STF-31

目录号: HY-18728 纯度: 98.01%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 1 μM。STF-31 也是一种 NAMPT 抑制剂。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。

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STF-31 Chemical Structure

CAS No. : 724741-75-7

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1210	In-stock
5 mg	￥687	In-stock
10 mg	￥1100	In-stock
50 mg	￥3550	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

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生物活性
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参考文献

生物活性

STF-31 is a selective inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1), with an IC₅₀ of 1 μM. STF-31 is also a NAMPT inhibitor. STF-31 inhibits glucose uptake in renal cell carcinoma (RCC) 4 cells^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[2]

GLUT1

1 μM (IC₅₀)

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A2780	IC₅₀	0.12 μM Compound: 51	Antiproliferative activity against human A2780 cells after 72 hrs by SRB assay Antiproliferative activity against human A2780 cells after 72 hrs by SRB assay	[PMID: 24433859]
A2780	IC₅₀	24 nM Compound: 51	Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis	[PMID: 24433859]
HCT-116	IC₅₀	271 nM Compound: 51	Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay	[PMID: 24433859]
HT-1080	IC₅₀	213 nM Compound: 51	Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay	[PMID: 24433859]
MIA PaCa-2	IC₅₀	855 nM Compound: 51	Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay	[PMID: 24433859]
PC-3	IC₅₀	217 nM Compound: 51	Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay	[PMID: 24433859]
RCC4	IC₅₀	0.16 μM Compound: 2	Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay	[PMID: 24387866]
RCC4	IC₅₀	7.9 μM Compound: 33; STF-31	Growth inhibition of VHL-deficient human RCC4 cells by XTT assay Growth inhibition of VHL-deficient human RCC4 cells by XTT assay	[PMID: 28042452]
RCC4/VHL	IC₅₀	> 40 μM Compound: 2	Cytotoxicity against human RCC4/VHL cells after 4 days by XTT assay Cytotoxicity against human RCC4/VHL cells after 4 days by XTT assay	[PMID: 24387866]

体外研究
(In Vitro)

STF-31 (0.01-10 μM；10 天) 对 RCC4 细胞具有特异性毒性，而 RCC4/VHL 细胞相对不受影响。用 STF-31 (5 μM；10 天) 处理的 RCC4/VHL 细胞大部分恢复，而 RCC4 细胞在相同条件下不会恢复^[1]。
STF-31 (1.25-5 μM；3 天) 不会诱导自噬、细胞凋亡或 DNA 损伤。但 STF-31 导致细胞坏死^[1]。
STF-31 减少野生型和 SLC2A1 过表达 LR73 细胞的胞吐作用^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	Wild-type RCC4 cells (RCC4/VHL) and RCC4 cells without VHL
Concentration:	0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:	10 days
Result:	Reduced viability of RCC4 cells without VHL in a concentration-dependent manner when compared to their wild-type counterparts.

体内研究
(In Vivo)

STF-31 (10 mg/kg；腹腔注射；每天两次，持续 2 天，然后每天一次，持续 3 天) 不影响正常小鼠的体重、行为和 ERG 反应。STF-31 减少光诱导的 CX3CR1^gfp/+ 小鼠小胶质细胞激活和视网膜变性^[3]。
STF-31 (10 mg/kg；ip) 在体内地塞米松诱导的细胞凋亡后促进坏死胸腺细胞的积累^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Twelve-week old C57BL/6J and CX3CR1^gfp/+ mice^[3]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p. injections; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days
Result:	Improved photoreceptor survival and reduced microglial activation of CX3CR1^gfp/+ mice, and not induced any C57BL/6J mice retinal cell death.

分子量

423.53

Formula

C₂₃H₂₅N₃O₃S

CAS 号

724741-75-7

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : ≥ 34 mg/mL (80.28 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3611 mL	11.8055 mL	23.6111 mL
5 mM	0.4722 mL	2.3611 mL	4.7222 mL
10 mM	0.2361 mL	1.1806 mL	2.3611 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.90 mM); 澄清溶液; 超声助溶

此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.01%

选择批次：

Data Sheet (642 KB) SDS (392 KB)

COA (191 KB) HNMR (421 KB) LCMS (138 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Chan DA, et al. Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality. Sci Transl Med. 2011 Aug 3;3(94):94ra70. [Content Brief]

[2]. Dedda CD, et al. Pharmacological Targeting of GLUT1 to Control Autoreactive T Cell Responses. International Journal of Molecular Sciences. 2019 Oct 8; 20(19):4962. [Content Brief]

[3]. Wang L, et al. Glucose transporter 1 critically controls microglial activation through facilitating glycolysis. Molecular Neurodegeneration, 2019 Jan 11; 14(1):2. [Content Brief]

[4]. Morioka S, et, al. Efferocytosis induces a novel SLC program to promote glucose uptake and lactate release. Nature. 2018 Nov;563(7733):714-718. [Content Brief]

STF-31 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.3611 mL	11.8055 mL	23.6111 mL	59.0277 mL
	5 mM	0.4722 mL	2.3611 mL	4.7222 mL	11.8055 mL
	10 mM	0.2361 mL	1.1806 mL	2.3611 mL	5.9028 mL
	15 mM	0.1574 mL	0.7870 mL	1.5741 mL	3.9352 mL
	20 mM	0.1181 mL	0.5903 mL	1.1806 mL	2.9514 mL
	25 mM	0.0944 mL	0.4722 mL	0.9444 mL	2.3611 mL
	30 mM	0.0787 mL	0.3935 mL	0.7870 mL	1.9676 mL
	40 mM	0.0590 mL	0.2951 mL	0.5903 mL	1.4757 mL
	50 mM	0.0472 mL	0.2361 mL	0.4722 mL	1.1806 mL
	60 mM	0.0394 mL	0.1968 mL	0.3935 mL	0.9838 mL
	80 mM	0.0295 mL	0.1476 mL	0.2951 mL	0.7378 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

STF-31724741-75-7STF31STF 31GLUTAutophagyGlucose transporterinhibitorglucoseGLUT1RCC4/VHLRCC4VHLInhibitorinhibit

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