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KV4.2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5785A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Heteropodatoxin-2 (TFA),一种有 30 个氨基酸的肽,是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流,在正电位较高时阻断较少。
    Heteropodatoxin-2 TFA
  • HY-108588

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    NS5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度,EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
    NS5806
  • HY-108574

    Potassium Channel Neurological Disease
    CP 339818 hydrochloride 是一种非肽类选择性 Kv1.3IC50 值约为 200 nM)和 Kv1.4 通道阻滞剂。CP 339818 hydrochloride 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 的阻滞效果明显较差。CP 339818 hydrochloride 可有效阻断 Kv1.3 的 C 型失活构象并抑制 T 细胞活化。
    CP 339818 hydrochloride
  • HY-P5785

    Potassium Channel Neurological Disease
    Heteropodatoxin-2 是一种 30 个氨基酸的肽,是一种异足毒素。 Heteropodatoxin-2 以电压依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 电流,在正电位较高时阻断较少。
    Heteropodatoxin-2
  • HY-P5786

    Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素,是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9,但不影响 Nav1.8。
    Heteropodatoxin-1
  • HY-P5157

    Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂,可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活,EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-P5770

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-P2786A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 2是一种高选择性的 KV4.2KV4.3 通道阻断剂。
    Phrixotoxin 2
  • HY-P5873

    JZTX-X

    Potassium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) 是一种选择性 Kv4.2Kv4.3 钾通道抑制剂。Jingzhaotoxin-X 引起持久的机械性痛觉过敏。
    Jingzhaotoxin-X
  • HY-114540

    Others Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物,具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3,CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱,仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-P5155

    Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂,这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1K(V)2.2K(V)4.2K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2,但不是 K(V)4.2,通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1

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