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HDAC2-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18700
    BRD73954
    3 篇文献验证

    HDAC Cancer
    BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8,抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平,与 Ac-Tubulin 的上调有关。
    BRD73954
  • HY-151248

    HDAC Neurological Disease
    HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种能通过大脑屏障、具有口服活性、竞争性的 HDAC2 抑制剂,IC50 为 0.5 μM。HDAC2-IN-1 也抑制 HDAC1HDAC8IC50 分别为 1.61 μM 和 0.98 μM。
    HDAC2-IN-1
  • HY-157388

    Histone Methyltransferase HDAC Cancer
    CARM1/HDAC2-IN-1 (化合物 CH-1) 是一种抗 CARM1HDAC2 的双抑制剂,IC50 值分别是 3.71 nM 和 4.07 nM。CARM1/HDAC2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    CARM1/HDAC2-IN-1
  • HY-162769

    HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC3-IN-5 (9c) 是选择性的 HDAC3 抑制剂,其对 HDAC3、HDAC2 和 HDAC1 的 IC50 值分别为 4.2 nM、1629 nM 和 298.2 nM。HDAC3-IN-5 (9c) 在体外有效诱导 MV4-11 细胞凋亡并降低抗凋亡蛋白的表达,HDAC3 选择性抑制剂的开发可能作为逆转 Venetoclax 耐药的潜在先导化合物。
    HDAC3-IN-5

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