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ISG

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

MCE 试剂盒

5

重组蛋白

2

抗体

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147124
    RIG012

    		IFNAR Infection Cancer
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
    RIG012
  • HY-131454
    SR-717
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717
  • HY-W063968
    RO8191
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    CDM-3008; RO4948191

    		 IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-112951
    ChX710
    2 篇文献验证

    		 STING Cancer
    ChX710可以启动 I 型干扰素对胞质 DNA 的反应，诱导 ISRE 启动子序列、特异性细胞干扰素刺激基因 (ISGs) 和干扰素调节因子(IRF) 3的磷酸化。
    ChX710
  • HY-152956
    STING agonist-23

    		STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-RS06929
    ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A
    ISG15 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06930
    ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ISG20 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A
    ISG20 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-131454A
    SR-717 free acid

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    SR-717 free acid 是一种非核苷类 STING 激动剂，在 ISG-THP1 (WT) 和 ISG-THP1 cGAS KO (cGAS KO) 细胞中的 EC50 分别为 2.1 μM 和 2.2 μM。SR-717 free acid 是一种稳定的环鸟苷单磷酸腺苷单磷酸 (cGAMP) 类似物。具有抗肿瘤活性。
    SR-717 free acid
  • HY-125980
    LX-3

    		p38 MAPK Cancer
    LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂，激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因，例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
    LX-3
  • HY-152957
    STING agonist-24

    		STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152958
    STING agonist-25

    		STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152959
    STING agonist-26

    		STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-152961
    STING agonist-28

    		STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-161344
    Z36-MP5

    		Others Cancer
    Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
    Z36-MP5
  • HY-151262
    JAK-IN-23

    		JAK STING NF-κB STAT Inflammation/Immunology
    JAK-IN-23 是 JAK/STAT 和 NF-κB 的双重抑制剂，具有口服活性。JAK-IN-23 对J AK1/2/3 具有抑制作用，IC50 值分别为 8.9 nM、15 nM 和 46.2 nM。JAK-IN-23 对干扰素刺激基因 (ISG) 和 NF-κB 通路具有较强的抑制活性，IC50 值分别为 3.3 nM 和 150.7 nM。JAK-IN-23 具有很强的抗炎作用，可以减少各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    JAK-IN-23
  • HY-50856A
    Ruxolitinib (S enantiomer)
    4 篇文献验证

    S-Ruxolitinib; S-INCB18424

    		 JAK Cancer
    鲁索利替尼 (S 型对映体) Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的 S 对映体。Ruxolitinib (S enantiomer) 是一种具有口服活性的，有效的 JAK 抑制剂。
    Ruxolitinib (S enantiomer)
  • HY-156442
    MEDS433

    		Lactate Dehydrogenase Infection
    MEDS433 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 1.2 nM。MEDS433 在纳摩尔范围内对 RSV-A 和 RSV-B 发挥有效的抗病毒活性。MEDS433 诱导干扰素刺激基因编码的抗病毒蛋白表达，能够减少 RSV 复制。
    MEDS433

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