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Isoforms Recommended: MMP-3
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MMP3

" in MCE Product Catalog:

46

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

6

多肽产品

9

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114418
    MMP3 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-3 抑制剂,IC50 为 1 nM。
    MMP3 inhibitor 1
  • HY-119711

    MMP Cancer
    NNGH 是一种基质分解素-1 (MMP-3) 抑制剂。 MMP-3 既是直接转录靶蛋白,也是 Wnt/β-catenin 信号通路的必要组成。 基质金属蛋白酶 (MMP) 在肿瘤进展的后期发挥着重要作用。
    NNGH
  • HY-107394
    UK 356618
    4 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂,其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比,UK 356618 对 MMP-1,MMP-2,MMP-9, MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-12170A
    Prinomastat hydrochloride
    2 篇文献验证

    AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride

    MMP Apoptosis Cancer
    Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat hydrochloride
  • HY-P2166

    MMP Cancer
    MMP3 inhibitor 3 是 MMP3 的抑制剂。MMP3 inhibitor 3 可用于乳腺癌的研究。
    MMP3 inhibitor 3
  • HY-RS08548

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MMP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MMP3 Human Pre-designed siRNA Set A
    MMP3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08549

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mmp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mmp3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08550

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mmp3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mmp3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mmp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mmp3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P2089

    MMP Others
    Dnp-PYAYWMR 是选择性靶向 MMP3 的肽底物。Dnp-PYAYWMR 被 MMP3 裂解,可产生 Dnp-PYA(非荧光基团)和 YWMR(360 nm 处可检测的荧光基团)。MMP3 与 Dnp-PYAYWMR 共孵育 2 小时后,测量 MMP3 荧光强度。Ex/Em = 328/350 nm。
    Dnp-PYAYWMR
  • HY-107617

    MMP Neurological Disease
    PTIQ 可以抑制 MMP-3 的产生,可以进入大脑并提供神经保护。PTIQ 对小胶质细胞有抗炎作用。
    PTIQ
  • HY-107639

    MMP Inflammation/Immunology
    UK-370106 是一种有效且高度选择性的 MMP-3 (IC50 为 23 nM) 和 MMP-12 (IC50 为 42 nM) 抑制剂,效力比 MMP-1,MMP-2,MMP-9 和 MMP-14 高 1200 倍以上,比 MMP-13 高约 100 倍。UK-370106 有效抑制 MMP-3 对 [3H]-fibronectin 的裂解 (IC50 为 320 nM),并且对角质形成细胞迁移影响很小。
    UK-370106
  • HY-12170
    Prinomastat
    2 篇文献验证

    AG3340; KB-R9896

    MMP Apoptosis Cancer
    普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3MMP-9IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3MMP-13MMP-9Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM,0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-N0262
    Cordycepin
    5 篇以上引用文献

    3'-Deoxyadenosine

    TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1MMP-3 表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin
  • HY-N0262R

    TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物,在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1MMP-3 表达,这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。
    Cordycepin (Standard)
  • HY-167825

    MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis),产生活性氧,增加 Bax/Bcl-2 表达比,激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。
    Barakol
  • HY-153913

    MMP Inflammation/Immunology
    MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂,在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中, IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59),可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
    MMP-9-IN-7
  • HY-117464

    MMP Cardiovascular Disease
    CM-352 (compound 5) 是一种基质金属蛋白酶 (MMPs) 的抑制剂 (MMP-3: IC50=15 nM; MMP-10: IC50=12 nM)。CM-352 具有显著的抗纤维蛋白溶解活性 (EC50=0.7 nM),能够显著延长血液凝固时间。CM-352 可用于抗出血的研究。
    CM-352
  • HY-P2185

    MMP Others
    NFF-3 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 选择性结合 MMP-3MMP-10 而被水解。NFF-3 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
    NFF-3
  • HY-P2185A

    MMP Others
    NFF-3 TFA 肽是一种选择性 MMP 底物。NFF-3 TFA 选择性结合 MMP-3MMP-10 而被水解。NFF-3 TFA 也被胰蛋白酶、肝细胞生长因子激活剂和因子 Xa 裂解。使用 CyDye Cy3/Cy5Q 标记 NFF-3 TFA,可在细胞实验中产生荧光,而检测细胞活性。
    NFF-3 TFA
  • HY-137370

    HENECA; 2-Hexynyl-NECA

    Adenosine Receptor Amyloid-β Neurological Disease
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine (HENECA) 是一种选择性 A2A 腺苷受体 激动剂。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可增加细胞内 cAMP 水平,并抑制 TNFα 诱发的 MMP-3 释放。2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 可诱导 SH-SY5Y 细胞中 Aβ42 的产生。
    2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine
  • HY-N1940
    β-Anhydroicaritin
    1 篇文献验证

    Cycloicaritin

    Interleukin Related TNF Receptor MMP Inflammation/Immunology
    β-Anhydroicaritin 提取自 Boswellia carterii Birdware,具有重要的生物学和药理学作用,例如抗骨质疏松症,雌激素调节和抗肿瘤特性。β-Anhydroicaritin 改善牙周组织的降解,抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。β-Anhydroicaritin 减少腹膜炎小鼠 NO,IL-10,TNF-α,MCP-1 和 IL-6 的过量产生。β-Anhydroicaritin 抑制细胞内 Ca2+ 的升高,并显着降低 iNOS 蛋白的表达。
    β-Anhydroicaritin
  • HY-110397
    KP-457
    3 篇文献验证

    MMP Cardiovascular Disease
    KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457
  • HY-110397G

