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H-1299

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (3) Apoptosis (5) Aurora Kinase (2) Autophagy (4) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) Beclin1 (3) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (3) Ferroptosis (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) Insulin Receptor (1) JNK (3) MMP (3) PROTACs (1) VEGFR (3) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (22) Infection (2)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144873

AVJ16	Insulin Receptor	Cancer
AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。

HY-N11662

Euphoheliosnoid A	Others	Cancer
Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。

HY-168257

PROTAC SMARCA2 degrader-30	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-30 (example 85) 是一种 PROTAC SMARCA2 降解剂，在 H1299 细胞中 DC₅₀ 小于 100 nM。

HY-162739

SMARCA2-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-1 (Compound I-19) 是 SWI/SNF 染色质重塑复合物 SMARCA2 的抑制剂，在 H1299 中的 IC₅₀ >1000 nM。

HY-142094

NSD3-IN-2	Histone Methyltransferase	Cancer
NSD3-IN-2 是一种有效的 NSD3 抑制剂 (IC₅₀=17.97 μM)。NSD3-IN-2 具有抗癌活性，可抑制非小细胞肺癌细胞系 H460、H1299 和 H1650 的生长和增殖。

HY-162481

Anticancer agent 210	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 210 (Compound 7a) 是 Gefitinib (HY-50895) 的衍生物。Anticancer agent 210 抑制癌细胞的增殖、迁移和细胞集落形成。Anticancer agent 210 诱导 H1299 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155039

Antitumor agent-105	Others	Cancer
Antitumor agent-105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。

HY-115949

Antitumor agent-47	Others	Cancer
Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。

HY-N13078

3-epi-Resibufogenin	Others	Cancer
3-epi-Resibufogenin (compound 2) 是一种抗癌剂，可以由 Resibufogenin (HY-N0815) 经过 Actinomucor elegans AS 3.2778 生物转化后产生。3-epi-Resibufogenin 对癌细胞显示出细胞毒性，IC50 分别为 42.5 μM (A549)，48.4 μM (H1299)。

HY-W106860

9H-Carbazole-3-carbaldehyde	Others	Cancer
9H-Carbazole-3-carbaldehyde 是一种抗癌剂，能够从 Lansium parasiticum（Lour.）Skeels 的茎中分离得到。9H-Carbazole-3-carbaldehyde 在多种肿瘤细胞系中显示出显著的细胞毒性活性，尤其对 H1299 和 SMMC-7721 肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 6.19-26.84 μg/mL。

HY-115950

Antitumor agent-48	Others	Cancer
Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC₅₀ 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。

HY-161886

SMARCA2-IN-7	Others	Cancer
SMARCA2-IN-7 (compound 12)，是 BRM 和 BRG1 的双抑制剂 (IC₅₀ 均小于 0.005)，有抗肿瘤增殖的作用，抑制 BRG1 缺失的 SKMEL5 肿瘤增殖，在 SKMEL5 中的细胞增殖活力为 AAC₅₀ 为 13 nM。在 H1299 细胞中抑制 KRT880 的细胞增殖活力为 AAC₅₀ 为 42 nM。

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239

Chloramphenicol 最多引用文献 8 篇文献验证	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-161885

SMARCA2-IN-6	Epigenetic Reader Domain	Cancer
SMARCA2-IN-6 是一种 SMARCA2 (别名 BRM) 抑制剂，对 SMARCA2 和 SMARCA4 的 IC₅₀ 小于 5 nM。SMARCA2-IN-6 抑制 H1299 细胞中的 KRT80 基因表达 (IC₅₀: 26 nM)。SMARCA2-IN-6 抑制 BRG1 突变的 SKMEL5 细胞的增殖 (IC₅₀: 13 nM)。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP	Infection Cancer
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard)	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6	JNK Apoptosis VEGFR MMP Bacterial Akt Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Beclin1	Cancer
氯霉素-d₆ Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3 (E)-Coniferic acid-d₃	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
反式-阿魏酸 d₃ (E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-149302

MC4033	Apoptosis Autophagy Histone Acetyltransferase	Cancer
MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。

HY-12003

SNS-314 mesylate 2 篇文献验证	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

HY-108344

SNS-314	Aurora Kinase	Cancer
SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶 A，B，C 的IC₅₀ 值分别为 9，31 和 6 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0060B

(E)-Ferulic acid (E)-Coniferic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols other families Microorganisms Simple Phenylpropanols Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Cancer	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239

Chloramphenicol 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-B0239R

Chloramphenicol (Standard)	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Anticancer	Antibiotic Bacterial HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Autophagy Apoptosis Beclin1 JNK Akt MMP
氯霉素 (Standard) Chloramphenicol (Standard) 是 Chloramphenicol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

HY-N11662

Euphoheliosnoid A	Structural Classification Terpenoids Source classification Euphorbia helioscopia L. Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Euphoheliosnoid A (Compound 24) 是一种二萜类化合物，在 2.5 μM 浓度下，能显著增强 NK 细胞对 H1299-luci 细胞和 A549-luci 细胞的杀伤活性。

HY-N13078

3-epi-Resibufogenin	Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids	Others
3-epi-Resibufogenin (compound 2) 是一种抗癌剂，可以由 Resibufogenin (HY-N0815) 经过 Actinomucor elegans AS 3.2778 生物转化后产生。3-epi-Resibufogenin 对癌细胞显示出细胞毒性，IC50 分别为 42.5 μM (A549)，48.4 μM (H1299)。

HY-W106860

9H-Carbazole-3-carbaldehyde	Structural Classification Natural Products Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Plants	Others
9H-Carbazole-3-carbaldehyde 是一种抗癌剂，能够从 Lansium parasiticum（Lour.）Skeels 的茎中分离得到。9H-Carbazole-3-carbaldehyde 在多种肿瘤细胞系中显示出显著的细胞毒性活性，尤其对 H1299 和 SMMC-7721 肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 6.19-26.84 μg/mL。

HY-N0060BR

(E)-Ferulic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
反式阿魏酸 (Standard) (E)-Ferulic acid (Standard) 是 (E)-Ferulic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。(E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0060BS

(E)-Ferulic acid-d3
(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

(E)-Ferulic acid-d3

(E)-Ferulic acid-d₃ 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

HY-B0239S2

Threo-Chloramphenicol-d6
Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

Threo-Chloramphenicol-d6

Threo-Chloramphenicol-d₆ 是 Chloramphenicol 的氘代物。 Chloramphenicol 是一种口服有效的广谱抗生素 (antibiotic)。Chloramphenicol 具有抗菌 (antibacterial) 活性。Chloramphenicol 抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)。Chloramphenicol 可抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和葡萄糖转运蛋白 1 (glucose transporter 1) 的 mRNA 水平，最终降低 VEGF 的释放。Chloramphenicol 可用于厌氧菌感染和肺癌研究。

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