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EGFR/HER2-IN-4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10261B

    (E/Z)-BIBW 2992

    EGFR Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Autophagy Others Cancer
    (E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂,通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFRHER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药,有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。
    (E/Z)-Afatinib
  • HY-10333
    BMS-690514
    2 篇文献验证

    EGFR VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    BMS-690514是有效,有口服活性的 EGFRVEGFR 的有效抑制剂,对于EGFRHER2和HER4的IC50 值分别为5,9和60 nM。
    BMS-690514
  • HY-15732

    JNJ-26483327

    EGFR Cancer
    BGB-102 是多重激酶抑制剂,能够抑制 EGFRHER2HER4IC50 值分别为 9.6 nM,18 nM 和 40.3 nM。
    BGB-102
  • HY-10530
    Varlitinib
    1 篇文献验证

    ASLAN001; ARRY-334543

    EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
    Varlitinib
  • HY-15730
    Poziotinib
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    HM781-36B; NOV120101

    EGFR Apoptosis Cancer
    波齐替尼 HM781-36B 是一种口服活性,不可逆的泛 HER 抑制剂。HM781-36B 抑制 EGFRwt、HER-2 和 HER-4 的 IC50 值分别为 3.2、5.3 和 23.5 nM,对突变的 EGFR,包括 EGFRT790MEGFRL858R/T790MIC50 值分别为 4.2 和 2.2 nM。具有良好的抗肿瘤活性。
    Poziotinib
  • HY-147992

    EGFR Cancer
    EGFR/HER2-IN-4 (化合物6d) 是一种具有口服活性的不可逆的双重抑制剂,其抑制 EGFR 活性IC50 值为 0.6 nM。对 L858R 和 T790M 突变表现出有效的 EGFR 激酶抑制活性。 EGFR/HER2-IN-4 在体内具有强大的抗肿瘤功效,可以用于肺癌研究。
    EGFR/HER2-IN-4
  • HY-10261BR

    EGFR Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK Autophagy Others
    (E/Z)-Afatinib (Standard)是 (E/Z)-Afatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E/Z)-Afatinib ((E/Z)-BIBW 2992) 是 (E)-Afatinib 和 (Z)-Afatinib 的混合物。Afatinib (HY-10261) 是一种不可逆的 EGFR 抑制剂,通过不可逆地与其 ATP 结合位点结合来阻断 EGFRHER2、HER4 和 EGFRvIII 的激活。 Afatinib 与 Temozolomide (HY-17364) 联合给药,有效靶向胶质母细胞瘤细胞中的 EGFRvIII-cMet 信号传导。
    (E/Z)-Afatinib (Standard)
  • HY-10530A

    ASLAN001 tosylate; ARRY-334543 tosylate

    EGFR Cancer
    Varlitinib (ASLAN001) tosylate 是有效,可逆的泛 EGFR 小分子抑制剂,对 HER1,HER2 和 HER4 的 IC50 值分别为7,2,4 nM。
    Varlitinib tosylate
  • HY-164392

    EGFR Apoptosis Cancer
    TAS-121 是一种具有口服活性、选择性、共价的第三代突变型 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)。TAS-121 抑制 L858R 突变 (IC50=1.7 nM)、Ex19del 突变 (IC50=2.7 nM)、L858R/T790M 突变 (IC50=0.56 nM) 和 Ex19del/T790M 突变 (IC50=1.1 nM) 以及野生型 EGFR (IC50=8.2 nM)。TAS-121 抑制 HER2 和 HER4, IC50 分别为 110 和 2.6 nM。TAS-121 抑制 EGFR 及其下游信号靶标的磷酸化,从而阻止细胞增殖。TAS-121 诱导细胞凋亡,并在 SW48 (EGFR G719S) 和 NCI-H1975 (EGFR L858R/T790M) 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
    TAS-121

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