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Cushing syndrome

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1232
    Metyrapone
    5 篇文献验证

    Su-4885

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone
  • HY-16276
    Osilodrostat
    4 篇文献验证

    LCI699

    		 Mineralocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    奥西卓司他 Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat
  • HY-16276A
    Osilodrostat phosphate
    4 篇文献验证

    LCI699 phosphate

    		 Mineralocorticoid Receptor Cancer
    Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat phosphate
  • HY-109042
    Relacorilant

    CORT 125134

    		 Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Relacorilant 是一种有效的，选择性的，可口服的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，在 HepG2 TAT 实验中，Ki 值为 7.2 nM，在细胞体系中，对大鼠，人和猴子糖皮质激素受体的 Ki 值分别为 12，81.2，210 nM；Relacorilant 有潜力用于库欣综合征的研究。
    Relacorilant
  • HY-B1232A
    Metyrapone Tartrate

    Su-4885 Tartrate

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR Neurological Disease Endocrinology
    Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone Tartrate
  • HY-B1232R
    Metyrapone (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。
    Metyrapone (Standard)
  • HY-W740216
    N-Demethyl Mifepristone

    RU 42633

    		 Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    N-Demethyl Mifepristone (RU 42633) 是 Mifepristone (HY-13683) 的活性代谢物。N-Demethyl Mifepristone (RU 42633) 与 Mifepristone (100%) 相比对糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 的亲和力为 61%。
    N-Demethyl Mifepristone

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