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HGFs cells

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99196

    c-Met/HGFR Cancer
    非拉妥组单抗 Ficlatuzumab 是一种靶向人肝细胞生长因子 (HGF) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活,抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
    Ficlatuzumab
  • HY-W014940

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Others
    乙二醇二(甲基丙烯酸)酯 Ethylene glycol dimethacrylate 是一种甲基丙烯酸酯单体,对人牙龈成纤维细胞 (HGF) 具有细胞毒性和基因毒性作用。Ethylene glycol dimethacrylate 会增加细胞内活性氧 (ROS) 的产生,导致 DNA 损伤,增加细胞凋亡 (apoptosis) 并导致细胞周期停滞在 G1/G0 期。
    Ethylene glycol dimethacrylate
  • HY-106961

    ONO-AP 500-02

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
    ONO 1301
  • HY-154988

    MARK Neurological Disease Cancer
    MARK4 inhibitor 4 是一种 MARK4 抑制剂,其 IC50 值为 1.49 μM。 MARK4 inhibitor 4 可用于癌症和牛头病变相关研究。
    MARK4 inhibitor 4
  • HY-116282D

    DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)

    HIV Apoptosis Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000) Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 450000-550000。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 能够有效富集沉淀细胞,可用于分离人和大鼠血液中的中性粒细胞。Dextran sulfate sodium salt (平均 MW 500000) 可有效增强凝血因子 XIIa (FXIIa) 诱导肝细胞生长因子 (HGF) 的转化活性,提高 FXIIa 的比活性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
  • HY-18696

    c-Met/HGFR Caspase Apoptosis Cancer
    AMG-337 是一种口服有效的选择性 MET 激酶抑制剂,抑制 WT MET、H1094R MET、M1250T MET、HGF-stimulated pMET (PC3 细胞) MET、V1092I MET、Y1230H MET 和 D1228H MET 的 IC50 值分别为 1、1、4.7、5、21.5、1077 和 >4000 nM。AMG 337 在 MET 扩增的癌细胞系中抑制 MET 及其下游效应子的磷酸化,从而抑制 MET 依赖的细胞增殖和诱导凋亡 (apoptosis)。
    AMG-337
  • HY-106961A

    (Z)-ONO-AP 500-02

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    (Z)-ONO 1301 是 ONO 1301 (HY-106961) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物,是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂,具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生,改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
    (Z)-ONO 1301
  • HY-A0020
    Eldecalcitol
    2 篇文献验证

    ED-71; 2-(3-hydroxypropoxy)-1,25-dihydroxyvitamin D3

    VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇 Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物,可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用,抑制细胞增殖、迁移,并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol
  • HY-10338A

    c-Met/HGFR VEGFR Cancer
    Foretinib phosphate是一种具有潜在抗肿瘤活性的口服生物可利用小分子。Foretinib phosphate能够选择性地抑制肝细胞生长因子(HGF)受体c-MET和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),从而可能抑制肿瘤的血管生成、肿瘤细胞增殖和转移。Foretinib phosphate在肺癌细胞中显示出与cabozantinib不同的抗癌活性,并且对MEK1/2、FER和AURKB等靶点具有更强的抑制作用。
    Foretinib phosphate
  • HY-B2176R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    腺苷三磷酸 (Standard) ATP (Standard) 是 ATP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
    ATP (Standard)
  • HY-A0020R

    VD/VDR Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    艾地骨化醇(Standard) Eldecalcitol (Standard)是 Eldecalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eldecalcitol (ED-71) 是一种具有口服活性维生素 D3 类似物,可抑制骨吸收并增加骨密度。Eldecalcitol 具有抗肿瘤作用,抑制细胞增殖、迁移,并通过抑制 GPx-1 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eldecalcitol (Standard)

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