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Janus kinase JAK2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156423
    Tubulin/JAK2-IN-1

    		Microtubule/Tubulin JAK Cancer
    Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2) 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。
    Tubulin/JAK2-IN-1
  • HY-163653
    Zemprocitinib

    		JAK Cancer
    Zemprocitinib (Compound 1) 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 的IC50 值分别为 5.95、141.3 和 119 nM。
    Zemprocitinib
  • HY-112708
    Brepocitinib
    3 篇文献验证

    PF-06700841

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Brepocitinib (PF-06700841) 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。Brepocitinib 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。
    Brepocitinib
  • HY-112708A
    Brepocitinib P-Tosylate
    3 篇文献验证

    PF-06700841 P-Tosylate

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Brepocitinib (PF-06700841) P-Tosylate 是一种有效的 JAK1 和 TYK2 双重抑制剂， IC50 值分别为 17 nM 和 23 nM。Brepocitinib P-Tosylate 还分别以 IC50 值为 77 nM 和 6.49 μM 抑制 JAK2 和 JAK3。
    Brepocitinib P-Tosylate
  • HY-19569
    Upadacitinib
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    ABT-494

    		 JAK Inflammation/Immunology
    乌帕替尼 Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib
  • HY-19569R
    Upadacitinib (Standard)

    ABT-494 (Standard)

    		 JAK Inflammation/Immunology
    乌帕替尼(Standard) Upadacitinib (Standard)是 Upadacitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib (Standard)
  • HY-151258
    TK4g

    		JAK Cancer
    TK4g 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 12.61 nM 和 15.80 nM。TK4g 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症的研究。
    TK4g
  • HY-151259
    TK4b

    		JAK Cancer
    TK4b 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 19.40 nM 和 18.42 nM。TK4b 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症研究。
    TK4b
  • HY-19569A
    Upadacitinib tartrate tetrahydrate

    ABT-494 tartrate tetrahydrate

    		 JAK Inflammation/Immunology
    乌帕替尼四水酒石酸盐 Upadacitinib (ABT-494) tartrate tetrahydrate 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib tartrate tetrahydrate 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib tartrate tetrahydrate
  • HY-18200A
    Atopaxar hydrochloride

    E5555 hydrochloride; ER-172594-00 hydrochloride

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂，在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路，EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50=7.02 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrochloride
  • HY-W727879
    Upadacitinib-15N,d2

    ABT-494-15N,d2

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    乌帕替尼-15N,d2 Upadacitinib-15N,d2 (ABT-494-15N,d2) 是氘代标记的 Upadacitinib (HY-19569)。Upadacitinib-15N,d2 (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib-15N,d2 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib-15N,d2 可用于多种自身免疫性疾病的研究。
    Upadacitinib-15N,d2
  • HY-P10373
    pJAK2(1001–1013)

    		JAK Infection
    pJAK2(1001–1013) 是一种 SOCS1/3 拮抗剂，通过抑制 SOCS 蛋白的负调节作用，增强了 JAK/STAT 信号通路，从而在抗病毒免疫反应中发挥积极作用。
    pJAK2(1001–1013)

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