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CatB

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6

抑制剂 & 激动剂

2

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100231
    Cathepsin inhibitor 1

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin inhibitor 1 (Compound 25) 是一种有效和选择性的 Cathepsin 抑制剂，抑制 CatL，CatL2，CatS，CatK 和 CatB 的 pIC50 值分别为 7.9，6.7，6.0，5.5 和 5.2。Cathepsin inhibitor 1 有望用于骨关节炎的研究。
    Cathepsin inhibitor 1
  • HY-153614
    Ac-VLPE-FMK

    Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F

    		 Cathepsin Cancer
    Ac-VLPE-FMK 是一种四肽基单氟甲基酮 (m-FMK)，是一种 Cat-B 和 Cat-L 抑制剂。Ac-VLPE-FMK 可用于癌症侵袭性研究。
    Ac-VLPE-FMK
  • HY-116264
    CatB-IN-1

    		Ser/Thr Protease Cancer
    CatB-IN-1是一种酶抑制剂，具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢，可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力，能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明，其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
    CatB-IN-1
  • HY-144554
    Aminooxy CatB-LXR

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。
    Aminooxy CatB-LXR
  • HY-161596
    SmCB1-IN-1

    		Parasite Cathepsin Infection
    SmCB1-IN-1 (Compound 2h) 是曼氏血吸虫蛋白酶 B1 (SmCB1) 的抑制剂，Ki 为 0.05 μM。SmCB1-IN-1 对人类非靶点蛋白酶表现出选择性 (20 μM 时对 CatB 和 CatL 的抑制率为 29% 和 37%)。SmCB1-IN-1 在 1 μM 时可抑制 68% 的曼氏血吸虫 (Schistosoma mansoni)。
    SmCB1-IN-1
  • HY-111456
    DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester

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