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Mia-PaCa-2

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By Targets:	Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Apoptosis (7) ATM/ATR (1) Bacterial (1) c-Met/HGFR (2) CDK (1) Cyclophilin (1) DNA/RNA Synthesis (3) ERK (1) Farnesyl Transferase (1) G-quadruplex (2) HDAC (1) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) MDM-2/p53 (3) Mitochondrial Metabolism (2) Mps1 (1) mTOR (1) Oxidative Phosphorylation (2) PDGFR (2) PI3K (2) PROTACs (1) Ras (14) Reactive Oxygen Species (1) SHP2 (1)
By Research Areas:	Cancer (43) Infection (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16967

MM41	G-quadruplex	Cancer
MM41 是一种有效的人类端粒和基因启动子 DNA 四聚体稳定剂。 MM41 对 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞有明显的抑制作用，IC₅₀ 值 <10 nM。

HY-13323

CX-5461 30 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC₅₀ 为 142，113 和 54 nM。

HY-161858

EpskA21	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
EpskA21 是 PI3K/AKT 信号通路的抑制剂，能够抑制癌细胞 MCF-7、A549、MIA-PaCa-2、Panc-1 和 HepG2 的增殖，IC₅₀ 为 1.3-7.24 μM。EpskA21 能够抑制细胞迁移，在 G2/M (MCF-7) 期和 S (MIA-PaCa-2) 期阻滞细胞周期，并诱导 MCF-7 和 MIA-PaCa-2 细胞凋亡 (apoptosis)。EpskA21 能够导致线粒体功能障碍。

HY-159511

Hedgehog IN-7	Hedgehog	Cancer
Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 Hedgehog 抑制剂，能降低 Hedgehog 基因的表达，抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。

HY-149511

MET/PDGFRA-IN-2	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂。MET/PDGFRA-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-2 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 9.7, 6.1, 12.0, 11.5, 8.6, 34.4 μM)。

HY-149510

MET/PDGFRA-IN-1	c-Met/HGFR Apoptosis PDGFR	Cancer
MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) 是一种 MET 和 PDGFRA 蛋白抑制剂 (对 MET 的IC₅₀: 36 μM)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MET/PDGFRA-IN-1 抑制 MET 阳性细胞的增殖 (对 AsPc-1, EBC-1, MKN-45, Mia-Paca-2, HT-29, K562 细胞的 IC₅₀s: 15.3、19.0、22.0、25.6、21.0、31.5 μM)。

HY-155065

SB-1295	Reactive Oxygen Species Apoptosis CDK	Cancer
SB-1295 是一种具有口服活性的 CDK9/T1 抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM)。SB-1295 在 HCT 116 和 MIA PaCa-2 细胞中显示出抗增殖活性。SB-1295 还可通过诱导细胞内产生 ROS、降低线粒体膜电位并诱导细胞凋亡从而诱导 MIA PaCa-2 细胞死亡。SB-1295 具有研究癌症的潜力。

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-144311

OXPHOS-IN-1	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
OXPHOS-IN-1 (compound 2) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。OXPHOS-IN-1 抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 细胞的细胞生长，IC₅₀ 分别为 2.34 μM 和 13.82 μM。

HY-156549

KRAS G12C inhibitor 61	ERK Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化，IC₅₀ 值为 9 nM。KRAS G12C inhibitor 61 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。

HY-13323A

CX-5461 dihydrochloride 30 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 dihydrochloride 是一种有效的，可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂，在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中，IC₅₀ 值分别为 142 nM，113 nM 和 54 nM，对 Pol II 作用不大 (IC₅₀ ≥25 μM)。

HY-123597

NSC 109555 DDUG; NCI C04808	Others	Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC₅₀=200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC₅₀ 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC₅₀=240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。

HY-153090

Transketolase-IN-4	Bacterial	Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC₅₀=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC₅₀ 为 114.1 μM。

HY-149607

SHP2-IN-22	SHP2	Cancer
SHP2-IN-22 是 SHP2 的变构抑制剂，IC₅₀ 值为 17.7 nM。SHP2-IN-22抑制 MIA PaCa-2 胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。SHP2-IN-22 可用于 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因 (KRAS) 突变型癌症的研究。

HY-13323R

CX-5461 (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Cancer
CX-5461 (Standard) 是 CX-5461 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CX-5461 是一种有效，口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116，A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录，IC₅₀ 为 142，113 和 54 nM。

HY-146459

Akt1-IN-1	Akt	Cancer
Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 抑制剂，对 MIA Paca-2 细胞的 IC₅₀ 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。

HY-142946

KRAS G12C inhibitor 44	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 44 (compound 54) 是一种有效且具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 44 在 MIA PaCA-2、H358 细胞中显示出抗增殖活性，IC₅₀s 分别为 0.016，0.028 µM。KRAS G12C inhibitor 44 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-146543

KRAS inhibitor-13	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-13 (compound 5-6) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.883 µM。KRAS inhibitor-13 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 5.9，>100 µM。 KRAS inhibitor-13具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-146533

KRAS inhibitor-12	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-12 (compound 6-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.537 µM。KRAS inhibitor-12 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 1.3，3.7 µM。 KRAS inhibitor-12 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-146544

KRAS inhibitor-14	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-14 (compound 3-22) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.249 µM。KRAS inhibitor-14 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 1.12，>33.3 µM。KRAS inhibitor-14 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-146545

KRAS inhibitor-15	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-15 (compound 3-19) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.954 µM。KRAS inhibitor-15 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 2.03，>33.3 µM。KRAS inhibitor-15 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力

HY-146546

KRAS inhibitor-16	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-16 (compound 3-11) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.457 µM。KRAS inhibitor-16 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 3.06，11.1 µM。 KRAS inhibitor-16 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-146475

