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K562/S

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) AMPK (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (3) c-Kit (1) c-Met/HGFR (2) DNA Methyltransferase (1) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) FLT3 (1) Fungal (1) Histone Methyltransferase (1) HSP (1) LPL Receptor (5) Microtubule/Tubulin (2) PAK (5) PDGFR (2) Src (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12005

Fingolimod hydrochloride 最多引用文献 45 篇文献验证 FTY720	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 Fingolimod (FTY720) hydrochloride 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063

Fingolimod 最多引用文献 45 篇文献验证 FTY720 free base	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride FTY720-d₄	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ (盐酸盐) Fingolimod-d₄ (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S

Fingolimod-d4 FTY720 free based-d₄	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063R

Fingolimod (Standard)	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 (Standard) Fingolimod (Standard) 是 Fingolimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N10677

S-30-Hydroxygambogic acid	Others	Cancer
S-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。S-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC₅₀ 值分别为 4.49 和 3.61 μM。S-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

HY-N10678

R-30-Hydroxygambogic acid	Others	Cancer
R-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。R-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC₅₀ 值分别为 2.89 和 1.27 μM。R-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

HY-W178011

Topoisomerase IIα-IN-9 4,4'-Sulfonylbis(2-methylphenol)	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物，对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC₅₀: 571 μM)。Topoisomerase IIα-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用，对 K562 和 CHO 的 IC₅₀s 分别为 117 μM 和 218 μM。

HY-136747

Nek2/Hec1-IN-1 Nec2/Hec1 inhibitor	Others	Cancer
N-[4-(2,4-二甲基苯基)-2-噻唑基]-4-吡啶甲酰胺 Nek2/Hec1-IN-1 (Nec2/Hec1 inhibitor)是 INH1 的衍生物，具有抗癌活性。它对 MDA-MB-231、MDA-MB-488、HeLa 和 K562 细胞具有细胞毒性（IC₅₀s 分别为 1.1、3.4、1.6 和 1.2 μM）。

HY-161694

DNMT1-IN-3	DNA Methyltransferase	Cancer
DNMT1-IN-3 (compound 7t-S) 是一种强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.777 μM，K_D 值为 0.183 μM。DNMT1-IN-3 可与 DNMT1 中的 S - 腺苷甲硫氨酸 (SAM) 位点结合。DNMT1-IN-3 可通过诱导细胞凋亡和引起细胞 G0 / G1 期阻滞来抑制 K562 细胞的增殖，有潜力用于血液肿瘤的研究。

HY-149511

MET/PDGFRA-IN-2	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。

HY-149510

MET/PDGFRA-IN-1	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC₅₀: 36 μM)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM)。

HY-163854

HSP70-IN-6	HSP Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC₅₀: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC₅₀ 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。

HY-155359

Tubulin polymerization-IN-55	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-55 是 Tubulin Polymerization 的有效抑制剂。Tubulin polymerization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。

HY-W728151

3-O-Caffeoylshikimic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC₅₀ 为 5-150 μM。

HY-151361

AMPK-IN-3 3 篇文献验证	AMPK	Cancer
AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC₅₀ 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-157327

AKE-72	Bcr-Abl	Cancer
AKE-72 (compound 5) 是一种有效的 Pan-BCR-ABL 抑制剂。AKE-72 抑制 BCR-ABL^WT，BCR-ABL^T315，BCR-ABL^E255K，BCR-ABL^F3171，BCR-ABL^H396P 和 BCR-ABL^Q252H，其 IC₅₀ 分别为 < 0.5、9、8.98、3.12、< 1.0 和 3.88 nM。AKE-72 对 K-562 细胞系具有抗白血病活性。

HY-103274

PD180970	Bcr-Abl Src c-Kit Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PD180970 是一种高效且具有 ATP 竞争性的 p210^Bcr-Abl 激酶抑制剂，可抑制 p210^Bcr-Abl 的自磷酸化，IC₅₀ 为 5 nM。PD180970 还抑制 Src 和 KIT 激酶，IC₅₀ 分别为 0.8 nM 和 50 nM。PD180970 可诱导 K562 白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于慢性粒细胞白血病的研究。

HY-168082

Dot1L-IN-8	Histone Methyltransferase	Cancer
Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC₅₀ 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。

HY-W747507

Reveromycin D	Bacterial	Infection
Reveromycin D 是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物。它可抑制 Balb/MK 细胞中 EGF 诱导的有丝分裂原活性，并对白色念珠菌具有 pH 依赖性抗真菌活性（在 pH 3 和 7.4 时，MIC 分别为 2 和 >500 μg/mL）。Reveromycin D 还可抑制 KB 和 K562 细胞的增殖（IC₅₀ 分别为 1.6 和 1.3 μg/mL）。

HY-147831

EIF2α activator 1	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
EIF2α activator 1（Compound 40）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂。EIF2α activator 1 增加 EIF2α 下游蛋白 ATF 和 CHOP 表达水平。EIF2α activator 1 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 4.00 和 19.3 μM。

HY-147832

EIF2α activator 2	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
EIF2α activator 2（Compound 1）是真核生物起始因子2α（eIF2α）磷酸化的激活剂,在 SRB 细胞增殖试验中, IC₅₀为 0.46 μM。EIF2α activator 2 对 K562 和 PBMC 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 4.79 和 10.52 μM。

HY-155112

Antiproliferative agent-30	Microtubule/Tubulin FLT3 Bcr-Abl	Cancer
Antiproliferative agent-30 (Compound 8g) 抑制微管蛋白组装并抑制 FLT3 和 Abl1。Antiproliferative agent-30 具有血管破坏活性。Antiproliferative agent-30 对癌细胞系具有广泛的抗增殖活性 (对于 HCT-116、K562、MV-4-11 细胞的 IC₅₀ 分别为 0.054 nM、0.008 nM、0.144 nM)。Antiproliferative agent-30 对FLT3-ITD-TKD突变的 AML 也具有抗癌作用。

HY-133537

Hygrolidin	Antibiotic Fungal ADC Cytotoxin	Infection Cancer
Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素，来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10677

S-30-Hydroxygambogic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Others
S-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。S-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC₅₀ 值分别为 4.49 和 3.61 μM。S-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

HY-N10678

R-30-Hydroxygambogic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Guttiferae Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Others
R-30-Hydroxygambogic acid 是一种聚戊烯酰黄酮外聚体，可从藤黄中分离出来。R-30-Hydroxygambogic acid 对人白血病 K562 细胞系 K562/R 和 K562/S 的 IC₅₀ 值分别为 2.89 和 1.27 μM。R-30-Hydroxygambogic acid 可用于癌症的研究。

HY-W728151

3-O-Caffeoylshikimic acid	Structural Classification Livistona chinensis (Jacq.) R. Br. ex Mart. Source classification Phenols Polyphenols Palmae Plants	Endogenous Metabolite
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC₅₀ 为 5-150 μM。

HY-133537

Hygrolidin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields	Antibiotic Fungal ADC Cytotoxin
Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素，来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride
Fingolimod-d₄ (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S

Fingolimod-d4
Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

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