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CYP1A2

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By Targets:	5-HT Receptor (5) Antibiotic (2) Bacterial (5) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (5) Cytochrome P450 (22) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (8) Fungal (1) GABA Receptor (1) HIV (1) Influenza Virus (2) NF-κB (1) Parasite (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) URAT1 (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) Pre-designed siRNA Sets (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Cytochrome P450	Others
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-B0476

Phenacetin Acetophenetidin	COX	Inflammation/Immunology
非那西丁 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-W010195

2,6-Dimethylquinoline	Cytochrome P450	Others
2,6-二甲基喹啉 2,6-Dimethylquinoline 是一种来自Peucedantu praeruptorum 根的天然成分，是 *CYP1A2* 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 µM。2,6-Dimethylquinoline 也抑制 CYP2B6 的活性，IC₅₀ 为 480 µM。

HY-B0352A

(S)-Mirtazapine (S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin	5-HT Receptor	Neurological Disease
(S)-米氮平 (S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-RS03442

CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP1A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-124158

KR-60436	Proton Pump	Metabolic Disease
KR-60436 是一种可逆的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。KR-60436 可以有效抑制 CYP1A2 底物的代谢。

HY-N3090

Peucedanol	Cytochrome P450	Metabolic Disease
前胡醇 Peucedanol 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，K_i 值为 4.07 μM，也是 *CYP1A2* 和 CYP2D6 的竞争性抑制剂，K_i 值分别为 3.39 μM 和 6.77 μM。

HY-100644

Trimethoprim N-oxide Trimethoprim 1-N-oxide	Drug Metabolite	Infection
Trimethoprim N-oxide (Trimethoprim 1-N-oxide) 属于人尿代谢物。Trimethoprim N-oxide 是通过氧化嘧啶环中的氮原子生成的。Trimethoprim N-oxide 主要由 CYP1A2 在人肝微粒体中形成。

HY-146177

CYP3A4 enzyme-IN-1	Bacterial Cytochrome P450	Infection
CYP3A4 enzyme-IN-1 (化合物 59) 是一种有效的抗菌剂，抑制 MRSA 的 MIC 为 1 μg/mL。CYP3A4 enzyme-IN-1 对 CYP1A2、CYP2E1、CYP2D6 和 CYP3A4 酶表现出低到中度的抑制作用。

HY-N8382

Chalepensin	Cytochrome P450	Neurological Disease
Chalepensin 是一种呋喃香豆素，是一种竞争性 CYP2A6 抑制剂。Chalepensin 还不同程度地抑制人 CYP1A1、CYP1A2、CYP2A13、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4。

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine-d3 (S)-Org3770 d₃; (S)-6-Azamianserin d₃	5-HT Receptor	Neurological Disease
米氮平 D3-d₃ (S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-111338

Tacrine 5 篇文献验证	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Tacrine 是一种可口服的有效的乙酰胆碱 (AChE) 抑制剂 (IC₅₀=109 nM)，同时也是一种 *CYP1A2* 底物活性分子。Tacrine 可恢复老年大鼠的认知功能障碍。Tacrine 可沉淀肝毒性并用于阿尔兹海默症的研究。

HY-156330

HIV-IN-9	HIV Cytochrome P450	Infection
HIV-IN-9 (Compound 2b) 是一种 HIV 抑制剂 (IC₅₀: 6.65 μg/mL)，与 HIV-RT 具有高结合亲和力。 HIV-IN-9 还抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1 和 CYP2D6。

HY-W267897

7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 7-BFC	Cytochrome P450	Others
7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (7-BFC) 是一种香豆素荧光底物。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 是 cDNA 表达的 CYP1A2 和 CYP3A4 的底物，代谢为 7-hydroxy-4-trifluoromethylcoumarin (HFC)。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 用于快速 CYP 亚型代谢和抑制筛选研究。

HY-B0476S

Phenacetin-d5 Acetophenetidin-d₅	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀 d₅ Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-111052

AZD7325	GABA Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AZD7325 是具有口服活性的 α2,3 receptor 的正向别构调节剂 (PAM)，K_i 分别是 0.3 and 1.3 nM，但在 α1 和 α5 受体亚型上效果较差。AZD7325 是一种中等 *CYP1A2* 和强效 CYP3A4 诱导剂。AZD7325 具有用于焦虑和 dravet 综合征相关研究的潜力。

