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Heat shock protein 90 (Hsp90)

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25

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13313
    XL888
    4 篇文献验证

    HSP Cancer
    XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,IC50 值为 24 nM。
    XL888
  • HY-B1425

    HSP Reactive Oxygen Species Cancer
    乙氧基喹啉 Ethoxyquin 是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂,也是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂。
    Ethoxyquin
  • HY-132995

    Drug Metabolite Others
    DP-1 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
    DP-1
  • HY-113916

    AT13387 lactate

    HSP Cancer
    Onalespib lactate 是一种有效的穿过血脑屏障的 heat-shock-protein-90 (Hsp90) 抑制剂,Kd 值为 0.71 nM。Onalespib lactate 抑制细胞增殖、存活和迁移。Onalespib lactate 降低 EGFR、p-EGFR、AKT、P-AKT、ERK1/2、P-ERK1/2、S6、P-S6 蛋白的表达。Onalespib lactate 具有抗肿瘤活性。Onalespib 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。
    Onalespib lactate
  • HY-152027

    HSP Apoptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-18 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-18 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.39 μM。HSP90-IN-18 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-18
  • HY-152028

    HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    HSP90-IN-19 是一种有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。HSP90-IN-19 具有有效的 Hsp90 抑制活性,IC50 值为 0.27 μM。HSP90-IN-19 可用于病毒感染、神经退行性疾病和炎症的研究。
    HSP90-IN-19
  • HY-149891

    HSP Cancer
    HSP90-IN-23 (Comp 12-1) 是 热休克蛋白 90 (HSP90) 的抑制剂,IC50为 9 nM。HSP90-IN-23 诱导肿瘤细胞凋亡,抑制 G0/G1 期肿瘤细胞周期阻滞。HSP90-IN-23 可用于肿瘤研究。
    HSP90-IN-23
  • HY-12933

    HSP Cancer
    BIIB-028 是口服有效的热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂。BIIB-028 靶向 Hsp90 的 ATP 结合位点,破坏 Hsp90 的功能,导致对于癌细胞的存活和增殖至关重要的蛋白降解。
    BIIB-028
  • HY-132995A

    Drug Metabolite Cancer
    DP-1 hydrochloride 是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
    DP-1 hydrochloride
  • HY-147974

    HSP Influenza Virus Infection
    HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂,其 Kd 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性,对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC50 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.
    HSP90-IN-14
  • HY-114413

    HSP Apoptosis Cancer
    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。
    YZ129
  • HY-B1425R

    HSP Reactive Oxygen Species Cancer
    乙氧基喹啉 (Standard) Ethoxyquin (Standard) 是 Ethoxyquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethoxyquin 是一种多年来用于动物饲料的抗氧化剂,也是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂。
    Ethoxyquin (Standard)
  • HY-164372

    17-DR

    HSP Apoptosis Cancer
    17-Demethoxy-reblastatin (17-DR) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂,对酵母 Hsp90 ATPase 的 IC50 为 1.82 μM。17-Demethoxy-reblastatin 抑制癌细胞 HepG2 和 SMMC7721 的增殖,减少菌落形成,并通过线粒体和 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    17-Demethoxy-reblastatin
  • HY-130624

    HSP Apoptosis Cancer
    Hsp90-Cdc37-IN-2 (Compound 41) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 和细胞周期蛋白 37 (Cdc37) 相互作用的抑制剂。Hsp90-Cdc37-IN-2 抑制癌细胞 A549、MCF-7、HOS 和 HepG2 的增殖,IC50 为 0.41-0.94 μM。Hsp90-Cdc37-IN-2 降低线粒体膜电位,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis),并在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Hsp90-Cdc37-IN-2
  • HY-107553

    HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-B0425A
    Novobiocin sodium
    5 篇以上引用文献

    Albamycin sodium; Cathomycin sodium

    Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP Infection Cancer
    新生霉素钠 Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]
    Novobiocin sodium
  • HY-B0425
    Novobiocin
    5 篇以上引用文献

    Albamycin; Cathomycin

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis HSP Apoptosis Bacterial Orthopoxvirus Infection Cancer
    新生霉素 Novobiocin (Albamycin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力. Novobiocin 具有抗正痘活性[ 4]
    Novobiocin
  • HY-15205
    Ganetespib
    最多引用文献
    33 篇文献验证

    STA-9090

    HSP Apoptosis Cancer
    Ganetespib (STA-9090) 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。Ganetespib 通过抑制 HIF-1α 和 STAT3 对大肠癌具有抗血管生成作用。
    Ganetespib
  • HY-B0425R

    Antibiotic DNA/RNA Synthesis HSP Apoptosis Bacterial Orthopoxvirus Infection Cancer
    新生霉素 (Standard) Novobiocin (Standard)是 Novobiocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Novobiocin (Albamycin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力. Novobiocin 具有抗正痘活性[ 4]
    Novobiocin (Standard)
  • HY-B0425AR

    Bacterial Antibiotic Orthopoxvirus Apoptosis DNA/RNA Synthesis HSP Infection Cancer
    新生霉素钠 (Standard) Novobiocin (sodium) (Standard) 是 Novobiocin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Novobiocin (Albamycin) sodium 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Novobiocin sodium 还是 DNA 促旋酶抑制剂和热休克蛋白 90 (Hsp90) 拮抗剂。Novobiocin sodium 具有研究高度耐药性肺炎球菌感染的潜力。Novobiocin Sodium 具有抗正痘病毒活性[ 4]
    Novobiocin (sodium) (Standard)
  • HY-161781

    HSP EGFR Akt Survivin Cancer
    HVH-2930 是热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。HVH-2930 通过下调 HSP90 客户蛋白 HER2、p-HER2、AKT、p-AKT、cyclin D1 和 survivin,抑制 BT474 (Trastuzumab (HY-P9907) sensitive) 和 JIMT-1 (Trastuzumab (HY-P9907) resistant) 的细胞活力,IC50 分别为 6.86 μM 和 4.42 μM。HVH-2930 在小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。HVH-2930 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    HVH-2930
  • HY-13479

    HSP Cancer
    EC144 是一种有效的选择性热休克蛋白 90 (Hsp90) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。EC144 抑制肿瘤生长并导致部分肿瘤消退。EC144 具有研究癌症疾病的潜力。
    EC144
  • HY-N1934

    Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱,具有抗炎,抗动脉粥样硬化,降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道,显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白,对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性,具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-N1934R

    Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱,具有抗炎,抗动脉粥样硬化,降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道,显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白,对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性,具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-121708

    Others Cancer
    KI-328是一种针对KIT激酶的抑制剂,它对急性髓系白血病(AML)中常见的一些KIT突变体激酶具有选择性活性。KI-328在体外激酶实验中对KIT激酶表现出特异性,并能抑制野生型(Wt)和突变型KIT表达细胞的生长,但对D816V-KIT的活性较低。对几种有效KIT抑制剂对多种突变型KIT表达细胞生长抑制效果的比较分析显示,多激酶抑制剂对D816V-KIT的活性与其他突变型KIT相当;然而,热休克蛋白90(HSP90)抑制剂对D816V-KIT表现出显著的活性,而在不影响其他突变型KIT表达细胞生长的浓度下抑制D816V-KIT表达细胞的生长。这些结果表明,有效的KIT抑制剂对不同类型的KIT突变体激酶活性不同。因此,在临床开发中,KIT抑制剂需要验证对多种类型KIT突变体激酶的活性。
    KI-328

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