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HDAC6-IN-6

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155697
    SGC-UBD253

    		HDAC Cancer
    SGC-UBD253 是一种有效的 HDAC6-UBD 拮抗剂。SGC-UBD253 可用于癌症研究。
    SGC-UBD253
  • HY-146679
    HDAC6-IN-6

    		HDAC Amyloid-β Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    HDAC6-IN-6 (化合物 6a) 是一种有效的透过血脑屏障的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为0.025 μM。HDAC6-IN-6 对 Aβ1-42 自聚集和 AChE 表现出较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.0 和 0.72 μM。HDAC6-IN-6 可促进神经突起生长，且无明显神经毒性。
    HDAC6-IN-6
  • HY-156258
    HDAC6-IN-21

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-21 (compound 13) 是一种不可逆的组蛋白去乙酰化酶 6 (histonedeacetylase 6(HDAC6)) 抑制剂。
    HDAC6-IN-21
  • HY-W718894
    (R)-Dihydrolipoic acid

    		Others Others
    (R)-Dihydrolipoic acid 是一种具有抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）活性的化合物，其与HDAC6的复合物结构已被解析，可通过特定的相互作用抑制HDAC6，为理解HDAC功能与氧化应激的关系提供了依据。
    (R)-Dihydrolipoic acid
  • HY-163207
    sEH/HDAC6-IN-1

    		Epoxide Hydrolase HDAC Neurological Disease
    sEH/HDAC6-IN-1 (compound M9) 是一种具有选择性的，口服有效的 sEH 和 HDAC/6 双效抑制剂，IC50 值分别为 2 nM (human sEH)，0.72 nM (murine sEH) 和 5 nM (HDAC6)。sEH/HDAC6-IN-1 具有镇痛和抗炎症活性。
    sEH/HDAC6-IN-1
  • HY-107550
    HDAC6-IN-7

    		HDAC Cancer
    TCS HDAC6 20b 是一种 HDAC6 选择性抑制剂。TCS HDAC6 20b 阻断雌激素受体 α 阳性乳腺癌 MCF-7 细胞的生长。
    HDAC6-IN-7
  • HY-15144B
    (S)-Trichostatin A

    (S)-TSA

    		 HDAC Cancer
    (-)-曲古柳菌素A (S)-Trichostatin A ((S)-TSA) 是一种 HDAC6 选择性抑制剂，对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6 的 IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC。
    (S)-Trichostatin A
  • HY-149859
    HDAC-IN-58

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-58 是一种 HDAC 抑制剂。 HDAC-IN-58 具有 HDAC6 特异性抑制活性，IC50 值为 2.06 nM。 HDAC-IN-58 可用于慢性疾病的研究，包括神经退行性疾病和精神疾病。
    HDAC-IN-58
  • HY-161287
    HDAC6-IN-32

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。
    HDAC6-IN-32

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