2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

L-M cell

" in MCE Product Catalog:

10

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155309
    LM-41

    		YAP Cancer
    LM-41 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
    LM-41
  • HY-110155
    LM11A-31 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Neurotensin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31 dihydrochloride
  • HY-156112
    LM2I

    		Others Ser/Thr Protease Cancer
    LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂，并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
    LM2I
  • HY-117088
    LM11A-31

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    LM11A-31 是一种 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。
    LM11A-31
  • HY-157975
    LM11

    		Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-P99692
    Lenercept

    p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白，由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成，连接到人 IgG1 的 Fc 部分。
    Lenercept
  • HY-164915
    5-InoAz

    		Others Metabolic Disease
    5-InoAz 是一种肌醇类似物，用作标记分枝杆菌细胞包膜的代谢探针。5-InoAz 将糖脂 [磷脂酰肌醇甘露聚糖 (PIM)， PIM锚定的脂甘露聚糖 (LM) 和脂阿拉伯糖甘露聚糖 (LAM)] 整合到细胞包膜中。
    5-InoAz
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-162650
    SL44

    		ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-164102
    TNF-α-IN-18

    		TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-18 (Compound 61) 是 TNF-α 的抑制剂 (IC50 为 1.8 μM)，通过阻断 NF-kB 从细胞质迁移到细胞核来抑制 TNF 信号通路。TNF-α-IN-18 对小鼠成纤维细胞 LM 表现出轻微的细胞毒性，CC50 >50 μM。TNF-α-IN-18 可改善小鼠模型中 TNF 或 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱发的脓毒症。TNF-α-IN-18 可保护小鼠免受类风湿性关节炎。
    TNF-α-IN-18

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z