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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6977
    Ascr#3

    		Others Infection
    Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂，也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。Ascr#3 可以抵消由雄性富集的 Ascr#10 引起的效果。
    Ascr#3
  • HY-149913
    NR2F1 agonist 1

    		Orphan Receptor Others Cancer
    NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1 激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
    NR2F1 agonist 1
  • HY-N11619
    Batatasin V

    		Others Others
    Batatasin V 是从山药 (Dioscorea batatus) 休眠鳞茎中分离得到的天然产物。Batatasin V 具有抑制植物生长的作用。
    Batatasin V
  • HY-122517
    Mirincamycin hydrochloride

    U-24729 A

    		 Parasite Others
    Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。
    Mirincamycin hydrochloride
  • HY-115528
    FF-10502

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。
    FF-10502
  • HY-135453
    (-)-Pinocembrin

    		Bacterial Infection
    (-)-乔松素 (-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性，对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂，对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
    (-)-Pinocembrin
  • HY-125629
    Primordazine B

    		Others Others
    Primordazine B 是一种通过化学筛选在斑马鱼胚胎中鉴定出来的小分子化合物，具有选择性地消灭原始生殖细胞 (Primordial Germ Cells, PGCs) 的活性。Primordazine B 抑制了一种称为 Poly(A)-tail Independent Non-canonical Translation (PAINT，即与聚腺苷酸尾无关的非典型翻译) 的过程，而不抑制依赖聚腺苷酸尾的典型翻译 (PAT)。Primordazine B 可用于研究细胞在特定生理或病理状态下的翻译控制，例如在细胞休眠、病毒感染或应激条件下的基因表达调控。
    Primordazine B
  • HY-W129441
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol

    N-Ac-4-S-CAP

    		 Tyrosinase Thymidylate Synthase DNA/RNA Synthesis Others
    N-乙酰基-4-S-半胱胺基酚 N-乙酰-4-S-巯基氨基苯酚（N-Ac-4-S-CAP）是一种对黑色小鼠毛囊黑素细胞具有选择性细胞毒性的化合物。它能够导致黑色小鼠毛囊98%的脱色。N-Ac-4-S-CAP在腹腔注射4小时后就能在毛囊黑素细胞中产生可见变化，包括黑色素颗粒聚集和细胞核浓缩。电子显微镜观察显示，它会引起黑素细胞的进行性破坏，包括膜性细胞器肿胀、细胞核浓缩和细胞质空泡化，最终导致细胞完全坏死。N-Ac-4-S-CAP对活跃产生真黑素的黑素细胞有特异性细胞毒性作用，但可能不会影响前体或休眠状态的黑素细胞。这些特性表明N-Ac-4-S-CAP可能在黑色素瘤抑制或皮肤美白领域有潜在应用价值。
    N-Acetyl-4-S-cysteaminylphenol
  • HY-P10757
    DTX-P7

    		PERK Antibody-Drug Conjugates (ADCs) HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。
    DTX-P7

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