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Huh-7.5

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170524
    TDI-015051

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    TDI-015051 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (SARS-CoV-2 NSP14) 抑制剂，IC50 ≤0.15 nM。TDI-015051 可在 Huh-7.5 细胞 (EC50=11.4 nM) 和表达 ACE2-TMPRSS2 的 A549 细胞 (EC50=64.7 nM) 中抑制 SARS-CoV-2 NSP14。 TDI-015051 还可抑制其他冠状病毒，如 α-hCoV-NL63、α-hCoV-229E 和 β-hCoV-MERS，IC50 分别为 1.7、2.6 和 3.6 nM。TDI-015051 可通过与 SAH 稳定的 cap 口袋结合，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制，并在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    TDI-015051
  • HY-161628
    Tapcin

    		Topoisomerase Cancer
    Tapcin 是拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II 的双重抑制剂，IC50 分别为 203 和 71 nM。Tapcin 抑制癌细胞 A-375、HeLa、Huh7.5、U2-OS、A549、Caco-2 和 HT29 的增殖，IC50 分别为 441、1.04、40.5、0.002、0.006、0.287 和 0.842 nM。Tapcin 在 HT29 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    Tapcin
  • HY-158073
    ML2006a4

    		SARS-CoV Infection
    ML2006a4 是具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值为纳摩尔级。ML2006a4 具有细胞渗透性和抗病毒活性，可在纳摩尔水平抑制 Huh7.5.1-ACE2-TMPRSS2 (Huh7.5.1++) 细胞中 SARS-CoV-2 的复制。
    ML2006a4
  • HY-113860
    Antiviral agent 52

    		HCV Infection
    Antiviral agent 52 (Compound 30) 是 Chlorcyclizine (HY-112067) 衍生物，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有抗病毒活性，EC50 为 17 nM。Antiviral agent 52 在细胞 Huh7.5.1 中显示出细胞毒性，CC50 为 21.3 μM。
    Antiviral agent 52
  • HY-170523
    RU-0415529

    		SARS-CoV DNA Methyltransferase Infection
    RU-0415529 是口服有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 14 (NSP14) 抑制剂，IC50 为 356 nM。RU-0415529 通过结合 SAH 稳定的 cap 结合口袋，抑制病毒 RNA 甲基化和病毒复制。RU-0415529 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
    RU-0415529

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