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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-75095
    (S)-(-)-1-Phenylethanamine

    S-(-)-α-Phenylethylamine; L-(-)-α-Methylbenzylamine

    		 Drug Intermediate Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    (S)-(-)-1-苯乙胺 (S)-(-)-1-Phenylethanamine (S-(-)-α-Phenylethylamine; L-(-)-α-Methylbenzylamine) 是 1-Phenylethanamine (HY-W012848) 的 S -异构体。1-Phenylethanamine 是一种潜在的中枢神经系统兴奋剂，可用于合成酪氨酸激酶抑制剂 CLM3 (HY-164413)。
    (S)-(-)-1-Phenylethanamine
  • HY-W012848
    1-Phenylethanamine

    DL-α-Methylbenzylamine

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    α-苯乙胺 1-Phenylethanamine 是一种潜在的中枢神经系统刺激剂，作为 β-苯乙胺 (β-phenylethylamine) 的相关化合物，由于其苯环被吲哚基团替代，其脑糖原分解活性显著降低。因此，1-Phenylethanamine 可用于研究苯乙胺衍生物的化学结构对中枢神经系统作用的影响。此外，1-Phenylethanamine 还可用于合成酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂 CLM3 (HY-164413)。
    1-Phenylethanamine
  • HY-W677684
    Nurr1 agonist 2

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Others
    Nurr1 agonist 2 (Compound 7) 是一种 Nurr1 激动剂 (EC50: 0.07 μM)。Nurr1 agonist 2 与重组 Nurr1 配体结合域 (LBD) 结合，Kd 值为 0.14 μM。Nurr1 agonist 2 增加 Nurr1 调节基因酪氨酸羟化酶 (TH) 和囊泡氨基酸转运蛋白 2 (VMAT2) 的 mRNA 表达。
    Nurr1 agonist 2
  • HY-164413
    CLM3

    		VEGFR EGFR RET Apoptosis Cancer
    CLM3 是一种吡唑并嘧啶衍生物，是一种多酪氨酸激酶抑制剂。CLM3 对内皮细胞和癌细胞具有抗增殖和促凋亡活性，SN38 (HY-13704) 可协同增强这种活性。这些作用主要是由于 CLM3 抑制了 VEGFR-2、EGFR 和 RET 酪氨酸激酶及其相关信号通路的磷酸化。
    CLM3

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