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Ischemic stroke model

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126049
    (S)-Oxiracetam

    (S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522

    		 Apoptosis Neurological Disease
    (S)-奥拉西坦 (S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积，减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后，(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
    (S)-Oxiracetam
  • HY-160604
    Remacemide

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

    		 iGluR Neurological Disease
    Remacemide (FPL 12924) 是一种具有口服活性、非竞争性、低亲和力 NMDA 受体 拮抗剂。Remacemide 在缺氧和缺血性中风的动物模型中表现出神经保护活性。Remacemide 也是一种抗惊厥试剂，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
    Remacemide
  • HY-12807
    FIPI
    4 篇文献验证

    5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 FIPI 是一种磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM。FIPI 可调节细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性等过程。FIPI 可用于肿瘤的研究。此外，FIPI 能够增强血小板致密颗粒的分泌和聚集，抑制血栓形成、减小缺血性中风梗死体积和改善神经功能。
    FIPI
  • HY-151546
    MRS4596

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。
    MRS4596
  • HY-149253
    OY-201

    		Others Neurological Disease
    OY-201 是一种潜在的可透过血脑屏障的抗缺血性中风剂。OY-201 在体外和体内模型中均显示出良好的安全性和神经保护活性。
    OY-201
  • HY-151547
    MRS4719

    		P2X Receptor Neurological Disease
    MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC50 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca2+]i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。
    MRS4719
  • HY-149094
    Neuroprotective agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Neuroprotective agent 1 (2) 是一种神经保护剂，可用于缺血性卒中研究。在谷氨酸诱导的兴奋性模型中表现出良好的神经保护作用，其EC50 值为 16.07 μM，在H2O2 诱导的氧化损伤模型中EC50 值为19.30 μM。
    Neuroprotective agent 1
  • HY-164284
    LK-2

    		Others Neurological Disease
    LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂，Kd 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强，IC50 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用，可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    LK-2
  • HY-155997
    Anti-inflammatory agent 56

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。
    Anti-inflammatory agent 56
  • HY-162596
    NRL-1049

    BA-1049

    		 ROCK Neurological Disease
    NRL-1049 (BA-1049) 是一种 ROCK2 选择性抑制剂 (IC50: ROCK2 和 ROCK1 分别为 0.59 µM 和 26 µM)。NRL-1049 可降低溶血磷脂酸诱导的内皮细胞 ROCK 活化。NRL-1049 可减少小鼠海绵状血管瘤模型中的病变体积和出血性转化。NRL-1049 还可保护 BBB 并抑制小鼠脑损伤后的癫痫发作，并抑制小鼠缺血性中风后的出血性转化。
    NRL-1049
  • HY-100206
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol

    		AMPK Neurological Disease
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol 是一种神经保护剂。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 可通过抑制 AMPK 信号通路显著逆转细胞内酸化，减轻神经元损伤。5α-Androstane-3β,5,6β-triol 在大脑中动脉闭塞急性缺血性脑卒中模型中，显着减少了梗死体积并减轻了神经功能障碍。
    5α-Androstane-3β,5,6β-triol
  • HY-30004
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid
  • HY-30004R
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    1-氨基环丙烷羧酸 (Standard) 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)是 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10
    1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (Standard)

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