Search Result
Results for "
HIV-IN-2 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-19509
HY-15457
HY-143479
HIV
Infection
HIV -IN -2 (Compound 100) 是一种有效的 HIV HIV -IN -2 具有研究HIV 感染的潜力。
HY-143478
HIV
Infection
HIV -IN -1 (Compound 50) 是一种有效的 HIV HIV -IN -2 具有研究 HIV 感染的潜力。
HY-P3980
HIV Protease
Infection
HIV -1, HIV -2 Protease Substrate 是 HIV -1，HIV -2 蛋白酶的底物。HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。
HY-125712
HIV HIV Protease
Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseHIV -1 和 HIV -2 蛋白酶复合物，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -2 蛋白酶 (HIV -2 proteaseKi 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。
HY-130050
BBM-928 A
Antibiotic HIV
Infection Cancer
Luzopeptin A (BBM-928 A) 是一种放线白介素样抗肿瘤抗生素。Luzopeptin A 是一种双功能 DNA 嵌入剂，可以与分离的 DNA 分子相互作用。Luzopeptin A 诱导闭合超螺旋 PM2 DNA 的解旋-重绕过程。Luzopeptin A 对 HIV -1HIV -2HIV -1 RT 和 HIV -2 RT 的 IC50 值分别为 7 nM 和 68 nM。
HY-122453
HIV Protease
Infection
Palin avir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV -1） 和 2 型 （HIV -2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palin avir 具有抗病毒活性。
HY-153005
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-164682
Others
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-P4352
HIV
Others
HIV -2 Peptide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-14882A
HY-19135
HIV Protease
Infection
A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。
HY-14882
HY-19378
PC 815
HIV
Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV -1 和 HIV -2 感染，其对 HIV -1/HIV -2 的 EC50 值为 <1 nM。
HY-125148
HIV Protease
Infection
AQ148 是一种 HIV -1 蛋白酶抑制剂 (Ki =137 nM)。AQ148 对 HIV -1HIV -2SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC50 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。
HY-N10776
HIV
Infection
Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 是一种吡喃葡萄糖苷。Kaempferol-3-O-(6′′-galloyl)-β-glucopyranoside 抑制 HIV -2 RNase H 的 IC50 为 5.19 μM。
HY-10046
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV HIV capsid modulator 1 是一种带有 quin azolin -4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV -1 和 HIV -2 均具有抗病毒 活性。
HY-19111
TIBO-R 82150
HIV Reverse Transcriptase
Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV -1HIV -2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
HY-B0116
HY-B0116A
HY-10046R
HY-10046S
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 IIIB 菌株和 HIV -2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-W028350
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
NSC727447 是 HIV HIV E. coli ) 几乎没有活性，人 Rnase H 具有更高的选择性，IC50 s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
HY-162525
HIV Protease
Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV -1 菌株和 HIV -2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-B0116S
HY-16776
FestIN avir; BMS-986001; OBP-601
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Censavudin e (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudin e 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0116R
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin -17(human, bovin e) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin -17(human, bovin e) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin -17(human, bovin e) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin -17(human, bovin e) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065A
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV HIV -1和HIV -2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV -1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-P1064
HY-P1064A
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-118423
HY-117477
HY-132508S
HY-B0249
2',3'-DideoxyIN osIN e; ddI
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛
in e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-146009
HY-13004S
HY-B0249R
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛(Standard)
in e (Standard)是 Didanosin e 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-15355
HY-168525
HIV
Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB、HIV -2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseKi 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV -1、HIV -2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV -1 病毒株。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
in e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-P4108
Influenza Virus
Others
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂，它结合了来自 In fluenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子，用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收可增强细胞对大分子的吸收。
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
in e (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e hydrochloride 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10574S
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabin e (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV -1 RTKi =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabin e (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-N4155
EBV HIV Protease HSV
Infection Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseHIV Proteasein -Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin -17(human, bovin e) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin -17(human, bovin e) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065
HY-P1064
HY-P1064A
HY-P3980
HIV Protease
Infection
HIV -1, HIV -2 Protease Substrate 是 HIV -1，HIV -2 蛋白酶的底物。HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。
HY-P4352
HIV
Others
HIV -2 Peptide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2138
Peptides
Others
U-85548E 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，对HIV -1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV -1和HIV -2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin -17(human, bovin e) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin -17(human, bovin e) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin -17(human, bovin e) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065A
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-P4108
Influenza Virus
Others
TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂，它结合了来自 In fluenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子，用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收可增强细胞对大分子的吸收。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10046S
Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV -1HIV -250 为 1-10 nM。
HY-B0116S
Stavudin e-d4 是 Stavudin e 的氘代物。Stavudin e (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudin e 具有抗 HIV -1HIV -2in e 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudin e 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudin e 诱导细胞凋亡。
HY-132508S
Etravirin e-d8 是 Etravirin e 的氘代物。Etravirin e (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有抗 HIV 的作用。
HY-13004S
Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV
HY-10574S
Rilpivirin e-d6 是 Rilpivirin e 的氘代物。Rilpivirin e (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirin e 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirin e 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-16776
FestIN avir; BMS-986001; OBP-601
炔烃
Censavudin e (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudin e 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0249
2',3'-DideoxyIN osIN e; ddI
核苷及其类似物
Didanosin e (2',3'-Dideoxyin osin e; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosin e 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷及其类似物
Azvudin e (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷及其类似物
Azvudin e (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudin e 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudin e 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudin e 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