    MMP Cardiovascular Disease
    KP-457 (GMP) 是 GMP 级别的 KP-457 (HY-110397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。KP-457 是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂,对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高,IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17),748 nM (ADAM10),717 nM (MMP2),9760 nM (MMP3),2200 nM (MMP8),5410 nM (MMP9),930 nM (MMP13),2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
    KP-457 (GMP)
  • HY-P3098

    MMP Others
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2
  • HY-13564
    Batimastat
    5 篇以上引用文献

    BB94

    MMP Cancer
    巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂,抑制 MMP-1MMP-2MMP-9MMP-7MMP-3IC50 分别为 3,4,4,6 和 20 nM。
    Batimastat
  • HY-18694

    MMP Inflammation/Immunology
    CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 MMP 抑制剂,对 MMP-3MMP-1MMP-2MMP-9Ki 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。
    CGS 27023A
  • HY-N1454
    Apigenin-7-glucuronide
    1 篇文献验证

    Apigenin 7-O-glucuronide

    MMP Cancer
    Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的IC50 值分别为 12.87,22.39,17.52,0.27 μM。
    Apigenin-7-glucuronide
  • HY-112160

    MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 free base 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
    XL-784 free base
  • HY-N1463
    Luteolin 7-O-glucuronide
    2 篇文献验证

    Luteolin 7-glucuronide

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide
  • HY-W011085

    MMP Inflammation/Immunology
    CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 MMP 抑制剂,IC50 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。
    CP-471474
  • HY-12168

    BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    Tanomastat
  • HY-12168B

    (Rac)-BAY 12-9566

    MMP Cancer
    Rac)-Tanomastat ((Rac)-BAY 12-9566) 是 Tanomastat 的外消旋体。Tanomastat (BAY 12-9566) 是一种口服生物有效的含锌羧基的非肽联苯基质金属蛋白酶 (MMPs) 抑制剂。抑制MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 的 Ki 值分别为 11、143、301 和 1470 nM。Tanomastat 在几种实验性肿瘤模型中具有抗侵袭和抗转移活性。
    (Rac)-Tanomastat
  • HY-12270
    T-5224
    最多引用文献
    60 篇文献验证

    AP-1 MMP Others
    T-5224 是选择性的转录因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,具有抗炎活性,能特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性,而不影响其他转录因子的结合活性。T-5224 抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
    T-5224
  • HY-15768
    Ilomastat
    35 篇以上引用文献

    GM6001; Galardin

    MMP Cancer
    伊洛马司他 Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,能够抑制 MMP 的活性, IC50 值分别为 1.5 nM (MMP-1),1.1 nM (MMP-2),1.9 nM (MMP-3),0.5 nM (MMP-9),对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 Ki 值为 0.4 nM。
    Ilomastat
  • HY-N1454R

    MMP Cancer
    Apigenin-7-glucuronide (Standard) 是 Apigenin-7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的IC50 值分别为 12.87,22.39,17.52,0.27 μM。
    Apigenin-7-glucuronide (Standard)
  • HY-152030

    Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis Cancer
    Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性,IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
    Tubulin/MMP-IN-2
  • HY-113952
    Actinonin
    5 篇文献验证

    (-)-Actinonin

    Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M,氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂,Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1MMP-3MMP-8MMP-9hmeprin αKi 值分别为 300 nM,1,700 nM,190 nM,330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。
    Actinonin
  • HY-N1463R

    MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Luteolin 7-O-glucuronide (Standard) 是 Luteolin 7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂,能够抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的活性,其对 MMP-1,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13的IC50 值分别为 17.63,7.99,11.42,12.85,0.03 μM。
    Luteolin 7-O-glucuronide (Standard)
  • HY-108672

    P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂,pKi 为 7.35。对 P2Y11 (Ki=44.3 nM),P2Y1 (Ki=187 µM),P2Y2 (Ki=28.9 µM) 的 IC50 分别为 463 nM,1811 µM, 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3,MMP-13 的表达,可用于骨关节炎的研究。
    NF157
  • HY-107428

    MMP Cardiovascular Disease
    PD-166793是一种有效,选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂,对 MMP-2MMP-3MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4,7,8 nM),对 MMP-1-7-9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0,7.2,7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
  • HY-114091
    PF-00356231 hydrochloride
    1 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
    PF-00356231 hydrochloride
  • HY-114091A

    MMP Inflammation/Immunology
    PF-00356231 hydrochloride 是一种非肽、非锌螯合的基质金属蛋白酶 MMP-12 的配体和抑制剂 (IC50=1.4 μM)。它对 MMP-12 具有特异性并形成 PF-00356231/MMP-12 复合体。PF-00356231 hydrochloride 对 MMP-13、MMP-8、MMP-9、MMP-3 有抑制作用,IC50 分别为 0.00065、1.7、0.98、0.39 μM。
    PF-00356231
  • HY-103444

    MMP Cancer
    ARP-100 是一种有效的选择性基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制剂 (IC50=12 nM)。ARP-100 与 MMP-2 的 S1' 口袋相互作用,并在体外对基质胶的侵袭模型中显示抗侵袭特性。ARP-100 对 MMP-1 (>50 μM),MMP-3 (4.5 μM),MMP-7 (>50 μM) 和MMP-9 (0.2 μM) 的抑制活性较小。
    ARP-100
  • HY-13564A

    BB-94 sodium salt

    MMP Cancer
    巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。
    Batimastat sodium salt
  • HY-119423

    MMP Cancer
    MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 MMP 抑制剂,对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC50 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。
    MMP Inhibitor II
  • HY-19485
    XL-784
    1 篇文献验证

    MMP Cardiovascular Disease
    XL-784 是 MMP 的一个选择性抑制剂,其对 MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13 的 IC50 值分别约为 1900,0.81,120,10.8,18,0.56 nM。
    XL-784

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