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HER2-targeting

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-13631D
    Dxd
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    Exatecan derivative for ADC

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd
  • HY-13631DS
    Dxd-d5

    Exatecan-d5 derivative for ADC

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Cancer
    Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd-d5
  • HY-P99547
    Trastuzumab duocarmazine

    (vic)-Trastuzumab duocarmazine

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    Lys-Nε-MCC-DM1

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物，可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    Lys-SMCC-DM1
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    2 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-P10648
    Herceptide

    HER2-targeting peptide

    		 EGFR Cancer
    Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。
    Herceptide
  • HY-168285
    LE01

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    LE01 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。LE01 包含一个 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。LE01 可用于合成 HER2 的抗体偶联药物 HER2-LE01。
    LE01
  • HY-164763
    SHR-A1201

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    SHR-A1201
  • HY-164762
    Trastuzumab rezetecan

    SHR-A1811

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab rezetecan
  • HY-P99630
    Gancotamab

    MM-302

    		 EGFR Cancer
    甘妥单抗 Gancotamab (MM-302) 是一种 HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
    Gancotamab
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution)
    2 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-164202
    ORM-5029

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体药物偶联物（ADC），由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 可用于癌症的研究。
    ORM-5029
  • HY-P2548
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

    		EGFR Others
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量，pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。
    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylated

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