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Hydroxy-PEG2-CH2COOH

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1170

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

    Opioid Receptor Neurological Disease
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽,作为阿片受体的激动剂。
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin
  • HY-P1985A

    Notch Cardiovascular Disease Cancer
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
    Notch 1 TFA
  • HY-P10224A

    EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-140497

    PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG2-CH2COOH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Hydroxy-PEG2-CH2COOH
  • HY-P10224

    EGFR Cancer
    G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE
  • HY-158104

    ATF6 Others
    LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控,可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
    LPPM-8
  • HY-P3100

    Parasite Infection
    Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物,具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治,Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率,LC50 值为 34.5 μg/mL。
    Orfamide A
  • HY-169232

    PROTACs Cancer
    PCC16 chloride 是一种基于 CRBN 的 cp-PCC,其对 DHHC3 降解的 IC50 值为 102 nM。PCC16 chloride 具有抗肿瘤活性。(靶蛋白配体:HY-169235,连接物:HY-169236,E3 连接酶配体:HY-10984)。
    PCC16 chloride
  • HY-P5568

    HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    RP 71955
  • HY-P10447

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽,具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中,可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLCPLD
    Plipastatin A1
  • HY-P10375

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-986189 是一种大环肽的 PD-L1 抑制剂 (IC50: 1.03 nM),可用于癌症研究。
    BMS-986189

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