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By Targets:	Aminopeptidase (1) Apoptosis (6) ATP Synthase (2) Autophagy (1) Bacterial (4) Bcl-2 Family (1) COX (1) DAPK (1) EAAT (2) Endogenous Metabolite (4) FAAH (1) Ferroptosis (1) Fungal (1) HDAC (1) HSP (1) iGluR (9) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) MAGL (1) mGluR (4) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (2) NO Synthase (2) Reactive Oxygen Species (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (30)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120419

PF9601N	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid	HDAC HSP	Neurological Disease
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC₅₀=13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N2309

Kainic acid 最多引用文献 9 篇文献验证	EAAT	Neurological Disease
红藻氨酸 Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

HY-163097

ZCAN262	iGluR	Neurological Disease
ZCAN262 是一种 AMPA 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。

HY-129692

Withanone 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-109097

Otaplimastat SP-8203	MMP iGluR	Neurological Disease
Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。

HY-163772

Fraxinellone analog 1	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是一种有效且快速的 Nrf2 介导抗氧化防御系统激活剂，对谷氨酸介导的兴奋性毒性具有保护作用，诱导抗氧化基因 Gpx4、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用和对抗氧化应激，炎症的调节作用，可以用于神经退行性疾病的研究。

HY-N2309A

Kainic acid hydrate	mGluR	Neurological Disease
红藻氨酸水合物 Kainic acid hydrate 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid hydrate 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid hydrate 诱发癫痫发作。

HY-N12635

Levinoid C	Others	Neurological Disease
Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC₅₀ 为 21 μM。

HY-90003S

Tianeptine-d12	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
噻奈普汀 d₁₂ Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用，但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。

HY-149094

Neuroprotective agent 1	Others	Cardiovascular Disease
Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂，可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用，其EC₅₀ 值为 16.07 μM，在H₂O₂ 诱导的氧化损伤模型中EC₅₀ 值为19.30 μM。

HY-129692R

Withanone (Standard)	iGluR	Neurological Disease
Withanone (Standard) 是 Withanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-120079

MSN-125 2 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC₅₀ 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

HY-107515

LY367385 2 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
LY367385 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-107515A

LY367385 hydrochloride 2 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
LY367385 hydrochloride 是一种高效且选择性的 mGluR1a 拮抗剂，抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC₅₀ 值为 8.8 μM，而对 mGlu5a 的 IC₅₀ 值大于 100 μM。LY367385 hydrochloride 具有神经保护，抗惊厥和抗癫痫作用。

HY-130553

β-Spaglumic acid β-NAAG; β-N-Acetylaspartylglutamic acid	Aminopeptidase mGluR	Neurological Disease
β-Spaglumic acid (β-NAAG) 是一种竞争性的 NAAG 肽酶抑制剂 (K_i=1 µM)，可以保护脊髓神经元免受兴奋性毒性和缺氧性损伤。β-Spaglumic acid 也是一种选择性的 mGluR3 拮抗剂 (mGluR3 受体的功能是调节海马中依赖激活的突触电位)。β-Spaglumic acid 可用于神经保护相关的研究。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-77491

FAAH/MAGL-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC₅₀: 1.2 nM)，具有神经保护作用。

HY-P5277

TAT-GluN2BCTM	DAPK	Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-161062

TAOA AM Ester trimethyl lock	EAAT	Neurological Disease
TAOA AM Ester trimethyl lock 是兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 的高亲和力荧光前药样抑制剂，可透过细胞膜并被内源性细胞酯酶的水解而激活，形成活性 EAAT 抑制剂。TAOA AM Ester trimethyl lock 可用于研究神经变性和神经元细胞死亡。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 3 篇文献验证 Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-15074

SPD-502 NS-1209	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5??02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-15076

SPD-502 sodium NS-1209 sodium	iGluR	Neurological Disease
SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂，具有潜在的神经保护特性，尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体，表现出高亲和力 (IC₅₀ = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内，SPD-5??02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动，显著提高小鼠的癫痫发作阈值，并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。