HY-B0476R

Phenacetin (Standard) Acetophenetidin (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
非那西丁（标准品） Phenacetin (Standard) 是 Phenacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-17614

Ezutromid SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100	Cytochrome P450	Others
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的，具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂， EC₅₀ 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC₅₀ 为 5.4 μM。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C	COX	Inflammation/Immunology
非那西汀-¹³C Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-N1882

4,5-Dimethoxycanthin-6-one	Cytochrome P450	Metabolic Disease
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 *CYP1A2* 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 μM, K_i 值为 2.6 μM。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 为生物碱，从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到。

HY-N0482

Phillyrin 4 篇文献验证	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 *CYP1A2* 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-123319A

Antofloxacin	Bacterial Antibiotic	Infection
Antofloxacin 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin 是一种弱的、可逆的 *CYP1A2* 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。

HY-123319

Antofloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
Antofloxacin hydrochloride 是一种耐受性好、口服有效、广谱的 8- 氨基氟喹诺酮类活性分子，具有强 antibacterial 活性。与左氧氟沙星相比，Antofloxacin hydrochloride 对 gyrA 突变阳性的幽门螺杆菌表现出更强的 antibacterial 活性，特别是对 Asn87 突变株。Antofloxacin hydrochloride 是一种弱的、可逆的 *CYP1A2* 抑制剂，用于研究由多种细菌引起的感染。

HY-143906

URAT1 inhibitor 2	URAT1	Inflammation/Immunology
URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 ¹⁴C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC₅₀ 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。

HY-131495

(S)-6-O-Desmethylnaproxen (S)-6-Desmethyl Naproxen	Others	Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。

HY-106379

Lurosetron GR-87442	5-HT Receptor	Neurological Disease
卢罗司琼 Lurosetron (GR-87442) 是 Alosetron (HY-70050A) 的 6-氟类似物。Lurosetron 是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂。Lurosetron 抑制重组 (rbt) CYP1A2，IC₅₀ 为 0.1 μM。Lurosetron 还抑制其他 CYP 亚型，包括 rbtCYP2C9 和 rbtCYP3A4，IC₅₀ 介于 3.5 μM 和 16 μM 之间。。

HY-N0482R

Phillyrin (Standard)	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Phillyrin (Standard) 是 Phillyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 *CYP1A2* 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-30152

Xanthotoxol 2 篇文献验证 8-Hydroxypsoralen	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
花椒毒酚 Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC50s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-19340

TMS 最多引用文献 6 篇文献验证 (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene	Cytochrome P450	Cancer
TMS ((E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene) 是一种选择性和竞争性 CYP1B1 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM，K_i 值为 3 nM。TMS 对 CYP1A1 (IC₅₀=300 nM) 和 CYP1A2 (IC₅₀=3.1 μM) 的抑制作用较小。TMS 是白藜芦醇的甲基化衍生物，具有抗癌活性。

HY-112142A

(Rac)-AB-423 DVR-23	Others	Inflammation/Immunology
(Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒（HBV）候选化合物，具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性，能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射（HDI）HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。

HY-152079

CYP1B1-IN-3	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂，对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC₅₀ 值分别为6.6, 347.3, >10000 nM。CYP1B1-IN-3 抑制细胞迁移和侵袭。CYP1B1-IN-3 抑制 P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC 和 EMT 通路。

HY-18063

ML252	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 表现出极好的血脑透过性。

HY-18063A

ML252 hydrochloride	Potassium Channel Cytochrome P450	Neurological Disease
ML252 hydrochloride 是选择性的钾离子通道 KCNQ2 (Kv7.2) 通道抑制剂，对 KCNQ2、KCNQ1 (Kv7.1)、KCNQ2/Q3 和 KCNQ4 的 IC₅₀ 分别为 69 nM、2.92 μM、0.12 μM 和 0.20 μM。ML252 hydrochloride 也抑制细胞色素 Cytochrome P450，IC₅₀ 分别为 6.1 nM (CYP1A2)，18.9 nM (CYP2C9)，3.9 nM (CYP3A4)，19.9 nM (CYP2D6)。ML252 hydrochloride 表现出极好的血脑透过性。

