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Enantiomers
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Cat. No. |
Product Name |
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Research Area |
Chemical Structure |
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HY-14507
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DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
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Cancer
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YK-4-279 能够阻断 RNA 解旋酶 A (RHA) 与 EWS-FLI1 (致癌蛋白) 的结合。YK-4-279 诱导细胞凋亡并且对多种癌细胞具有抗增殖活性。YK-4-279 有一个手性中心并且可以被分离成两个对映体。YK-4-279 可用于癌症的研究。
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HY-131445B
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Orphan Receptor
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Metabolic Disease
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RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体,RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100,其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节,用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
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HY-147180
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Others
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Others
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Dansyl-DL-valine cyclohexylammonium 是 Dansyl-DL-valine 的盐形式。Dansyl-DL-valine cyclohexylammonium 可用作色谱分离和分离柱中的分析物,用于丹磺酰氨基酸,芳族羧酸和异恶唑啉的对映异构体和非对映异构体的分离。
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HY-125630
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Others
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Others
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Decacyclene 是一种大型的多环芳烃,具有 3 重对称性。Decacyclene 在固态下是一个三叶分子螺旋桨,晶体结构分析显示,分子具有非平面的扭曲形态,并且晶体具有手性,可能对应于 Decacyclene 螺旋桨的对映体。Decacyclene 可用于化学合成和材料科学方面的研究。
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HY-N12962A
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Others
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Others
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11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物,通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明,与其对映体相比,14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示,对于11,12-EET对映体而言,水的加成 是非区域选择性的;而对于8,9-EET的两个对映体,则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明,11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。
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HY-N9761
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Others
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Others
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Murrayanine 是一种二聚型吡喃喹啉生物碱,是具有在手性轴上主导构型的二对映异构体混合物。
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HY-W425671
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HY-W017442
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HY-121665
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Others
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Others
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Rosaprostol 是一种具有抗溃疡活性的化合物,其对映体可通过特定的合成路线从相应的构建块合成,包括多步反应和立体选择性转化。
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HY-114635
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Retorphan
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Neprilysin
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Metabolic Disease
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右卡多曲
Dexecadotril (Retorphan) 是一种强效且选择性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。Dexecadotril 是Thiorphan (HY-W013375) 的 R 对映体的前药。Dexecadotril 具有肠道抑制分泌作用。
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HY-116974
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ent-Thiophenicol; ent-Dextrosulphenidol
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Antibiotic
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Others
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ent-甲砜霉素
ent-Thiamphenicol (ent-Dextrosulphenidol) 是 Thiamphenicol (HY-B0479) 的对映体。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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HY-18621B
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Apoptosis
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Others
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(S)-OTS514 是 OTS514 (HY-18621) 的 S-构型。OTS514 是一种高效的 TOPK 抑制剂,IC50 为 2.6 nM。OTS514 强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长。OTS514 诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
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HY-B0105B
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HY-B0447F
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HY-N12970
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Others
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Others
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14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物,通过研究其代谢过程发现,其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学,其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用,以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。
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HY-I0636
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HY-124300A
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HY-141551B
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Others
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Others
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(R)-GNE-274 是 GNE-274 的手性异构体。GNE-274 是 ER 降解剂 GDC-0927 的结构类似物,是一种非降解剂。
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HY-109022A
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HY-128888A
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HY-121161B
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Others
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Metabolic Disease
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(2S,3R)-Brassinazole 是油菜素唑 (BRZ) 的异构体。Brassinazole 作用于 6-oxo-campestanol 到 teasterone 的氧化过程,抑制油菜素类固醇 (BR) 生物合成 (brassinosteroid biosynthesis)。(2S,3R)-Brassinazole 可能是油菜素唑最活跃的形式。
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HY-121161C
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Others
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Metabolic Disease
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Brassinazole (0.5, 1, 5 μM) 显着导致幼苗畸形,其形态与 BR 缺陷突变体相似。Brassinazole 会导致水芹侏儒症,改变叶片形态,例如拟南芥 BR 缺陷突变体会有的典型的向下卷曲和深绿色外观。然而,施用 10 nM BR可逆转侏儒症。
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HY-155079A
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Others
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Others
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(R)-DZD1516 是 DZD1516 (HY-155079) 的 R 对映体。DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂。
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HY-W420033
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Others
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Others
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(S)-(+)-Etomoxir 是 Etomoxir (HY-50202) 的 S 对映体。Etomoxir 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。
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HY-157294A
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HY-112653A
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8-Hydroxy-5(Z),9(E),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoic acid
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(±)8-HETE 是花生四烯酸 (HY-109590) 非酶氧化产生的六种单羟基脂肪酸之一。(±)8-HETE 的生物活性可能与组成它的对映体 8(R)-HETE 和 8(S)-HETE 相似。
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HY-B0105BS
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(-)-Ketoconazol-d3; (-)-R 41400-d3
