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EGFR/VEGFR2-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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  • HY-10260
    Vandetanib
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    ZD6474

    		 VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib
  • HY-168170
    EGFR/VEGFR2-IN-2

    		VEGFR EGFR Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-2 (compound 4b) 是 VEGFR-2 和 EGFR 的双重抑制剂。
    EGFR/VEGFR2-IN-2
  • HY-146138
    EGFR-IN-57

    		EGFR VEGFR Casein Kinase Topoisomerase Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-57
  • HY-168655
    EGFR/VEGFR2-IN-3

    		Apoptosis EGFR VEGFR Cancer
    EGFR/VEGFR2-IN-3 (compound 9) 是一种有效的 EGFR 和 VEGFR-2 抑制剂，对 EGFR、VEGFR-2 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.129、0.142、3.428 µM。EGFR/VEGFR2-IN-3 具有细胞毒性。EGFR/VEGFR2-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    EGFR/VEGFR2-IN-3
  • HY-161995
    FGFR1/VEGFR2-IN-2

    		Apoptosis Necroptosis FGFR VEGFR PDGFR Cancer
    FGFR1/VEGFR2-IN-2 (compound 6 ) 是一种 VEGFR2/FGFR1 双重抑制剂，对 VEGFR2 和 FGFR1 的 IC50 值分别为 0.025 µM 和 0.026 µM，对 EGFR 和 PDGFR-β 的 IC50 值为 0.106 μM 和 0.077 µM。FGFR1/VEGFR2-IN-2 对 NCI-60 细胞系表现出显著抗癌活性 (GI=60.38%)，在 T-47D 细胞株中 IC50 为 8.51 µM，具有抗迁移作用，使细胞停滞于 G1 期并促进凋亡和坏死; 对 MCF-7 细胞株 IC50 超过 100 µM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 69.17 µM，对正常细胞无毒性。
    FGFR1/VEGFR2-IN-2
  • HY-10260B
    Vandetanib hydrochloride

    ZD6474 hydrochloride

    		 VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib hydrochloride
  • HY-10260A
    Vandetanib trifluoroacetate

    ZD6474 trifluoroacetate

    		 VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib trifluoroacetate
  • HY-10260S
    Vandetanib-d6

    ZD6474-d6

    		 VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 d6 Vandetanib-d6 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)
    Vandetanib-d6
  • HY-10260S1
    Vandetanib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼 d4 Vandetanib-d4 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib-d4
  • HY-10260R
    Vandetanib (Standard)

    		VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼(Standard) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib (Standard)
  • HY-10260S2
    Vandetanib-13C6

    ZD6474-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    凡德他尼-13C6 Vandetanib-13C6是氘代标记的Vandetanib。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC50=500 nM)。
    Vandetanib-13C6
  • HY-164413
    CLM3

    		VEGFR EGFR RET Apoptosis Cancer
    CLM3 是一种吡唑并嘧啶衍生物，是一种多酪氨酸激酶抑制剂。CLM3 对内皮细胞和癌细胞具有抗增殖和促凋亡活性，SN38 (HY-13704) 可协同增强这种活性。这些作用主要是由于 CLM3 抑制了 VEGFR-2、EGFR 和 RET 酪氨酸激酶及其相关信号通路的磷酸化。
    CLM3
  • HY-149636
    Multi-target kinase inhibitor 2

    		EGFR CDK VEGFR Cancer
    Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂，具有抑制 EGFR、Her2、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性，其 IC50 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用，IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Multi-target kinase inhibitor 2
  • HY-146228
    HSP90-IN-13

    		HSP Apoptosis Topoisomerase EGFR VEGFR Cancer
    HSP90-IN-13 (compound 5k) 是一种高效的 HSP90 广谱性抑制剂，IC50 为 25.07 nM。HSP90-IN-13 对 EGFR、VEGFR-2 和 Topoisomerase-2 具有多靶点活性。HSP90-IN-13 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 G2/M 期，并通过线粒体介导途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-13
  • HY-149407
    Multi-kinase-IN-4

    		VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
    Multi-kinase-IN-4

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