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Methoxyethyl
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-150236
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Dyes
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FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W013849S
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Bis(2-methoxyethyl) phthalate-3,4,5,6-d4 是 Bis(2-methoxyethyl) phthalate 的氘代物。
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- HY-W336012S
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Metoprolol EP impurity O-d7 (hydrochloride) 是 3,3'-(Isopropylazanediyl)bis(1-(4-(2-methoxyethyl)phenoxy)propan-2-ol) 的氘代物。
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- HY-W714228S
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2-(2-Hydroxy-N-(2-(methoxy-d3)ethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid 是氘代标记的 2-(2-Hydroxy-N-(2-methoxyethyl)acetamido)-3-methylbenzoic acid。
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- HY-W714702S
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2-((2,6-Dimethylphenyl)(2-(methoxy-d3)ethyl)amino)-2-oxoacetic acid 是氘代标记的 2-((2,6-Dimethylphenyl)(2-methoxyethyl)amino)-2-oxoacetic acid。
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- HY-W714703S
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Sodium 2-((2,6-dimethylphenyl)(2-(methoxy-d3)ethyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate 是氘代标记的 Sodium 2-((2,6-dimethylphenyl)(2-methoxyethyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-154386
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152525
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叠氮化物
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5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-154383
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叠氮化物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W048496
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核苷及其类似物
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2'-O-(2-Methoxyethyl)-cytidine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide)。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
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- HY-W048495
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核苷及其类似物
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2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 是由尿苷转化而成的一种合成寡核苷酸 (oligonucleotide)。2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine 有潜力用于化疗试剂的研发。
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- HY-154285
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
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- HY-152516
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核苷及其类似物
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2’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152577
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154434
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
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- HY-152480
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
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- HY-152482
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152549
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核苷及其类似物
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2’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154173
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核苷及其类似物
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3’-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
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- HY-152568
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核苷及其类似物
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N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152567
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核苷及其类似物
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N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152569
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核苷及其类似物
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N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152570
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核苷及其类似物
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N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152575
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核苷及其类似物
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N6-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152573
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核苷及其类似物
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N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152587
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核苷及其类似物
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N1-Methyl-3’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152571
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核苷及其类似物
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N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154386
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核苷及其类似物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-W048491
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核苷及其类似物
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2′-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种可用于合成寡核苷酸的化合物。
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- HY-154240
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核苷及其类似物
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2-Amino-2’,3’-bis-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152646
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)-2-aminoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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- HY-154290
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核苷及其类似物
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N3,5-Dimethyl-2’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154385
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核苷及其类似物
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4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154449
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核苷及其类似物
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N4-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154552
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核苷及其类似物
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2’-O-Acetyl-5’-O-benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
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- HY-154543
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亚磷酰胺单体
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5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-(2-methoxyethyl) uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154384
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核苷及其类似物
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5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154365
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核苷及其类似物
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5’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154260
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核苷及其类似物
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N6-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154441
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核苷及其类似物
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N4-Benzoyl-3'-O-DMT-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
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- HY-154450
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核苷及其类似物
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N4-Benzoyl-5’-O-DMT-3’-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
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- HY-154228
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核苷及其类似物
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3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154353
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亚磷酰胺单体
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5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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- HY-152525
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核苷及其类似物
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5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。5-(Azidomethyl)-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152382
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)cytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
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- HY-152493
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
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- HY-154383
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核苷及其类似物
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5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-152444
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核苷及其类似物
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5-Hydroxymethyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152363
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核苷及其类似物
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N3-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
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- HY-154121
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核苷及其类似物
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2’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 5’-triphosphate (ammonium) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154382
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核苷及其类似物
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4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-152498
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核苷及其类似物
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3’-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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- HY-152503
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核苷及其类似物
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N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154024
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核苷及其类似物
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N4-Benzoyl-2’-O-(2-methoxyethyl)cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154381
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核苷及其类似物
