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Isoforms Recommended:	HIV-1

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HIV-1IIIB

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By Targets:	HIV (22) HIV Integrase (4) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (2) Flavivirus (1) Isotope-Labeled Compounds (1) PROTACs (1) Reverse Transcriptase (2) STAT (2)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (22) Inflammation/Immunology (1)

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6 1 篇文献验证	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-14740

Elvitegravir 最多引用文献 10 篇文献验证 GS-9137; JTK-303; D06677	HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦 Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-N0751

Scutellarin 5 篇以上引用文献	STAT Akt HIV	Infection Cancer
野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 **HIV-1IIIB*，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀* 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

HY-18666

D77	HIV	Infection
D77是一种抗HIV-1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV-1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。

HY-163851

PROTAC Vif degrader-1	PROTACs HIV	Infection
PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV-1 病毒活性 (抗 HIV-1_IIIB 的 EC₅₀: 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV-1 抑制剂 (HY-163852)。

HY-143274

DENV-IN-5	Flavivirus Dengue virus HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-5 (Compound 4b) 是一种登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 复制的 EC₅₀ 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM。DENV-IN-5 也抑制 HIV-1_IIIB，EC₅₀ 为 0.1512 μM。

HY-14740R

Elvitegravir (Standard)	HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦(Standard) Elvitegravir (Standard)是 Elvitegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-143273

DENV-IN-6	HIV DNA/RNA Synthesis	Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC₅₀ 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1_IIIB 活性 (EC₅₀=0.0181 µM; CC₅₀=64.92 µM)。

HY-14740S

Elvitegravir-d8 GS-9137-d₈; JTK-303-d₈; D06677-d₈	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
埃替拉韦-d₈ Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-N0751R

Scutellarin (Standard)	STAT Akt HIV	Infection Cancer
野黄芩苷 (Standard) Scutellarin (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 **HIV-1IIIB*，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀* 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

HY-146031

A3N19	HIV	Infection
A3N19 是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，抑制 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 值为 3.28 nM。

HY-162526

HIV capsid modulator 2	HIV	Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株，EC₅₀ 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。

HY-152160

HIV-1 inhibitor-50	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC₅₀=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-12108

S 1360	HIV Integrase HIV	Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV-1 整合酶抑制剂。S 1360 可抑制纯化整合酶的催化活性 (IC₅₀: 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV-1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC₅₀ 和 CC₅₀ 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。

HY-161986

HIV-1 inhibitor-74	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 值为 0.0047 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV-1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV-1 RT 活性，IC₅₀ 值为 0.134 µM。HIV-1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV-1 活性。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 *WT HIV-1 (IIIB)* 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-P10251

HIV gp120 (318-327)	HIV	Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。

HY-168525

IC-1k	HIV	Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB、HIV-2 ROD 的 EC₅₀ 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。

HY-130241

Reverse transcriptase-IN-1	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物，是一种有效的，具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV-1 III_B，E138K 和 K103N 突变体的 EC₅₀ 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 值为 13.7 nM。

HY-102077

SAMT-247	HIV	Infection
SAMT-247 是一种杀微生物剂，能选择性地使病毒核壳蛋白 NCp7 失活，导致锌的排出并阻止 RNA 的封装。SAMT-247 显示出良好的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4292

H-Gly-Pro-Gly-NH2	HIV Amino Acid Derivatives	Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV-1 复制的三肽。H-Gly-Pro-Gly-NH2 抑制 HIV-1 III_B 和 HIV-2 ROD 的活性，EC₅₀ 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV-1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。

HY-P10251

HIV gp120 (318-327)	HIV	Infection
HIV gp120 (318-327) 是 HIV-1 IIIB 株系包膜肽的一段短序列 (rgpgrafvti)，对应糖蛋白的保守 C 端区域。HIV gp120 (318-327) 是 HIV 疫苗 V3 肽表位的一部分，也称为 I10 肽。但 HIV gp120 (318-327) 缺乏与表位特异性 CTL 识别的 A2 锚定残基，但具有赋予混杂 A2 结合的结构特征。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0751

Scutellarin 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Medicago truncatula Gaertn. Disease Research Fields	STAT Akt HIV
野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 **HIV-1IIIB*，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀* 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

HY-N0751R

Scutellarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Medicago truncatula Gaertn.	STAT Akt HIV
野黄芩苷 (Standard) Scutellarin (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 **HIV-1IIIB*，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC₅₀* 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14740S

Elvitegravir-d8
Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

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