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Fungal
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Infection
Inflammation/Immunology
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(-)-Ketoconazole-d3 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。
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HY-118839
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Endogenous Metabolite
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Infection
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trans-Phenothrin是一种合成拟除虫菊酯,具有杀灭成虫跳蚤和蜱虫的活性。trans-Phenothrin在与fenvalerate和d-trans-phenothrin的比较中,其不同对映体显示出显著的生物活性差异。trans-Phenothrin被用于农业上,以针对Plutella xylostella等害虫的潜在昆虫icide活性。
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HY-116196
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HY-147041A
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(2S)-GB1211
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Galectin
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Cancer
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(2S)-Selvigaltin 是 Selvigaltin (HY-147041) 的 S-异构体。Selvigaltin 是口服有效的 galectin-3 (Gal-3) 抑制剂。
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HY-120967A
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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HY-120967
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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(2S)-OMPT (三乙胺)
(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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HY-137618B
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HIV
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Others
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Rp-dGTPαS 是 SAMHD1 的核苷酸底物,是 dNTPαS 核苷酸的对映异构体之一。SAMHD1 是细胞 dNTP 的基本调节因子,可限制病毒 (HIV-1 等)在 CD4+ 骨髓谱系和静息 T 细胞中的复制。SAMHD1 四聚体复合物可催化 Rp-dGTPαS 水解为 2'-脱氧核苷和三磷酸。
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HY-W012885
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成,产生两种对映异构体,其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味,它也可用作香精和香料成分。
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HY-N0424
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Cyclogalegigenin
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Others
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Others
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Cyclogalegenin (Cyclogalegigenin) 是一种可以从 Astragalus galegiformis 中分离得到的类异戊二烯。Cyclogalegenin 是 Cycloastragenol 的异构体。
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HY-15997A
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(+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,活性低于 (-) 反式对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。
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HY-12085S2
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HY-B1370A
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HY-B1370B
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HY-W012874
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HY-A0295
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HY-N2267
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HY-22385B
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HY-N11965
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HY-W010042S3
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HY-107657
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Myosin
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Others
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(+)-Blebbistatin 是 (–)-Blebbistatin 的非活性对映异构体。(–)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
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HY-119813
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(S,S)-HMS-5552; (S,S)-RO-5305552
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Glucokinase
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Metabolic Disease
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(S,S)-Sinogliatin ((S,S)-HMS-5552) 是 Sinogliatin 的 (S,S)-对映异构体。Sinogliatin 是一种葡萄糖激酶激活剂,可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-N0424R
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Others
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Others
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Cyclogalegenin (Standard)是 Cyclogalegenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclogalegenin (Cyclogalegigenin) 是一种可以从 Astragalus galegiformis 中分离得到的类异戊二烯。Cyclogalegenin 是 Cycloastragenol 的异构体。
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HY-135396
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Proteasome
Apoptosis
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Cancer
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(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌活性分子,也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。
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HY-13856
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PDK-1
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Cancer
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(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
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HY-108908A
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HY-101930B
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11β-HSD
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Metabolic Disease
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(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人,小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,其 IC50 分别为 14.5 nM,50.3 nM 和 16 nM。
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HY-136453A
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Others
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Cancer
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CR-1-30-B 是 CR-1-31-B 的一种非活性对映体。作为对照,CR-1-30-B 对 eIF4A 不起作用,并且对 MUC1-C 翻译的诱导没有明显影响。
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HY-106993B
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GT-2331 (enantiomer)
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Histamine Receptor
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Neurological Disease
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Cipralisant (GT-2331) enantiomer 是 Cipralisant (HY-106993) 的对映异构体,Cipralisant 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的、高亲和力的 histamine H3 receptor 拮抗剂 (rat Ki=0.47 nM)。
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HY-126082
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HY-160932
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Others
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Endocrinology
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RS-15385-198 是 Delequamine (RS-15385-197) (HY-106874) 的异构体。RS-15385-198 与大鼠皮质中 α2-肾上腺素受体的 pKi 为 6.32。RS-15385-198 是大鼠输精管和豚鼠回肠中 UK-14304 的拮抗剂。
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HY-101125B
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D-45
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Others
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Cancer
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D-Moses (D-45) 是 L-Moses (HY-101125) 的对映体。L-Moses (L-45) 是一种强效且选择性的 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂。D-Moses 与 PCAF Brd 没有观察到结合。D-Moses 可用作 L-Moses 的无活性对照化合物。
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HY-133171A
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HY-115312
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Others
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Others
