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Lactacystin

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16594
    Lactacystin
    3 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis ROS Kinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。
    Lactacystin
  • HY-131036
    MAO-IN-M30 dihydrochloride

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-IN-M30 dihydrochloride
  • HY-108549
    clasto-Lactacystin β-lactone

    Omuralide; β-ClastoLactacystin

    		 Proteasome Cancer
    Clasto-Lactacystin β-lactone 是一种天然的 lactacystin (Streptomyces 代谢物) 的活性代谢物，为 20S proteasome 的不可逆抑制剂。
    clasto-Lactacystin β-lactone

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