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Kv4.2 Inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5786
    Heteropodatoxin-1

    		Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。
    Heteropodatoxin-1
  • HY-P5157
    BmP02

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BmP02 是一种选择性 Kv1.3 通道阻断剂和高选择性 Kv4.2 调节剂，可从中国蝎 (Buthus martensi Karsch) 毒液中分离出来。BmP02 还可延迟 HEK293T 细胞中 Kv4.2 的失活，EC50 值为约 850 nM。BmP02 抑制心室肌细胞中的瞬时外向钾电流 (Ito)。
    BmP02
  • HY-P5873
    Jingzhaotoxin-X

    JZTX-X

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-X (JZTX-X) 是一种选择性 Kv4.2 和 Kv4.3 钾通道抑制剂。Jingzhaotoxin-X 引起持久的机械性痛觉过敏。
    Jingzhaotoxin-X
  • HY-P5770
    Jingzhaotoxin-V

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽，源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents)，IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-114540
    CP-339818

    		Others Neurological Disease
    CP-339818是一种非肽类药物，具有强效的Kv1.3通道阻断活性。CP-339818能够有效抑制人类T细胞的激活。通过选择性阻断Kv1.3，CP-339818在免疫系统研究中具有重要价值。该药物以使用依赖的方式抑制Kv1.3通道的C型失活状态。CP-339818在Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4和Kv4.2通道上的阻断效果明显较弱，仅在Kv1.4通道上表现出一定的抑制。
    CP-339818
  • HY-P5155
    Stromatoxin 1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Stromatoxin 1 是一种钾通道抑制剂，这是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1 选择性抑制 K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2 和 K(V)2.1/9.3 通道。K(V)2.1 和 K(V)2.2，但不是 K(V)4.2，通道亚基在对抗大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌 (UBSM) 收缩方面发挥着关键作用。
    Stromatoxin 1

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