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Ro 18-5364 是一种胃(H? + K?)-ATP酶的抑制剂,具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜(H? + K?)-ATP酶具有极强的抑制作用,抑制作用在低pH时更显著,同时对(H? + K?)-ATP酶的两种对映体无选择性差异,且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证,包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
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HY-130179
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Apoptosis
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Neurological Disease
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RC-33 hydrochloride是一种选择性和代谢稳定的σ?受体激动剂,具有增强神经生长因子(NGF)诱导的神经突起生长的活性。RC-33 hydrochloride的两个对映体以相似的亲和力与σ?受体结合,并且在作为σ?受体激动剂时表现出几乎同样的有效性。RC-33 hydrochloride的R配置的对映体在存在NADPH时显示出更高的肝脏代谢稳定性。RC-33 hydrochloride被选为进一步在肌萎缩侧索硬化症动物模型中的体内研究的最佳候选者。
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HY-15997B
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HY-14658B
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HY-B0352BS
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HY-43913
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HY-15997C
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(±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
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HY-148151
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HBV
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Cancer
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(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可以抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可用于癌症的研究。
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HY-W751734
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HY-B0590D
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HY-139386
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15(S)-Flu-Ipr
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Prostaglandin Receptor
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Others
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15β-Travoprost (15(S)-Flu-Ipr) 是 Travoprost (HY-B0584) 的异构体。Travoprost 是一种异丙酯前体,是一种高亲和力、选择性 FP 前列腺素受体激动剂。
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HY-B0352AS
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(S)-Org3770 d3; (S)-6-Azamianserin d3
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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米氮平 D3-d3
(S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
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HY-100540B
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HY-107647
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mAChR
Histamine Receptor
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Inflammation/Immunology
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(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 对毒蕈碱 M1 (pA2 = 6.83/6.36; pKi = 7.08),M3 (pA2 = 6.92/6.96; pKi = 6.70) 和 M4 (pKi = 7.00) 受体的亲和力较低。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。
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HY-N12360A
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Others
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Others
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2,3-Dehydrosilybin B 是由天然黄酮木脂素水飞蓟宾 A 氧化形成的对映体。
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HY-121535
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Others
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Others
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左司莫地尔
Levosemotiadil 是塞莫地尔的 S-异构体,与 R-异构体相比,其对人血清白蛋白 (HSA) 的结合亲和力更强。左旋莫替地尔具有作为 Ca 和 Na 通道阻滞剂的潜力,对 HSA 具有明显的结合偏好。
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HY-14658A
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HY-78131AS
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(S)-Ibuprofen d3
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COX
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Inflammation/Immunology
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(S)-(+)-布洛芬 d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
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HY-108425A
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Sodium Channel
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Neurological Disease
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AMG8380 是一种具有口服活性的和低活性的 AMG8379 的对映体,可作为阴性对照。AMG8380 抑制人和小鼠电压门控钠通道 NaV1.7,IC50 分别为 0.907、0.387 μM。AMG8380 阻断 Tetrodotoxin 敏感的通道用 IC50 为 2560 nM。
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HY-13956C
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(R)-U 72107
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PPAR
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Neurological Disease
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(R)-Pioglitazone ((+)-pioglitazone) 是吡格列酮 (HY-13956) 的 R 型异构体。(R)-Pioglitazone 是一种具有口服活性的选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。(R)-Pioglitazone 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-B0589C
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HY-19778
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HY-14913
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SPD754; AVX754
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
HIV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 RT 逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki 值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效,良好的耐受性,并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
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HY-131445A
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HY-B1890
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-120967
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Cell Assay Reagents
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(2S)-OMPT (三乙胺)
(2S)-OMPT (triethylamine), in ethanol:chloroform (1:1), 98%,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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HY-W012885
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Biochemical Assay Reagents
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(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成,产生两种对映异构体,其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味,它也可用作香精和香料成分。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0352AS
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(S)-Mirtazapine-d3 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
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- HY-78131AS
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(S)-(+)-Ibuprofen-d3 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎和解热作用。
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- HY-B0105BS
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(-)-Ketoconazole-d3 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑和右旋酮康唑。
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- HY-12085S2
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(Rac)-Apremilast-d5 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
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- HY-W010042S3
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L-Glucose-13C6 (L-(-)-Glucose-13C6) 是 C13 标记的 L-Glucose。L-Glucose 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
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- HY-B0352BS
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(R)-Mirtazapine-d3 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂,在体内主要经 CYP3A4 代谢。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-120967A
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磷脂
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(2S)-OMPT triethylamine,是一种手性环氧乙烷衍生物,通常用作不对称催化中的配体,特别是在氨基酸和药物等生物活性分子的对映选择性合成中。(2S)-OMPT triethylamine 具有独特的化学性质,使其能够选择性地结合某些金属络合物并以有利于特定对映体形成的方式激活它们。
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