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FAAH-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111389

    FAAH Autophagy Metabolic Disease
    FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAHIC50 值分别为 145 nM 和 650 nM。
    FAAH-IN-1
  • HY-10862

    Benzothiazole analog 3

    FAAH Autophagy Cancer
    FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 18 nM。
    FAAH inhibitor 1
  • HY-18013

    FAAH Metabolic Disease
    JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
    JNJ-40355003
  • HY-157766

    FAAH TRP Channel Inflammation/Immunology
    FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种 FAAH/TRPV1 双阻断剂,IC50 分别为 0.12 和 94.9 μM。FAAH/TRPV1 blocker-1 在镇痛和抗炎研究中发挥着重要作用。
    FAAH/TRPV1 blocker-1
  • HY-152251

    Cannabinoid Receptor FAAH Inflammation/Immunology
    CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂,对 CB2R 和 CB1R 的 Ki 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。
    CB2R/FAAH modulator-1
  • HY-124744

    FAAH Neurological Disease
    ASP 8477 是一种具有口服活性和选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对人类 FAAH-1FAAH-1 (P129T)FAAH-2 抑制活性的 IC50 值分别为 3.99、1.65 和 57.3 nM。ASP 8477 具有中枢神经系统活性,可用于止痛的研究。
    ASP 8477
  • HY-115004

    FAAH Neurological Disease
    MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
    MM-433593
  • HY-W751418

    (Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid

    FAAH Neurological Disease
    N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的底物。
    N-Nervonoyl taurine
  • HY-121465

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂,可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而,用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50=0.76 μM) 的化合物,而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
    Stearoyl Serotonin
  • HY-103338

    FAAH Neurological Disease
    AM1172 是代谢稳定的花生四烯酸乙醇胺摄取抑制剂和 FAAH 抑制剂。
    AM1172
  • HY-158784

    FAAH Others
    Arachidonoyl m-Nitroaniline (AmNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。Arachidonoyl m-Nitroaniline 是 FAAH 底物。
    Arachidonoyl m-nitroaniline
  • HY-127023

    EPA-5-HT

    FAAH Metabolic Disease
    Eicosapentaenoyl serotonin (EPA-5-HT) 是一种 N -酰基血清素,是一种存在于肠道中的新的脂质。Eicosapentaenoyl serotonin 能够抑制胰高血糖素样肽-1 的分泌和 FAAH 活性。
    Eicosapentaenoyl serotonin
  • HY-119283
    MAGL-IN-5
    1 篇文献验证

    CAY10499

    MAGL FAAH Metabolic Disease
    MAGL-IN-5 (CAY10499) 是一种非选择性脂肪酶抑制剂,对于重组人单酰甘油脂肪酶 (MAGL) 、激素敏感脂肪酶 (HSL) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH),其 IC50 值分别为 144、90 和 14 nM。
    MAGL-IN-5
  • HY-134019

    Others Others
    Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
    Arachidonoyl p-nitroaniline
  • HY-120957

    AMC-AA; 7-AmINo-4-methyl coumarIN-arachidonamide

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放,该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
    AMC Arachidonoyl Amide
  • HY-120971

    DepNA

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500,波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
    N-Decanoyl p-Nitroaniline

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