HY-105321

PBT 1033 PBT 2	Bacterial	Neurological Disease
PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。

HY-105321A

PBT 1033 hydrochloride PBT 2 hydrochloride	Bacterial	Neurological Disease
PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13 NSC 186-¹³C₁₃	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bacterial Autophagy	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素-¹³C₁₃ Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-12882

Ifenprodil RC 61-91; NP-120	Others	Neurological Disease
Ifenprodil (RC 61-91)是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有抗兴奋性毒性的活性。Ifenprodil显著改善了急性蛛网膜下腔出血后小鼠的长期感觉运动和空间学习缺陷。Ifenprodil能减少实验性蛛网膜下腔出血引起的基底皮层和海马CA1区的神经细胞死亡。Ifenprodil 可减轻基底皮质细胞和线粒体的 Ca2+ 超载, 以及血脑屏障损伤和早期脑损伤的脑水肿。Ifenprodil降低了在高浓度谷氨酸条件下，初级皮层神经元的细胞内Ca2+增加和细胞凋亡。Ifenprodil还减小了在人脑微血管内皮细胞中，由高浓度谷氨酸引起的内皮通透性增加。Ifenprodil还抑制GIRK通道，并与α1肾上腺素能、5-HT和σ受体相互作用。

HY-113439

12-HETE	Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
12-羟基二十碳四烯酸 12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。

HY-14608R

L-Glutamic acid (Standard)	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease
L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid is an excitatory amino acid neurotransmitter that acts as an agonist for all subtypes of glutamate receptors (metabolic rhodophylline, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid has an agonist effect on the release of DA from dopaminergic nerve endings. L-Glutamic acid can be used in the study of neurological diseases.

HY-129284

APHS	COX	Cancer
APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2307

Tat-NR2Baa	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P2307A

Tat-NR2Baa TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c (HY-P0117) 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95/NMDAR 的结合。

HY-P5277

TAT-GluN2BCTM	DAPK	Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2309

Kainic acid 最多引用文献 9 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	EAAT
红藻氨酸 Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 也是离子型谷氨酸受体亚型的激动剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

HY-129692

Withanone 1 篇文献验证	Structural Classification Source classification Withania somnifera Plants Solanaceae Steroids	iGluR
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis
桔霉素 Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 3 篇文献验证 Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-N12635

Levinoid C	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
Levinoid C 是一种细胞色素 P450 修饰的细菌萜类化合物。Levinoid C 对谷氨酸诱导的兴奋毒性细胞模型显示出中等的神经保护作用，EC₅₀ 为 21 μM。

HY-129692R

Withanone (Standard)	Structural Classification Source classification Withania somnifera Solanaceae Plants Steroids	iGluR
Withanone (Standard) 是 Withanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-113038

D-α-Hydroxyglutaric acid (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid	Classification of Application Fields Neurological Disease Anti-aging Source classification Endocrine diseases Endogenous metabolite Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Nervous System Disorder Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

HY-14608R

L-Glutamic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid is an excitatory amino acid neurotransmitter that acts as an agonist for all subtypes of glutamate receptors (metabolic rhodophylline, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid has an agonist effect on the release of DA from dopaminergic nerve endings. L-Glutamic acid can be used in the study of neurological diseases.

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90003S

Tianeptine-d12
Tianeptine-d12 是 Tianeptine 的氘代物。Tianeptine 是一种具有口服活性和神经化学特性的抗抑郁剂。Tianeptine 对组织培养中的缺氧和皮质及白质中的细胞因子具有神经保护作用，但对 NMDA 受体介导的兴奋性毒性无作用。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-120419

PF9601N		炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-118783

2-Hexyl-4-pentynoic acid (±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid		炔烃
2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid)，丙戊酸 (VPA) 衍生物，具有抑制 HDAC (IC₅₀=13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。具有强大的神经保护作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 在培养的神经元中引起组蛋白高度乙酰化并防止谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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