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Calcium homeostasis

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By Targets:	Calcium Channel (2) CaSR (1) Apoptosis (4) CGRP Receptor (2) Endogenous Metabolite (1) GHSR (2) Interleukin Related (2) NF-κB (3) p38 MAPK (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (1) TNF Receptor (2) VD/VDR (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Calcium Channel CaSR Calmodulin CRAC Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162566

REM127	Others	Neurological Disease
REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-32343

Secalciferol 4 篇文献验证 (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3	Endogenous Metabolite VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC₅₀ 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。

HY-13964A

YIL781 hydrochloride	GHSR	Metabolic Disease
YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC₅₀ 值分别为 7.90 和 8.27。

HY-13964

YIL781	GHSR	Metabolic Disease
YIL781 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC₅₀ 值分别为 7.90 和 8.27。

HY-128431

Arochlor 1254	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
Arolor 1254 是一种含有联苯和 54% 氯的多氯联苯 (PCB) 混合物。Aroclor 1254 以剂量依赖性方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。Arolor 1254 暴露会降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成。

HY-117182

LG190178	Apoptosis VD/VDR RAR/RXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体，能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物，并稳定 VDR 配体结合域的激动构象，从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能，因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。

HY-121239

Lemnalol	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-153258

CaSR antagonist-1	CaSR	Metabolic Disease
CaSR antagonist-1是一种钙敏感受体(CaSR)拮抗剂，IC₅₀值为50 nM。CaSR antagonist-1可用于骨质疏松等与骨或矿物质稳态异常相关的疾病的研究。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-P5319

MCaE12A	Others Calcium Channel	Others
MCaE12A 是 RyR2 的高亲和调节剂，增加 RyR2 对细胞质钙浓度的敏感性，促进通道打开。MCaE12A 作为 RyR2 结构到功能研究的重要工具，以及操纵心肌细胞的Ca2+ 稳态和动态。

HY-150968

Antiproliferative agent-11	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-N0212

Peimine 2 篇文献验证 Verticine; Dihydroisoimperialine	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
贝母甲素 Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

HY-N0212R

Peimine (Standard)	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
贝母甲素 (Standard) Peimine (Standard)是 Peimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L046

抗心血管疾病化合物库	1,669 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。 MCE 提供 1,669 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

抗心血管疾病化合物库

1,669 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,669 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L166

离子通道化合物库	1,189 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1,189 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1,189 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,189 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L194

清热解毒中药单体库	1,351 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。 MCE 收录了 1,351 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

清热解毒中药单体库

1,351 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,351 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P6013A

wt hMLN TFA	Peptides	Others
wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-P1463A

Calcitonin, eel TFA Thyrocalcitonin eel TFA	Peptides	Others
Calcitonin, eel TFA 是一种甲状腺激素多肽，能够调节钙的稳态，广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P1463

Calcitonin, eel Thyrocalcitonin eel	Peptides	Endocrinology
Calcitonin, eel 是一种甲状腺激素多肽，能够调节钙的稳态，广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-P5319

MCaE12A	Peptides Calcium Channel	Others
MCaE12A 是 RyR2 的高亲和调节剂，增加 RyR2 对细胞质钙浓度的敏感性，促进通道打开。MCaE12A 作为 RyR2 结构到功能研究的重要工具，以及操纵心肌细胞的Ca2+ 稳态和动态。

Secalciferol 4 篇文献验证 (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite VD/VDR
司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC₅₀ 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。

Peimine 2 篇文献验证 Verticine; Dihydroisoimperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Fritillaria thunbergii Miq. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB
贝母甲素 Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

Lemnalol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	NF-κB
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

Peimine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Fritillaria thunbergii Miq. Liliaceae Source classification Plants	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB
贝母甲素 (Standard) Peimine (Standard)是 Peimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

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