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Centrosome

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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120284
    CCCI-01

    		Others Cancer
    CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。
    CCCI-01
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-138084
    SIC5-6

    		Separase Cancer
    SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。
    SIC5-6
  • HY-114302
    CCB02
    1 篇文献验证

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。
    CCB02
  • HY-149085
    XS-060

    		RAR/RXR Cancer
    XS-060 是一种有效的抗癌剂和 RXRα 拮抗剂。 XS-060 通过抑制 pRXRα-PLK1 相互作用显著诱导 RXRα 依赖性有丝分裂停滞。 XS-060 抑制 p-RXRα 与 PLK1 的相互作用，但对 RXRα 与 RARγ 的异二聚化没有影响。 XS-060 抑制 p-RXRα 和 PLK1 在中心体的原位相互作用。
    XS-060
  • HY-100847
    AZ0108

    		PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2，IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集，EC50 为 0.053 μM，并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性，GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108
  • HY-124519
    Centmitor-1

    Cent-1

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。
    Centmitor-1
  • HY-146146
    Kolavenic acid analog

    KAA

    		 Kinesin Cancer
    Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中，Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。
    Kolavenic acid analog
  • HY-149075
    MR22

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Cancer
    MR22 是一种有效的泛 SIK (盐诱导激酶)抑制剂。MR22 不再对 STE 组激酶表现出活性，并在代表性激酶组中表现出出色的选择性。MR22 依赖性 SIK 抑制导致卵巢癌细胞的中心体解离和随后的细胞周期停滞。
    MR22

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