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Pathways Recommended:	Vitamin D Related/Nuclear Receptor

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N-甲基-D-天冬氨酸

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	17β-HSD (1) Apoptosis (2) Cholinesterase (ChE) (2) Endogenous Metabolite (6) GABA Receptor (1) iGluR (44) Isotope-Labeled Compounds (3) mAChR (3) PARP (1) Prostaglandin Receptor (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (47)

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Targets Recommended: Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase (MTHFD) Histone Methyltransferase SHMT Histone Demethylase COMT DNA Methyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100807

Quinolinic acid 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S

Quinolinic acid-d3	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 d₃ Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807R

Quinolinic acid (Standard) 4 篇文献验证	Endogenous Metabolite iGluR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸 (标准品) Quinolinic acid (Standard)是Quinolinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0591

Memantine 5 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
3,5-二甲基金刚胺 Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-139580

Plazinemdor CAD-9303	iGluR	Neurological Disease
Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。

HY-N11061

Withaphysalin D	iGluR	Neurological Disease
Withaphysalin D 是一种对含有 GluN2B 的 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性拮抗剂。Withaphysalin D 能够从睡莲植物中分离得到，具有神经保护功效。Withaphysalin D 能够透过血脑屏障。

HY-19391

UK-240455	iGluR	Neurological Disease
UK-240455 是一个有效且有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸位点上的拮抗剂。

HY-123655

Fenazinel dihydrochloride	Others	Neurological Disease
Fenazinel dihydrochloride是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，有望成为抑制缺血性中风的潜在化合物。

HY-B0591S

Memantine-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds iGluR	Neurological Disease
Memantine-d₃ (hydrochloride) 是 Memantine 氘代物。Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-101353

LY 235959 (-)-LY 235959	iGluR	Neurological Disease
LY 235959 是一种竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。LY 235959 增强抗癫痫剂的抗惊厥作用。

HY-138973

Neramexane	iGluR
Neramexane是一种口服 *N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体*拮抗剂，作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂，包括阿尔茨海默病，以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。

HY-W835175

Neramexane hydrochloride	iGluR
Neramexane hydrochloride是一种口服 *N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体*拮抗剂，作为多种中枢神经系统疾病的潜在神经保护剂，包括阿尔茨海默病，以及药物、酒精依赖和疼痛的潜在治疗。

HY-N2311

Ibotenic acid 5 篇以上引用文献 (RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid	iGluR	Neurological Disease
鹅膏氨酸 Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Q_m) 受体位点都具有激动剂活性。

HY-107702

CGP 37849	iGluR	Neurological Disease
CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-15786

SGE-201	Others	Neurological Disease
SGE-201 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的变构调节剂，通过增强 NMDAR 介导的反应表现出显着的神经保护作用，同时在神经元网络中不同阻滞剂的作用有所不同。

HY-16728

Rapastinel GLYX-13	iGluR	Neurological Disease
雷帕替奈 Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。

HY-109164

Zelquistinel AGN-241751; GATE-251	iGluR	Neurological Disease
Zelquistinel (AGN-241751) 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体部分激动剂，用于抑郁、焦虑和其他相关精神疾病的研究。

HY-105627A

Profadol hydrochloride CI-572 hydrochloride	GABA Receptor iGluR	Cardiovascular Disease
Profadol (CI-572) hydrochloride 是一种有效的镇痛剂。Profadol hydrochloride 可激活 γ-氨基丁酸 (γ-aminobutyric acid (GABA)) 受体并抑制 N-甲基-D-天冬氨酸 (N-methyl-D-aspartate (NMDA)) 受体。Profadol hydrochloride 可增加 MOR 的 mRNA 和蛋白质表达。

HY-106408A

Nelonemdaz potassium Salfaprodil; Neu2000 potassium	iGluR	Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。

HY-156634

Risevistinel NYX-783	iGluR	Neurological Disease
Risevistinel (NYX-783) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。

HY-114550

LY339434	iGluR	Neurological Disease
LY339434 是一种有效的、选择性的盐酸盐受体 GluR5 激动剂。LY339434 通过 N-甲基- D -天冬氨酸 (NMDA) 受体影响神经元的快速死亡。

HY-B1487

Procyclidine hydrochloride Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride	iGluR mAChR	Neurological Disease
丙环定盐酸盐 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-B1487A

Procyclidine Tricyclamol; (±)-Procyclidine	mAChR iGluR	Neurological Disease
丙环利定 Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
喹啉酸-¹³C₄,¹⁵N Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 *N-甲基-D-天冬氨酸* (NMDA) 受体** 激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-106408

Nelonemdaz Salfaprodil free base; Neu2000	iGluR	Neurological Disease
Nelonemdaz (Salfaprodil free base) 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7	Isotope-Labeled Compounds	Others
喹啉酸-¹³C₇ Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-139048

Fluoroethylnormemantine	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-139048A

Fluoroethylnormemantine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[¹⁸F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

HY-156626

Nevadistinel NYX-458; NYX-3054	iGluR	Neurological Disease
Nevadistinel (NYX-458; NYX-3054) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的正变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍，例如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病。

HY-15084A

(-)-Dizocilpine maleate (-)-MK-801 maleate	iGluR	Neurological Disease
(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK-801 maleate) 是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体。(-)-Dizocilpine maleate 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，K_i 为 211.7 nM。(-)-Dizocilpine maleate 具有抗抑郁作用。

HY-101178

L-689560	iGluR	Neurological Disease
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-B1487R

Procyclidine hydrochloride (Standard)	iGluR mAChR	Neurological Disease
丙环定盐酸盐 (Standard) Procyclidine (hydrochloride) (Standard) 是 Procyclidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-114869

DPQ 1 篇文献验证	PARP	Neurological Disease
DPQ 是一种有效的 PARP-1 抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的 PARP 激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。

HY-P5911

GluN1(359-378)	iGluR	Inflammation/Immunology
GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。

HY-107694

(Rac)-Dizocilpine (Rac)-MK-801	Others	Others
(Rac)-Dizocilpine ((Rac)-MK-801) 是 Dizocilpine (HY-15084B) 的外消旋体。 Dizocilpine (MK-801) 是一种强效抗惊厥药，是一种选择性非竞争性 *N-甲基-D-天冬氨酸* (NMDA) 受体**拮抗剂。

HY-100822

(R)-(+)-HA-966 (+)-HA-966	iGluR	Neurological Disease
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。(R)-(+)-HA-966 可透过血脑屏障，有用于神经性和急性疼痛的潜力。

HY-P1287

Conantokin-T	iGluR	Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽，IC₅₀ 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。

HY-101229

(2R,3S)-Chlorpheg	iGluR	Neurological Disease
(2R,3S)-Chlorpheg 是 L-同型半胱氨酸 (L-HCA) 诱导的去极化的弱拮抗剂。(2R,3S)-Chlorpheg 也是弱 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂。

HY-W001601

Budipine	iGluR	Neurological Disease
布地平 Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-W001601A

Budipine hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
盐酸布地平 Budipine hydrochloride 是一种抗帕金森剂。Budipine hydrochloride 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine hydrochloride 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine hydrochloride 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-107703

CGP 39551	iGluR	Neurological Disease
CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，具有有效的抗惊厥活性。CGP 39551 对 L-[³H]-谷氨酸具有抑制活性 (K_i=8.4 μM)。

HY-114753

Neboglamine CR-2249; XY-2401	iGluR	Neurological Disease
Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放，并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。

HY-W001601R

Budipine (Standard)	iGluR	Neurological Disease
布地平(Standard) Budipine (Standard)是 Budipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Budipine 是一种抗帕金森剂。Budipine 是 p-糖蛋白 (P-gp) 的底物，由 P-gp 介导进入大脑。Budipine 也是一种 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂，通过改善多巴胺释放、抑制 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 而具有间接多巴胺能作用。Budipine 可用于帕金森病等中枢神经系统疾病的研究。

HY-118758

γ-Kainylglutamic acid γ-Kainic acid-glutamic acid	Sodium Channel	Neurological Disease
γ-Kainylglutamic acid (γ-Kainic acid-glutamic acid)，一种源自凯氨酸和 L-谷氨酸的二肽，是一种氨基酸引起的神经兴奋的选择性拮抗剂，具有抗惊厥特性。γ-Kainylglutamic acid 抑制了由神经刺激剂 N-甲基-D-天冬氨酸在脑切片中诱导的 Na⁺ 通道的刺激。γ-Kainylglutamic acid 在保护小鼠免受百草枯引起的惊厥方面也有效，EC₅₀ 值为 0.17 μmol。

HY-17387

(-)-Huperzine A 4 篇文献验证 Huperzine A	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR	Neurological Disease
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride Huperzine A-d₄	iGluR Cholinesterase (ChE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
石杉碱甲盐酸盐-d₄ (-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-153129

EP2 receptor antagonist-2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。

HY-155811

DQP-997-74	Others	Neurological Disease
DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性抑制剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC₅₀: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5911

GluN1(359-378)	iGluR	Inflammation/Immunology
GluN1 (359-378) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 多肽。GluN1(359-378) 可通过血脑屏障。GluN1 (359-378) 可用于研究针对免疫系统的抗 NMDAR 脑炎。

HY-P5912

GluN1(356-385)	Peptides	Neurological Disease
GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1287

Conantokin-T	iGluR	Neurological Disease
Conantokin-T 是一种含有 γ-羧基谷氨酸的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗肽，IC₅₀ 值为2 μM。Conantokin-T 在中枢神经系统神经元中抑制 NMDA 受体介导的钙内流。Conantokin-T 可以从捕鱼锥蜗牛 Conus tulipa 的毒液中纯化。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100807

Quinolinic acid 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Disease markers Pyridine Alkaloids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite iGluR
喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807R

Quinolinic acid (Standard) 4 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Pyridine Alkaloids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite iGluR
喹啉酸 (标准品) Quinolinic acid (Standard)是Quinolinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-N2311

Ibotenic acid 5 篇以上引用文献 (RS)-Ibotenic acid; DL-Ibotenic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	iGluR
鹅膏氨酸 Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Q_m) 受体位点都具有激动剂活性。

HY-17387

(-)-Huperzine A 4 篇文献验证 Huperzine A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Huperziaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Alkaloids Terpenoids Sesquiterpenes Huperzia serrata Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-17551

NMDA 最多引用文献 17 篇文献验证 N-Methyl-D-aspartic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR Endogenous Metabolite
N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。

HY-30004

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-氨基环丙烷羧酸 1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。在低浓度 (1 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的小分子激动剂，EC50 为 0.7-0.9 μM；在高浓度 (10 μM) 谷氨酸存在下，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 NMDA 的竞争性拮抗剂，EC50 为81.6 nM。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 通过适度激活 NMDA 受体来保护缺血体内模型中的神经细胞免于死亡，具有神经保护活性。同时，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂，在中风易发性高血压大鼠中引起降血压和抗氧化作用。此外，1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 增强了依赖于前额叶皮层的对象识别记忆和认知灵活性，但不影响冲动行为，也不表现出抗精神病药物的特征。1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 有望用于神经与代谢领域研究。

HY-N11061

Withaphysalin D	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	iGluR
Withaphysalin D 是一种对含有 GluN2B 的 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性拮抗剂。Withaphysalin D 能够从睡莲植物中分离得到，具有神经保护功效。Withaphysalin D 能够透过血脑屏障。

HY-P1293

Conantokin G	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100807S

Quinolinic acid-d3
Quinolinic acid-d₃ 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-B0591S

Memantine-d3 hydrochloride
Memantine-d₃ (hydrochloride) 是 Memantine 氘代物。Memantine 是一种口服活性、非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂。美金刚可用于中重度阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-100807S2

Quinolinic acid-13C4,15N
Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 *N-甲基-D-天冬氨酸* (NMDA) 受体** 激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-100807S1

Quinolinic acid-13C7
Quinolinic acid-¹³C₇ 是 ¹³C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

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