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NCI-H1299

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5005

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂,可用于癌症,如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    VIPhyb
  • HY-122639
    ZINC05007751
    1 篇文献验证

    NEKs Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂,IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性,并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性,但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
    ZINC05007751
  • HY-15995
    Tubulysin A
    1 篇文献验证

    TubA

    ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin A (TubA) 是一种抗癌和抗血管生成剂,具有抗微管,抗有丝分裂以及对多种癌细胞有效的抗增殖活性,IC50 值在 pmol 范围内。Tubulysin A 能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),对正常细胞无影响。Tubulysins 是一组强力细胞毒素,包括 9 个成员 (A-I)。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。
    Tubulysin A
  • HY-115949

    Others Cancer
    Antitumor agent-47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
    Antitumor agent-47
  • HY-115950

    Others Cancer
    Antitumor agent-48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
    Antitumor agent-48
  • HY-106035

    YSV

    Others Cancer
    Tyroservatide (YSV) 是一种活性低分子量多肽,已被证明对肝细胞癌和肺癌细胞具有抗肿瘤作用。
    Tyroservatide
  • HY-162481

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 210 (Compound 7a) 是 Gefitinib (HY-50895) 的衍生物。Anticancer agent 210 抑制癌细胞的增殖、迁移和细胞集落形成。Anticancer agent 210 诱导 H1299 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 210
  • HY-N2359

    Beta-lactamase PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    白屈菜红碱 Chelerythrine 是一种天然生物碱,为有效、选择性的 Ca2+/磷脂依赖性 PKC 拮抗剂,IC50 值为 0.7 μM。Chelerythrine 具有抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎的活性。Chelerythrine 抑制 BclXL-Bak BH3 肽结合,IC50 为 1.5 μM,并从 BclXL 取代了 Bax。 Chelerythrine 诱导细胞凋亡和自噬。
    Chelerythrine
  • HY-162645

    TAM Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MERAXL 的双重抑制剂,IC50 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖,IC50 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性,在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。
    BPR5K230

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