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KATO III

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0671
    Rhapontin
    1 篇文献验证

    Rhaponiticin

    Apoptosis Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baill 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。
    Rhapontin
  • HY-149843

    FGFR PROTACs Cancer
    LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2PROTAC 化合物,DC50 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号,具有抗肿瘤活性。
    LC-MB12
  • HY-125620

    Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Rubiginone D2 是一种抗生素,对 Bacillus subtilisStaphylococcus aureusEscherichia coli 具有抑菌活性。Rubiginone D2 具有抗癌活性,可抑制癌细胞 HM02、Kato III、HepG2 和 MCF7 的增殖,GI50 分别为 0.1、0.7、<0.1 和 7.5 μM。
    Rubiginone D2
  • HY-162577

    FGFR Cancer
    FGFR-IN-14 (compound 10h) 是一种 pan-FGFR 抑制剂。FGFR-IN-14 抑制 FGFR1,FGFR2,FGFR3 和 FGFR2 V564F 守门人突变体,IC50 分别为 46,41,99 和 62 nM。FGFR-IN-14对 NCI-H520 肺癌细胞,SNU-16 和 KATO III 胃癌细胞的增殖具有较强的抑制作用,IC50 分别为 19,59 和 73 nM。
    FGFR-IN-14
  • HY-N0671R

    Rhaponiticin (Standard)

    Apoptosis Cancer
    土大黄苷(标准品) Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是 Rheum officinale Baill 的一种成分。Rhaponiticin 可诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制人胃癌 KATO III 细胞增殖。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-168115

    FLT3 PDGFR Cancer
    Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) 是一种口服有效的 FLT1KDRFLT3FLT4PDGFRαPDGFRβ 抑制剂,其 IC50 分别为 1.97 nM、1.04 nM、0.33 nM、1.44 nM、0.18 nM、0.89 nM。Multi-kinase inhibitor 4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Multi-kinase inhibitor 4
  • HY-120914

    GO-Y015

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激,然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍,最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis)。
    TrxR1-IN-B19

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