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DDD

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20

抑制剂 & 激动剂

5

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112622
    GSK3186899

    DDD-853651

    		 Parasite Cancer
    GSK3186899 (DDD-853651) 是 CRK12 的一个抑制剂，其对 L. donovani 的 EC50 值为 1.4 μM。
    GSK3186899
  • HY-100236
    Madrasin
    4 篇文献验证

    DDD00107587

    		 Others Cancer
    Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin 还能在体外抑制 pre-mRNA 的剪接，并修饰细胞中内源性 pre-mRNA 的剪接。
    Madrasin
  • HY-117684
    Cabamiquine
    1 篇文献验证

    DDD107498; DDD-498; M5717

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
    Cabamiquine
  • HY-103056
    DDD85646

    IMP-366

    		 DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD85646 (IMP-366) 是一种有口服活性的布氏锥虫 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 抑制剂 (TbNMT IC50=2 nM；hNMT IC50=4 nM)。N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 是人类非洲锥虫病的潜在活性分子靶点。
    DDD85646
  • HY-117684A
    Cabamiquine succinate
    1 篇文献验证

    DDD107498 succinate; DDD-498 succinate; M5717 succinate

    		 Parasite CaMK Infection
    Cabamiquine (DDD107498) succinate 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine succinate 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。
    Cabamiquine succinate
  • HY-110085
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide

    DDD; Bis(6-hydroxy-2-naphthyl)disulfide; PIR-3.5

    		 PAK Cancer
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide (PIR-3.5) 是一种 PAK1 抑制剂。
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide
  • HY-117091
    DDD-028

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DDD-028 是一种有效的非阿片类、非大麻素镇痛剂，能够减轻神经性疼痛和炎症性疼痛，而不会产生与阿片或大麻素活性相关的潜在副作用或滥用风险。DDD-028 可用于镇痛研究。
    DDD-028
  • HY-12936
    DDD100097

    		DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    DDD100097 是一种有效的蓝豆素肉豆浆酰基转移酶 (TbNMT) 抑制剂，IC50 值为 2 nM。DDD100097 能显著改善血脑屏障通透性。DDD100097 可用于非洲人锥虫病的研究。
    DDD100097
  • HY-158690
    DDD00057570

    		Parasite Antibiotic Infection
    DDD00057570 是一种 M17 亮氨酸氨基肽酶 (LAP) 的选择性抑制剂。DDD00057570 抑制 L. major 和 L. donovani 胞内无尾线虫体外生长。
    DDD00057570
  • HY-168569
    DDD489

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    DDD489 是一种有效的选择性隐孢子虫赖氨酸 tRNA 合成酶 (CpKRS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.85 uM。DDD489 在体内外显示出抗隐孢子虫活性。
    DDD489
  • HY-127102
    GSK3494245

    DDD01305143​

    		 Parasite Proteasome Infection
    GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
    GSK3494245
  • HY-B1984R
    p,p'-DDD (Standard)

    		Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD (Standard) 是 p,p'-DDD 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD (Standard)
  • HY-13690
    Mitotane
    3 篇文献验证

    2,4′-DDD; o,p'-DDD

    		 Apoptosis Cancer
    米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane
  • HY-B1984S
    p,p'-DDD-d8

    4,4'-DDD-d8; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d8

    		 Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD-d8 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD-d8
  • HY-B1984
    p,p'-DDD

    4,4'-DDD; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane

    		 Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD
  • HY-W750297
    p,p'-DDD-13C12

    4,4'-DDD-13C12; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-13C12

    		 Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD-13C12 是 13C 标记的 p,p'-DDD。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中，通过胃管给予 p,p'-DDT，但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD-13C12
  • HY-13690S3
    Mitotane-13C12

    2,4′-DDD-13C12; o,p'-DDD-13C12

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    米托坦-13C12 Mitotane-13C12 (2,4′-DDD-13C12) 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C12
  • HY-13690S2
    Mitotane-d8

    2,4′-DDD-d8; o,p'-DDD-d8

    		 Apoptosis Cancer
    米托坦-d8 Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-d8
  • HY-13690S1
    Mitotane-13C6

    2,4′-DDD-13C6; o,p'-DDD-13C6

    		 Apoptosis Cancer
    米托坦-13d6 Mitotane-13C6 是 13C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C6
  • HY-13690R
    Mitotane (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    米托坦(Standard) Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane (Standard)

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