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5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154547
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核苷及其类似物
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N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
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- HY-154175
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核苷及其类似物
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1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
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- HY-154229
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核苷及其类似物
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3’-O-DMT-N2-isobutyryl-2’-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-154548
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核苷及其类似物
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N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
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- HY-154060
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亚磷酰胺单体
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N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(2-methoxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-13040
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亚磷酰胺单体
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N-Benzoyl-5'-O-dmtr-2'-O-(2-methoxyethyl)-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
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- HY-147412
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QR-421a
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反义寡核苷酸
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Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5C-m5U-m5U-m5C-G-G-A-G-A-A-A-m5U-m5U-m5U-A-A-A-m5U-m5C) 。
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- HY-132579
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RG6042; IONIS-HTTRx
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反义寡核苷酸
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Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
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- HY-132608
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ISIS-420915 sodium
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反义寡核苷酸
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Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
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- HY-145726
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反义寡核苷酸
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ISIS 104838是一种反义寡核苷酸活性分子，可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。
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- HY-145727
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ISIS 304801
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反义寡核苷酸
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Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
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- HY-147217
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ISIS 505358
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反义寡核苷酸
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Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
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- HY-108764
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ISIS 301012
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反义寡核苷酸
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Mipomersen sodium (ISIS 301012) 是载脂蛋白 B (apoB) 的反义寡核苷酸抑制剂。Mipomersen 具有抗 HCV 的作用，可降低 HCV 的感染性。Mipomersen sodium 可用于纯合子家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的研究。
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- HY-132581
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BIIB078; IONIS-C9Rx
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反义寡核苷酸
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Tadnersen (BIIB078)，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
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- HY-147410
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ION-363
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反义寡核苷酸
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Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ，以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平，从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
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- HY-132580
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BIIB067; ISIS-SOD1Rx
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反义寡核苷酸
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Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸，可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解，以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
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- HY-143230
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OGX-011
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反义寡核苷酸
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Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。
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- HY-145722
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OGX-427 sodium
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反义寡核苷酸
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Apatorsen (sodium)是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸，抑制Hsp27蛋白的产生。
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- HY-145722A
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OGX-427
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反义寡核苷酸
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Apatorsen 是一种靶向Hsp27 mRNA的反义寡核苷酸，抑制Hsp27蛋白的产生。
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- HY-147267
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ISIS-757456
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反义寡核苷酸
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Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂，具有抗高血压特性。
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- HY-151123
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AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230
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反义寡核苷酸
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Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。
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- HY-148089
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反义寡核苷酸
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Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
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- HY-132600
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Temavirsen
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反义寡核苷酸
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RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
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- HY-W570885
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亚磷酰胺单体
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2'-O-MOE-rC 是一个 2'-O-MOE 修饰的核苷。2'-O-MOE-rC 可用于 DNA 的合成。
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- HY-132579A
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RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
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反义寡核苷酸
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Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
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- HY-145725A
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ISIS 598769; IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx
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反义寡核苷酸
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Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸)，旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA，研究强直性肌营养不良。
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- HY-145725
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IONIS 598769 sodium; ISIS 598769 sodium
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反义寡核苷酸
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Baliforsen (sodium) 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸)，旨在靶向 营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA，用于研究强直性肌营养不良。
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- HY-150236
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反义寡核苷酸
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FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
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- HY-147406
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ION-904
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反义寡核苷酸
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Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。
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- HY-159695
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ISIS 426115
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反义寡核苷酸
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IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。
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- HY-159695A
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ISIS 426115 sodium
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反义寡核苷酸
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IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) sodium 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。
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- HY-112980
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反义寡核苷酸
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Nusinersen是一种反义寡核苷酸活性分子，修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长SMN蛋白的生成。
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- HY-159696A
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反义寡核苷酸
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ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
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- HY-159696
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反义寡核苷酸
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ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR) 的 2'-O-甲氧基乙基反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
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![1-[6-(Diethoxyphosphinyl)-2-O-(2-methoxyethyl)-β-D-ribo-hexofuranosyl]uracil](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154175.gif)
