2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. CDK
  4. Senexin A

Senexin A 是一种 CDK8/19 抑制剂 (IC50: 280 nM，CDK8)，也是 p21 转录下游的抑制剂。Senexin A 仅抑制 p21 诱导的转录，但不抑制 p21 的其他生物学效应。Senexin A 抑制 CMV-GFP 诱导，以及共有 NF-κB 依赖性启动子的 p21 刺激活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Senexin A Chemical Structure

Senexin A Chemical Structure

CAS No. : 1366002-50-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1252
In-stock
2 mg ￥830
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg 现货 询价
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Senexin A 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Senexin A is an inhibitor of CDK8/19 (IC50: 280 nM, CDK8) and an inhibitor downstream of p21 transcription. It only inhibits p21-induced transcription but does not inhibit other biological effects of p21. Senexin A inhibits CMV-GFP induction as well as the p21 stimulatory activity of the consensus NF-κB-dependent promoters[1][2].

IC50 & Target[1][2]

CDK19

0.31 μM (Kd)

CDK8

0.83 μM (Kd)

CDK8

280 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Senexin A 抑制 CDK8 和 CDK19 ATP 位点结合，Kd50 分别为 0.83 μM 和 0.31 μM[1]。
Senexin A 抑制 HCT116 结肠癌细胞中 β-连环蛋白依赖性转录[1]。
在 HT1080 细胞中，Senexin A 强烈抑制血清饥饿时转录因子 EGR1 的诱导[1]。
Senexin A 还可降低阿霉素处理的野生型 HCT116 细胞中许多分泌型肿瘤促进因子的表达[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Senexin A 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Senexin A (每天 5 次) 可完全逆转化疗的肿瘤促进作用。在治疗期间，Senexin A 对 C57BL/6 小鼠的体重、器官重量或血细胞计数无显著毒性。Senexin A 可显着改善 A549/MEF 肿瘤对 Doxorubicin (HY-15142A) 的反应[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

274.32

Formula

C17H14N4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (364.54 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6454 mL 18.2269 mL 36.4538 mL
5 mM 0.7291 mL 3.6454 mL 7.2908 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Animal Administration
[1]

Mice: Senexin A toxicity study is conducted by Taconic in C57BL/6 mice, using five mice per group treated with 20 mg/kg Senexin A or carrier (80% propylene glycol), with five daily i.p. injections. Mice are weighed on days 3 and 6, and killed on day 6. Organ weights are determined for brain, kidney, thymus, spleen, lung, and liver. Terminal blood samples are analyzed to determine the numbers of total white blood cells, neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophils[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Senexin A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.6454 mL 18.2269 mL 36.4538 mL 91.1344 mL
5 mM 0.7291 mL 3.6454 mL 7.2908 mL 18.2269 mL
10 mM 0.3645 mL 1.8227 mL 3.6454 mL 9.1134 mL
15 mM 0.2430 mL 1.2151 mL 2.4303 mL 6.0756 mL
20 mM 0.1823 mL 0.9113 mL 1.8227 mL 4.5567 mL
25 mM 0.1458 mL 0.7291 mL 1.4582 mL 3.6454 mL
30 mM 0.1215 mL 0.6076 mL 1.2151 mL 3.0378 mL
40 mM 0.0911 mL 0.4557 mL 0.9113 mL 2.2784 mL
50 mM 0.0729 mL 0.3645 mL 0.7291 mL 1.8227 mL
60 mM 0.0608 mL 0.3038 mL 0.6076 mL 1.5189 mL
80 mM 0.0456 mL 0.2278 mL 0.4557 mL 1.1392 mL
100 mM 0.0365 mL 0.1823 mL 0.3645 mL 0.9113 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Senexin A1366002-50-7CDKCyclin dependent kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Senexin A
目录号：
HY-15681
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