HY-30152R

Xanthotoxol (Standard)	5-HT Receptor Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
花椒毒酚 (Standard) Xanthotoxol (Standard) 是 Xanthotoxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种线性呋喃香豆素，是补骨脂素衍生物和 CYP450 抑制剂。Xanthotoxol 具有抗炎，抗氧化，5-HT 拮抗和神经保护作用。Xanthotoxol 抑制 CYP3A4 和 CYP1A2 的 IC₅₀s 分别为 7.43 μM 和 27.82 μM。Xanthotoxol 可通过 MAPK 和 NF-κB 途径抑制炎症。

HY-131495R

(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
(S)-6-O-Desmethylnaproxen (Standard)是 (S)-6-O-Desmethylnaproxen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-6-O-Desmethylnaproxen ((S)-6-Desmethyl Naproxen) 是非甾体抗炎药 (NSAID) 和 COX 抑制剂 (+)-Naproxen ((S)-Naproxen) 的代谢产物。(S)-6-O-Desmethylnaproxen 由 (S)-Naproxen 通过细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A2 和 CYP2C9 形成。

HY-155732

NPD-2975	Parasite	Infection
NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药，可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性，体外抑制 T. b. brucei 的 IC₅₀0 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶，对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC₅₀ 分别为 0.16 和 0.42 μM。

HY-N0043

Ginsenoside Rd 1 篇文献验证 Gypenoside VIII	NF-κB COX Calcium Channel Cytochrome P450 Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rd Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 12.05±0.82 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制CYP2D6，*CYP1A2，CYP3A4* 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 58.0±4.5 μM，78.4±5.3 μM，81.7±2.6 μM 和 85.1±9.1 μM。

HY-146393

PROTAC CYP1B1 degrader-1	PROTACs Cytochrome P450	Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC₅₀ 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。

HY-W011956

6-Hydroxymelatonin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
6-Hydroxymelatonin 是褪黑素 (Melatonin) 通过 CYP1A2 代谢的主要代谢物。

HY-117026

LKY-047	Cytochrome P450	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LKY-047，是 Decursin 的一种衍生物，是一种有效的选择性的可逆竞争性的细胞色素 P45022J2 (CYP2J2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。LKY-047 对其他人类 P450 无效，例如 CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A。

HY-N6677

β-Apo-8'-carotenal Apocarotenal	Cytochrome P450	Cancer
ψ-胡萝卜醛 β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素，是大鼠CYP1A1 和 *CYP1A2* 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。

HY-N6677R

β-Apo-8'-carotenal (Standard)	Cytochrome P450	Cancer
ψ-胡萝卜醛 (Standard) β-Apo-8'-carotenal (Standard) 是 β-Apo-8'-carotenal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素，是大鼠CYP1A1 和 *CYP1A2* 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。

HY-169119

Antifungal agent 114	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Antifungal agent 114 (Compound 19g) 是细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 的抑制剂，10 μM 时可以抑制 CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4。Antifungal agent 114 对 Cryptococcus neoformans，Candida 和 Aspergillus 具有抗真菌活性，MIC <0.0625 μg/mL。Antifungal agent 114 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 107 分钟。

HY-Y0110

2-Naphthol	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110R

2-Naphthol (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚 (Standard) 2-Naphthol (Standard)是 2-Naphthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₈ 2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7	Endogenous Metabolite	Others
β-萘酚-d₇ 2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Chromogenic Substrates
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0352AS

(S)-Mirtazapine-d3
(S)-Mirtazapine-d₃ 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT₂ 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7
2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8
2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81245

	CYP1A2 Antibody Cytochrome P450 1A2; cytochrome P450, family 1, subfamily a, polypeptide 2; Cytochrome P450 family 1 polypeptide 2; Cytochrome P450 subfamily I aromatic compound inducible polypeptide 2; CYP1A2; CYPD45; P-450d; RATCYPD45; CP12; CP 12; P3-450; Aryl hydrocarbon hydroxylase; Dioxin inducable P3 45; Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P450 4; P450 form 4; P450 P3; P450(PA); Xenobiotic monooxygenase; P450 1A2.	WB, ICC/IF, FC	Human
	CYP1A2 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP1A2, with a predicted molecular weight of 58 kDa. CYP1A2 Antibody can be used for WB,ICC/IF,FC experiments in human backgrounds.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS03442

CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
CYP1A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP1A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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