1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

DNA reduction

" in MCE Product Catalog:

14

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0510A
    Aristolochic acid A sodium
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Aristolochic acid I sodium; TR 1736 sodium

    Biochemical Assay Reagents Others
    马兜铃酸I钠盐 Aristolochic acid sodium salt (Sodium aristolate 1) 是一些中草药的成分,是造成肾毒性的原因。它是一种前体活性分子,通过将硝基还原为胺而激活,从而形成细胞毒性 DNA 加合物。
    Aristolochic acid A sodium
  • HY-W011142

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠 2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium 被双底物酶胸苷酸合酶 (TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。
    2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium
  • HY-147217A

    ISIS 505358 sodium

    HBV Infection
    Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen sodium 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen sodium 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
    Bepirovirsen sodium
  • HY-13543

    CB 1954

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
    Tretazicar
  • HY-129241
    AGX51
    5 篇以上引用文献

    DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    AGX51 是首创的 pan-Id (inhibitors of DNA-binding/differentiation proteins) 拮抗剂和降解剂。AGX51 抑制 Id1-E47 相互作用,导致泛素介导的 Ids 降解,细胞生长停滞和活力降低。AGX51 能抑制 TNBC,其 IC50 值约为 25 nM。AGX51 可用于癌症的研究。
    AGX51
  • HY-W011500
    TCEP hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Tris(2-​carboxyethyl)​phosphine hydrochloride

    Others Others
    TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP hydrochloride
  • HY-144319

    HBV Infection
    SHR5133 是一种高效的,具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC50=26.6 nM)。
    SHR5133
  • HY-129762

    NSC-102627

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Yoshi-864 是一种具有抗癌活性的烷基磺酸盐 DNA 交联剂。Yoshi-864 显著延长了携带 L1210 白血病或 Ehrlich 腹水癌的小鼠的生存时间。Yoshi-864 还持续减少了携带 Ehrlich 肿瘤的小鼠肿瘤细胞合成 DNA 的能力。
    Yoshi-864
  • HY-147217

    ISIS 505358

    HBV Infection
    Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
    Bepirovirsen
  • HY-U00279B

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride是一种铂类抗肿瘤药物,具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系AA8展现出显著的细胞毒性,其效能约为米索尼达唑的100,000倍。Nitracrine hydrochloride通过与DNA的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关,同时可能通过与DNA的插入增强对DNA的反应性,从而提高效能。Nitracrine hydrochloride还可抑制RNA合成,有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
  • HY-16350

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂,副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞,DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力,与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合,并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-W011500S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    TCEP-d16 (hydrochloride) 是 TCEP hydrochloride 的氘代物。 TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP-d16 hydrochloride
  • HY-W700621

    Tris(2-​carboxyethyl)​phosphine hydrochloride-d12

    Isotope-Labeled Compounds Others Others
    TCEP-d12盐酸盐 TCEP-d12 (hydrochloride) (Tris(2-?carboxyethyl)?phosphine hydrochloride-d12) 是氘代标记的 TCEP (hydrochloride)。TCEP hydrochloride (Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride) 是一种非硫醇还原剂,比其他化学还原剂更稳定并且产生更快的 S-S 还原反应。TCEP hydrochloride 是一种三烷基膦,可选择性地减少蛋白质的分解,而不会改变其性质或与反应混合物中的硫醇导向剂发生相互作用。TCEP hydrochloride 还是 DNA/AuNP 化学中常用的还原剂。
    TCEP-d12 hydrochloride
  • HY-151799

    p62 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    P62-RNF168 agonist-1 (compound 5a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂,能促进 P62RNF168 的相互作用。P62-RNF168 agonist-1 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少,并损害同源重组介导的 DNA 修复。P62-RNF168 agonist-1 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
    P62-RNF168 agonist-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: