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Mycobacterium smegmatis

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13579
    BTZ043
    3 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
    BTZ043
  • HY-121463

    Bacterial Infection
    Rubrosulphin 是一种真菌代谢产物,可从 Aspergillus sp. 中分离得到。Rubrosulphin 具有轻微的抗结核活性,抑制 Mycobacterium bovisM. smegmatisMIC >200 µg/mL。
    Rubrosulphin
  • HY-161802

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatisIC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL),M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。
    Antibacterial agent 228
  • HY-161148

    Bacterial Infection
    FtsZ-IN-9 (compound 11) 是一种抗菌剂。FtsZ-IN-9 抑制 Mycobacterium smegmatis(MsFtsZ) 的组装[1]
    FtsZ-IN-9
  • HY-129262

    Antibiotic Infection
    Deoxypheganomycin D是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂,具有抑制Mycobacterium smegmatis ATCC 607生长的活性。Deoxypheganomycin D在高达7 X 10(-5) M的浓度下以抑菌方式抑制细菌生长,且对其他抗生素如paromomycin、capreomycin、viomycin、streptothricin、kanamycin和streptomycin没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D在2.8 X 10(-7) M时对M. 607的细胞生长仅部分抑制,但对DNA、RNA或蛋白质合成没有显著抑制作用,而对细胞壁中的[14C]甘油衍生放射性物质的累积有显著减少。Deoxypheganomycin D在7 X 10(-6) M的存在下影响了氨基酸白氨酸的内流,而对胸苷的内流无影响,反之在排流中则颠倒。Deoxypheganomycin D的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
    Deoxypheganomycin D
  • HY-120733

    FKI-4905

    Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Calpinactam (FKI-4905) 是一种真菌代谢物,一种新型抗分枝杆菌剂。Calpinactam 仅对各种微生物中的分枝杆菌有效,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和酵母菌。Calpinactam 抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长,MIC 值分别为 0.78 和 12.5 μg/ml。
    Calpinactam
  • HY-149998

    Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection
    Antimycobacterial agent-5 (compound 27) 是一种靶向分枝杆菌电子传递链 (ETC) 呼吸道 CIII2CIV2 超配合物的咪唑吡啶酰胺类化合物。Antimycobacterial agent-5 作用于耻垢分枝杆菌 CIII2CIV2IC50 为 441 nM。
    Antimycobacterial agent-5
  • HY-151548

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM,其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1
  • HY-151550

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3
  • HY-146489

    Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 4 μg/mL。
    Anti-infective agent 3
  • HY-146488

    Parasite Bacterial Infection
    Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 32 μg/mL。
    Anti-infective agent 2
  • HY-146487

    Bacterial Parasite Infection
    Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparumT. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 8 μg/mL。
    Anti-infective agent 1
  • HY-151551

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-151549

    Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2
  • HY-N2544

    Bacterial Infection
    Dehydroglaucine是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 生物碱。
    Dehydroglaucine
  • HY-126735

    Antibiotic Bacterial Infection
    Saquayamycin D 是一种抗生素,可从Streptomyces nodosus 培养液中分离得到。Saquayamycin D 对多种革兰氏阳性菌具有抗菌活性,MIC 为 12.5-50 μg/mL。Saquayamycin D 可抑制对 Doxorubicin (HY-15142) 敏感的 P388/S 和对 Doxorubicin 耐药的 P388/ADR 的增殖,IC50 分别为 0.15 和 0.15 μg/mL。
    Saquayamycin D

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