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GLUT1 Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139605
    GLUT inhibitor-1
    1 篇文献验证

    GLUT Inflammation/Immunology Cancer
    GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂,靶向 GLUT1GLUT3IC50s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。
    GLUT inhibitor-1
  • HY-148315

    GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂,IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应,IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
    GLUT1-IN-2
  • HY-18728
    STF-31
    10 篇以上引用文献

    GLUT Autophagy Cancer
    STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂,IC50 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。
    STF-31
  • HY-19331
    WZB117
    10 篇以上引用文献

    GLUT Cancer
    WZB117 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (Glut1) 抑制剂,可下调糖酵解,诱导细胞周期停滞,并在体内外抑制癌细胞生长。
    WZB117
  • HY-N0142
    Phloretin
    15 篇以上引用文献

    NSC 407292; RJC 02792

    SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素 Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin
  • HY-100017
    BAY-876
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    GLUT Disulfidptosis Cancer
    BAY-876 是一种具有口服活性的,选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2,GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。此外,BAY-876 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    BAY-876
  • HY-121086

    GLUT Metabolic Disease
    BAY-588是GLUT1的选择性抑制剂,IC50值为1.18μM。
    BAY-588
  • HY-163726

    GLUT EGFR Apoptosis Cancer
    GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢,导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    GLUT1/EGFR-IN-1
  • HY-151486

    GLUT Cancer
    GLUT1-IN-1 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有 GLUT1 特异性失活能力。GLUT1-IN-1 对 HeLa、A549 和 HepG2 细胞具有浓度依赖性细胞毒性,IC50 值分别为 5.49 μM,11.14 μM 和 8.73 μM。GLUT1-IN-1 可用于光动力疗法(PDT)和癌症的研究。
    GLUT1-IN-1
  • HY-163139

    GLUT Cancer
    Physagulide Y (2) 是一种睡茄内酯,具有抗癌活性,是一种 GLUT1 抑制剂。
    Physagulide Y
  • HY-18284

    Others Others
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物,可选择性抑制SHIP2,增加Akt磷酸化,调节葡萄糖代谢,其作用与上调GLUT1基因表达有关。
    AS1938909
  • HY-N0142R

    NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)

    SGLT Endogenous Metabolite GLUT Metabolic Disease Cancer
    根皮素(标准品) Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
    Phloretin (Standard)
  • HY-162132

    GLUT Cancer
    WZB117-PPG 是葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂,具有抗癌活性。WZB117-PPG 可见光照射下具有显著的光解效率和对癌细胞的细胞毒性。
    WZB117-PPG
  • HY-108935

    HIV Integrase GLUT Tyrosinase Cancer
    薰草菌素B Lavendustin B 是 HIV-1 整合酶与 LEDGF/p75 相互作用的抑制剂,IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂,Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases) 的弱抑制剂。
    Lavendustin B
  • HY-W176629

    E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Hydrocotarnine 是一种 Cbl 抑制剂,可导致结肠炎炎症小体介导的 IL-18 分泌。Hydrocotarnine 能增加细胞糖酵解代谢中的 GLUT1 表达和对葡萄糖的摄取。Hydrocotarnine 在癌症研究中具有镇痛作用。
    Hydrocotarnine
  • HY-N7433

    Ethylidene-glucose

    GLUT Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4,6-O-亚乙基-α-D-葡萄糖 4,6-O-ethylidene-α-D-glucose (Ethylidene-glucose) 是一种葡萄糖衍生物,是竞争性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 面部结合部位抑制剂,对野生型 2-脱氧-D-葡萄糖转运的 Ki 值为 12 mM。
    4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose
  • HY-101849
    Fasentin
    4 篇文献验证

    GLUT TNF Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。
    Fasentin
  • HY-167857

    GLUT Cancer
    (Rac)-Glutipyran 是一种广谱 GLUT 抑制剂,同时靶向 GLUT1GLUT3。(Rac)-Glutipyran 抑制葡萄糖摄取并抑制多种癌细胞的生长,显著抑制 PANC-1 细胞生长 (IC50=1.8 μM) 和葡萄糖摄取 (IC50=0.13 μM)。
    (Rac)-Glutipyran
  • HY-146980

    Apoptosis GLUT Cancer
    GLUT4-IN-2 是一种有效的选择性 GLUT4 抑制剂,对 GLUT1 和 GLUT4 的 IC50s 分别为 11.4 µM 和 6.8 µM。GLUT4-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。GLUT4-IN-2 显示出有效的抗肿瘤活性。
    GLUT4-IN-2
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-161501

    GLUT Topoisomerase Apoptosis Cancer
    3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的表达,抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性,且无明显毒性。
    3-Fluoro-evodiamine glucose
  • HY-145597
    KL-11743
    1 篇文献验证

    GLUT Disulfidptosis Metabolic Disease Cancer
    KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂,抑制 GLUT1GLUT2GLUT3GLUT4IC50 值分别为 115 nM,137 nM,90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。此外,KL-11743 可以诱导肌动蛋白细胞骨架蛋白中形成二硫键,导致细胞双硫死亡 (disulfidptosis) 的发生。
    KL-11743
  • HY-N7676
    Marein
    1 篇文献验证

    AMPK HDAC Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取,通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成,并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂,IC50 为 100 µM。Marein 具有有益的抗氧化,降压,降血脂和抗糖尿病作用。
    Marein
  • HY-N0668R

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)
  • HY-158302

    GLUT Apoptosis Cancer
    Glutor 是一种选择性的 GLUT 1/2/3 抑制剂,能够抑制葡萄糖摄取。Glutor 能抑制糖酵解并有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡
    Glutor

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