KRAS inhibitor-17	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 3.37 µM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 9.25，>33.3 µM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-146476

KRAS inhibitor-18	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 4.74 µM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 66.4，11.1 µM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-D2380

H2S probe 1	G-quadruplex	Cancer
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

HY-144310

DX3-213B	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC₅₀=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI₅₀=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。

HY-146537

KRAS G12C inhibitor 47	Ras	Cancer
KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.172 µM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC₅₀s 分别为 0.046，69.8 µM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

HY-155356

YN14	PROTACs Ras	Cancer
YN14 是一种 KRASG12C 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。YN14 是高效、选择性的 KRASG12C 降解剂，可诱导稳定的 KRASG12C: YN14: VHL 三元复合物，具有低结合自由能 (ΔG)。YN14 具有抗增殖作用，并显着抑制 KRASG12C 突变癌细胞的生长。YN14 在 MIA PaCa-2 异种移植模型中可以导致肿瘤消退，肿瘤生长抑制 (TGI%) 率超过 100%。

HY-159577

Nic-15	PI3K mTOR Akt	Cancer
Nic-15 (compound 4n) 是用于拮抗胰腺肿瘤低血管特性的抗紧缩剂。低血管特性使癌细胞适应营养缺乏的肿瘤微环境，产生耐药性。Nic-15 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 通路，同时缓解 Gemcitabine (HY-17026) 诱导的 ER 应激。Nic-15 可显著抑制 MIA PaCa-2 和 PANC-1 胰腺癌细胞迁移和集落形成，Nic-15 与 Gemcitabine 联合使用可有效解决胰腺肿瘤耐药性的问题。在体内异种移植模型中，Nic-15 能够显著增强 Gemcitabine 的疗效。

HY-164186

M9-5 sodium	Cyclophilin	Others
M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合，可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。

HY-153400

ATR-IN-22	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 ATR 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC₅₀ <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。

HY-115903A

HIF-1α-IN-2 hydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-2 hydrochloride 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC₅₀ 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 hydrochloride 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。

HY-115903

HIF-1α-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-2 是一种有效的 HIF-1α 抑制剂，具有抗癌作用，在 MDA-MB-231 和 MiaPaCa-2 细胞 IC₅₀ 中分别为 28 nM 和 15 nM。HIF-1α-IN-2 通过阻断转录和蛋白质翻译抑制来 HIF-1α 的表达。

HY-149635

HIF-1α-IN-6	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1α-IN-6 (compound 3s) 是一种 HIF-1α 抑制剂，在 MiaPaCa-2 和 MDA-MB-231 细胞中观察到的 IC₅₀ 值为 0.6 和 53.3 nM。HIF-1α-IN-6 可通过降低 HIF-1α mRNA 水平来抑制 HIF-1α 表达。

HY-145900

S100A2-p53-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca²⁺ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI⁵⁰ of 1.2-3.4 μM)。

HY-160023

D3S-001	Ras	Cancer
D3S-001 是口服有效的 KRAS 抑制剂。D3S-001 抑制 KRAS^G12C 突变体 H358 和 MIA-PA-CA-2 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.6 和 0.44 nM。D3S-001 在多物种的肝细胞、肝微粒体、血浆和全血中表现出良好的代谢稳定性。D3S-001 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性。

HY-12862

Mps1-IN-7	Mps1	Cancer
Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC₅₀= 0.020 μM)，对JNK1和JNK2 (JNK1 IC₅₀=0.11 μM, JNK2 IC₅₀=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长，GI₅₀值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。

HY-119257

ABT-100	Farnesyl Transferase Apoptosis	Cancer
ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC₅₀ 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-157872

ALDH1A1-IN-4	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH1A1-IN-4 (compound A1) 是乙醛脱氢酶 (ALDH) A1 的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 μM。ALDH1A1-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-121458

Nemorosone	Apoptosis	Cancer
Nemorosone 是 Clusia rosea 树脂的主要成分。Nemorosone 对癌细胞有抗增殖作用。Nemorosone 诱导 HT-29 和 LoVo 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151517

SOS1-IN-14	Ras	Cancer
SOS1-IN-14 是一种有效的、具有选择性和口服活性的 SOS1 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变的癌症。SOS1-IN-14 的抑瘤效果优于 BI-3406 (HY-125817)。

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-151881

SOS1-IN-15	Ras	Cancer
SOS1-IN-15 (Compound 37) 是一种具有口服活性的 SOS1 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。SOS1-IN-15 可用于 KRAS 驱动型癌症研究。

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2380

H2S probe 1	Fluorescent Dyes/Probes
H2S probe 1 (compound 1NND) 是一种硝基苯并恶二唑 (NBD) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。H2S probe 1 对人胰腺癌细胞 MIA PaCa-2 具有细胞毒性 (IC₅₀=77.9 nM)，对人类端粒 G-四联体 (G-quadruplex) 具有较高的亲和力 (K_d=1.72 μM)。H2S probe 1 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159511

Hedgehog IN-7		叠氮化物
Hedgehog IN-7 (Compound 8g)，一种嘌呤衍生物，是 Hedgehog 抑制剂，能降低 Hedgehog 基因的表达，抑制 Hedgehog 的信号传导。Hedgehog IN-7 对 Hedgehog 通路依赖的胰腺癌细胞 Mia-PaCa-2 细胞具有显著的细胞毒性和选择性，可以用于胰腺癌的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164186

M9-5 sodium		核酸适配体
M9-5 sodium 是靶向亲环素B cyclophilin B的核酸适配体。M9-5 可与 MiaPaCa-2 分泌蛋白高亲和力结合，可作为检测胰腺癌的血液生物标志物使用。

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