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Coronary arteries contraction

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3433
    Sarafotoxin S6b

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6b 是一种血管收缩肽，是一种非选择性的强效 endothelin receptor 激动剂，具有诱导人类离体冠状动脉收缩的能力，其对冠状动脉、隐静脉和冠状动脉的 Ki 值分别为 0.27、0.55 和 19.5 nM。
    Sarafotoxin S6b
  • HY-114920
    Piprofurol

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Piprofurol 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Piprofurol 以浓度依赖的方式抑制大鼠主动脉离体钾去极化制剂中钙诱导的收缩，并使狗冠状动脉和兔基底动脉的 K+ 诱导的收缩松弛。Piprofurol 对豚鼠乳头肌有负性肌力作用，EC50值为 5 μM。
    Piprofurol
  • HY-P3563
    [Lys4] Sarafotoxin S6c

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    [Lys4] Sarafotoxin S6c 是一种 sarafotoxin 类似物，是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 的部分激动剂。[Lys4] Sarafotoxin S6c 可诱导猪冠状动脉收缩，其 EC50 为 1.5 nM。
    [Lys4] Sarafotoxin S6c
  • HY-106523
    Nipradolol

    KT 210; K 351; Hypadil

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Nipradolol (KT-210; K-351) 是一种有效的 α-1-肾上腺素能受体的阻滞剂。Nipradolol 还抑制白化兔模型中 Phenylephrine (HY-B0769) 诱导的眼压升高 (IOP)。Nipradolol 抑制去甲肾上腺素 (NA) 引起的肌肉收缩，对犬冠状动脉也有血管扩张剂活性。
    Nipradolol
  • HY-101390A
    (-)-Niguldipine hydrochloride

    (R)-Niguldipine hydrochloride

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Niguldipine ((R)-Niguldipine) hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。(-)-Niguldipine hydrochloride 通过阻断钙通道，减少钙离子的跨膜内流，发挥血管舒张作用。(-)-Niguldipine 可抑制 U-46619 (HY-108566) 诱发的豚鼠 Langendorff 心脏冠状动脉收缩 (pID50 为 9.93)，对豚鼠骨骼肌膜上的钙通道结合位点有高亲和性 (Ki 为 8.10)，降低自发性高血压大鼠的血压 (pED30 为 5.55)。(-)-Niguldipine hydrochloride 可改善高血压、心绞痛、心律失常等心血管疾病。
    (-)-Niguldipine hydrochloride

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