2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Cytochrome P450
  4. Peucedanol

Peucedanol 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，Ki 值为 4.07 μM，也是 CYP1A2 和 CYP2D6 的竞争性抑制剂，Ki 值分别为 3.39 μM 和 6.77 μM。

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Peucedanol Chemical Structure

Peucedanol Chemical Structure

CAS No. : 46992-81-8

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Peucedanol is a non-competitive inhibitor of CYP3A4 with a Ki value of 4.07 μM and a competitive inhibitor of CYP1A2 and CYP2D6 with Ki values of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50 值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Peucedanol 相关抗体:
分子量

264.27

Formula

C14H16O5
CAS 号
中文名称

前胡醇
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
纯度 & 产品资料
参考文献

Peucedanol 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Peucedanol46992-81-8前胡醇Cytochrome P450CYPsCYP3A4CYP1A2CYP2D6Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Peucedanol
目录号：
HY-N3090
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