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H23

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22

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

天然产物

8

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131177
    yGsy2p-IN-H23

    		GSK-3 Metabolic Disease
    yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂，对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 μM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
    yGsy2p-IN-H23
  • HY-123298
    Chrysotoxine

    		Src Akt Apoptosis Cancer
    Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
    Chrysotoxine
  • HY-164389
    SML-10-70-1

    		Ras Cancer
    SML-10-70-1 是 RAS 的配体，可共价修饰 K-Ras G12C 突变蛋白，并抑制 ERK 和 Akt 的磷酸化。SML-10-70-1 抑制癌细胞 H23、H358 和 A549 的增殖，IC50 为 26.6-47.6 μM。
    SML-10-70-1
  • HY-146061
    KRAS G12C inhibitor 48

    		Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6e) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 639.91 nM。 KRAS G12C inhibitor 48 (0-50 µM) 具有抗增殖活性，对 H358，H23，A549 细胞的 IC50s 分别为 0.796，6.33，16.14 µM.
    KRAS G12C inhibitor 48
  • HY-162540
    LLC355

    		ATTECs Discoidin Domain Receptor Cancer
    LLC355 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) ATTEC 降解剂。LLC355 可有效降解 DDR1 蛋白，在非小细胞肺癌 NCI-H23 细胞中的 DC50 值为 150.8 nM。LLC355 通过溶酶体介导的自噬诱导 DDR1 降解。LLC355 可有效抑制癌细胞的致瘤性、迁移和侵袭。
    LLC355
  • HY-170508
    Aromatase-IN-4

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    Aromatase-IN-4 (Compound 6a) 是一种芳香酶 (Aromatase) 抑制剂。Aromatase-IN-4 具有抗癌活性，对 MDAMB-231、MCF-7、A-549、NCI-H23 和 A-498 细胞系的 GI50 分别为 2.95 μM, 3.35 μM, 2.27 μM, 8.46 nM 和 1.56 μM。Aromatase-IN-4 可有效阻断芳香化酶依赖性的雌激素产生。
    Aromatase-IN-4
  • HY-169096
    DPP-21

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    DPP-21 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50: 2.4 μM)。DPP-21 对癌细胞系具有抗增殖活性，IC50分别为 0.38 nM (HCT116)、11.69 nM (B16)、5.37 nM (HeLa)、9.53 nM (MCF7)、8.94 nM (H23) 和 9.37 nM (HepG2)。DPP-21 将细胞周期停滞在有丝分裂的 G2/M 期，随后诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis) (降低 Bcl-2 但上调促凋亡蛋白 Bax 蛋白水平)。
    DPP-21
  • HY-W441531
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride

    		Others
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride是一种过渡金属化合物，具有优异的催化活性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride被广泛应用于光催化反应中，以提高反应效率。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride也被用于制备光学材料，赋予材料出色的光吸收特性。2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride的生物活性使其在医学领域的研究中逐渐受到关注。
    2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine manganese(III) chloride
  • HY-W112277
    5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine iron(III) chloride

    		Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine iron(III) chloride 是一种以铁 (III) 为核心的金属卟啉复合物。
    5,10,15,20-Tetrakis(4-methoxyphenyl)-21H,23H-porphine iron(III) chloride
  • HY-W103826
    (5,10,15,20-Tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride

    5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine Manganese(III) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四苯基卟啉氯化锰(III) (5,10,15,20-Tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride (5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine Manganese(III) chloride) 是一种具有催化能力的有机化合物。
    (5,10,15,20-Tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride
  • HY-131062
    yGsy2p-IN-1

    		Others Metabolic Disease
    yGsy2p-IN-1 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂。yGsy2p-IN-1 是一种竞争性人类糖原合酶 1 (hGYS1) 抑制剂，IC50 为 2.75 μM，对野生型 hGYS1 的 Ki 值为 1.31 μM。yGsy2p-IN-1 是一种吡唑抑制剂，可用于糖原储存疾病 (GSDs)。
    yGsy2p-IN-1
  • HY-W073013
    Cobalt(II) TPP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II)，俗称 CoTPP 或钴卟啉，是一种配位化合物。5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine cobalt(II) 以其独特的电子和光学性质被广泛应用于催化、传感、有机电子等各个领域，特别是，它是多种化学反应的高效催化剂，包括氧化、还原和 CH 键活化，此外，它还被用作检测生物系统中氧含量的荧光探针和有机太阳能电池中的活性材料。
    Cobalt(II) TPP
  • HY-W392514
    Nickel octaethylporphyrin

    		Drug Intermediate Endogenous Metabolite Others
    八乙基卟吩镍(II) Nickel octaethylporphyrin 可通过 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉与镍（II）的金属化合成。
    Nickel octaethylporphyrin
  • HY-125877
    PROTAC Mcl1 degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种基于 Cereblon 配体的靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC)，是有效，选择性的 Mcl-1 (Bcl-2 家族成员) 抑制剂，IC50 为 0.78 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 也抑制 Bcl-2，IC50 为 0.54 μM。
    PROTAC Mcl1 degrader-1
  • HY-144323
    YF135

    		PROTACs PERK Cancer
    YF135 是一种高效的可逆共价 KRASG12C PROTAC。以 KRAS G12C inhibitor 48 (compound 6d) 作为配体，以 MRTX849 联动 VHL 配体为支架，设计合成YF135。YF135 通过 E3 连接酶 VHL 介导的蛋白酶体途径显著诱导 KRASG12C 的可逆降解，降低 ERK 磷酸化水平。
    YF135
  • HY-151563
    OTUB1/USP8-IN-1

    		Deubiquitinase Cancer
    OTUB1/USP8-IN-1 是一种有效的双重 OTUB1/USP8 抑制剂，抑制 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于癌症的研究。
    OTUB1/USP8-IN-1
  • HY-W112090
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin

    PdTFPP; 5,10,15,20-Tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphine palladium(II)

    		 Fluorescent Dye Others
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin (PdTFPP) 是一种磷光染料，源自钯（II），由于其含有氟原子，可作为有效的单线态氧敏化剂，具有优异的光稳定性和抗氧化性。
    Palladium meso-tetra(pentafluorophenyl)porphyrin
  • HY-W035133
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin
  • HY-W035140
    5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin

    5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)-21H,23H-porphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-四(4-羟基苯基)-卟吩 5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin
  • HY-132295
    Azenosertib
    1 篇文献验证

    ZN-c3

    		 Wee1 Cancer
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
    Azenosertib
  • HY-151563A
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA

    		Deubiquitinase Cancer
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8-IN-1 (HY-151563) 的 TFA 盐形式。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8 的双重抑制剂，OTUB1 和 USP8 的 IC50 分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 可抑制 NSCLC 细胞增殖。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 在 ICR 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并在 H1975 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA
  • HY-147328
    LCS3

    		Apoptosis Cancer
    LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 µM 和 3.8 µM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性，并诱导细胞凋亡，可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。
    LCS3

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