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McMMAF

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15578
    McMMAF
    5 篇文献验证

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡，抑制肿瘤生长。
    McMMAF
  • HY-150233
    Cys-McMMAF

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
    Cys-McMMAF
  • HY-P3239
    Belantamab mafodotin

    GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，具有抗骨髓瘤活性。
    Belantamab mafodotin
  • HY-15578G
    McMMAF

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
    McMMAF
  • HY-W250408
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH 是制备药物-连接子偶合物 MC-MMAF 的中间体，可以用于合成 ADC 分子。
    Fmoc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH

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