK STAT Cancer
    钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Vanicoside B
  • HY-111388A
    SEL120-34A monohydrochloride
    5 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 复合物的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，对 CDK8 的 Kd 值为 3 nM。SEL120-34A monohydrochloride 对 CDK9 的作用很弱，计算的 IC50 值为 1070 nM，而对 CDK1、2、4、6、5、7 等无作用。SEL120-34A monohydrochloride 能够抑制 STAT1 S727 和 STAT5 S726 的磷酸化。具有抗肿瘤活性。
    SEL120-34A monohydrochloride
  • HY-117988
    SNX2-1-108

    		Others Others
    SNX2-1-108 是一种 CDK8 激酶抑制剂。
    SNX2-1-108
  • HY-145121
    DS96432529

    		CDK Metabolic Disease
    DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。
    DS96432529
  • HY-15681
    Senexin A
    5 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。
    Senexin A
  • HY-111518
    JH-XI-10-02

    		PROTACs CDK Cancer
    JH-XI-10-02 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种高效的选择性 PROTAC CDK8 降解剂，IC50 值为 159 nM。JH-XI-10-02 降解 CDK8 蛋白，但对其 mRNA 水平没有影响。JH-XI-10-02 对 CDK19 无作用。
    JH-XI-10-02
  • HY-156366
    SNX7886

    		PROTACs Others
    SNX7886 是一种有效的 CDK8/19 蛋白降解剂。SNX7886 在 293细胞中降解 CDK 8 和 CDK 19，降解率分别为 90% 和 80%。
    SNX7886
  • HY-125001
    JH-VIII-49

    		Endogenous Metabolite Cancer
    JH-VIII-49 (compound 10) 是一种有效且选择性的 CDK8 抑制剂 (IC50=16 nM)，具有优良的生物活性。JH-VIII-49 通过其类固醇骨架设计，促进了 CDK8 的抑制作用。JH-VIII-49 作为 JH-XI-10-02 (HY-111518) 的靶蛋白配体，可用于 PROTAC 的合成。
    JH-VIII-49
  • HY-19984
    CCT-251921
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    CCT-251921是有效，选择性，有口服活性的CDK8抑制剂；IC50值为2.3 nM。
    CCT-251921
  • HY-N0400
    Wogonin
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    		 CDK Wnt Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    汉黄芩素 Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。
    Wogonin
  • HY-126675A
    AS2863619
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619
  • HY-126675
    AS2863619 free base
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619 free base
  • HY-12293
    LY2857785
    4 篇文献验证

    		 CDK Apoptosis Cancer
    LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制剂，IC50 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。
    LY2857785
  • HY-120350
    BI-1347
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    BI-1347 是一种具有口服活性的、选择性和强效的 CDK8 抑制剂 (IC50=1.1 nM)，且具有抗肿瘤活性。
    BI-1347
  • HY-N0400R
    Wogonin (Standard)

    		CDK Wnt Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    汉黄芩素（标准品） Wogonin (Standard) 是 Wogonin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wogonin 是一种天然黄酮类物质，能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性，具有抗炎、抗肿瘤等功效。
    Wogonin (Standard)
  • HY-12681
    CCT251545
    2 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针，用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
    CCT251545
  • HY-143889
    Senexin C

    		CDK Cancer
    Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。
    Senexin C
  • HY-149209
    LL-K8-22

    		CDK STAT Early 2 Factor (E2F) Cancer
    LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC50 值分别为 2.52 和 2.64 μM。 LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。 LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。 LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    LL-K8-22
  • HY-102069
    3MB-PP1

    		Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-PP1

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