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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124801
    ABMA
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue virus Bacterial Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-B0974
    Methicillin sodium salt
    4 篇文献验证

    Meticillin sodium

    		 Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    甲氧西林钠 Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 是一种 β-内酰胺，半合成青霉素类抗生素。Methicillin sodium salt 抑制青霉素结合蛋白参与肽聚糖的合成。Methicillin sodium salt 能够抑制金黄色葡萄球菌，MIC 值为 2.1 μg/mL。Methicillin sodium salt 可用于炎症研究。
    Methicillin sodium salt
  • HY-13718
    Oglufanide

    H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide
  • HY-124042
    K6PC-5
    1 篇文献验证

    		 SphK Filovirus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。
    K6PC-5
  • HY-153225
    PYR01

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    PYR01 是一种非核苷逆转录酶抑制剂，也是一种靶向 HIV 感染细胞的杀伤激活剂。PYR01 具有 HIV-1 感染细胞杀伤和抗病毒特性，IC50 分别为 27.5 nM 和 39.7 nM。PYR01 通过促进 HIV-1 Gag-Pol 二聚化和 HIV-1 蛋白酶的细胞内激活，导致选择性细胞毒性。PYR01 可用于 HIV 的研究。
    PYR01
  • HY-B0974R
    Methicillin sodium salt (Standard)

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection
    甲氧西林钠 (Standard) Methicillin (sodium salt) (Standard)是 Methicillin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 是一种 β-内酰胺，半合成青霉素类抗生素。Methicillin sodium salt 抑制青霉素结合蛋白参与肽聚糖的合成。Methicillin sodium salt 能够抑制金黄色葡萄球菌，MIC 值为 2.1 μg/mL。Methicillin sodium salt 可用于炎症研究。
    Methicillin sodium salt (Standard)
  • HY-147531
    Antibacterial agent 106

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Antibacterial agent 106
  • HY-13718A
    Oglufanide disodium

    H-Glu-Trp-OH disodium; L-Glutamyl-L-tryptophan disodium

    		 VEGFR HCV Endogenous Metabolite Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) disodium 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide disodium 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide disodium 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
    Oglufanide disodium
  • HY-B0155
    Vicriviroc

    SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base

    		 CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc
  • HY-B0155B
    Vicriviroc malate

    SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690

    		 CCR HIV Infection Cancer
    Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 感染，也可以用于癌症的研究。
    Vicriviroc malate

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