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MraY

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8395
    Tunicamycin V
    2 篇文献验证

    Tunicamycin A

    		 Bacterial Infection
    衣霉素V Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物，可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY)，IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。
    Tunicamycin V
  • HY-146426
    MraY-IN-2

    		Bacterial Infection
    MraY-IN-2 (compound 6) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为4.5 μM。MraY-IN-2 可用于抗菌研究。
    MraY-IN-2
  • HY-151357
    MraY-IN-3

    		Bacterial Infection
    MraY-IN-3 (12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，其IC50 值为 140 µM。MraY-IN-3 作用于E. coli K12, B. subtilis W23 和 P. fluorescens Pf-5 的 MIC50 值分别是 7 µg/mL，12 µg/mL，46 µg/mL。
    MraY-IN-3
  • HY-144728
    MraY-IN-3 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    MraY-IN-1 (compound 12a) 是一种有效的细菌转位酶 MraY 抑制剂，IC50 为 140 μM。MraY-IN-1 对大肠杆菌 K12、枯草芽孢杆菌 W23 和 荧光假单胞杆菌 Pf-5 具有抗菌活性，MIC50 分别为 7 µg/mL、12 µg/mL 和 46 µg/mL。MraY-IN-1 可用于抗菌研究。
    MraY-IN-3 hydrochloride
  • HY-121096
    Funalenone

    BMS-304245

    		 Bacterial MMP HIV Integrase Infection
    Funalenone (BMS-304245) 是一种 MraY + MurG 抑制剂，在 MraY + MurG 膜板实验中，其 IC50 为 25.5 μM。Funalenone 抑制 Staphylococcus aureus (A15090)， MIC 为 64 μg/mL。Funalenone 还抑制 MMP-1，其 IC50 为 170 μM。
    Funalenone

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