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NIS

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7

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990009

    NIS-793

    TGF-beta/Smad Cancer
    Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。
    Nisevokitug
  • HY-N6791
    KT5823
    5 篇以上引用文献

    PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki 值为 0.23 μM,KT5823 也可以抑制 PKAPKCKi 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂,在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。
    KT5823
  • HY-113294S

    3-Hydroxy-DL-kynurenine-13C3,15N

    Isotope-Labeled Compounds Others
    3-羟基犬尿氨酸-13C3,15N 3-Hydroxykynurenine-13C3,15N (3-Hydroxy-DL-kynurenine-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 3-Hydroxykynurenine (HY-113294)。3-Hydroxykynurenine 是色氨酸的代谢产物,是一种潜在的内源性神经毒素,其水平在多种神经退行性疾病中有所增加。3-Hydroxykynurenine 诱导神经元凋亡 (apoptosis)。
    3-Hydroxykynurenine-13C3,15N
  • HY-114994

    TSH Receptor Endocrinology
    MS437 是一种强效的甲状腺刺激激素受体 (TSHR) 刺激剂,EC50 为 13x10-8M。MS437 表现出对 GGαq12 的强效激活,并上调甲状腺球蛋白 (Tg)、钠碘共转运蛋白 (NIS) 和 TSHR 基因的表达。
    MS437
  • HY-149132

    DDA

    LXR Cancer
    Dendrogenin A (DDA) 是肝 X 受体 (LXR) 的配体,可诱导钠/碘共转运体 (NIS) 的表达,并增加碘的吸收。Dendrogenin A 可诱导 MCF-7 细胞分化,并重新激活哺乳细胞的功能。Dendrogenin A 可诱导 TSH 受体、甲状腺过氧化物酶和甲状腺球蛋白的表达,并影响甲状腺激素的生成。Dendrogenin A 在癌细胞 B-CPAP 和 8505c 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 4.1 和 6.2 µM。Dendrogenin A 可在 G0/G1 期阻滞细胞周期。
    Dendrogenin A
  • HY-N0229S

    L-2-Aminopropionic acid-2-13C,15N

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    L-丙氨酸-2-13C,15N L-Alanine-2-13C,15N 是一种 13C 和 15N 标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸,能够参与糖和酸的代谢,增强免疫力,并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
    L-Alanine-2-13C,15N
  • HY-13417S

    Acadesine-13C2,15N; AICA Riboside-13C2,15N

    Isotope-Labeled Compounds Others
    阿卡地新-13C2,15N AICAR-13C2,15N (Acadesine-13C2,15N; AICA Riboside-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 AICAR (HY-13417)。AICAR (Acadesine) 是一种腺苷类似物和 AMPK 激活剂。AICAR 调节葡萄糖和脂质代谢,并抑制促炎细胞因子和 iNOS 产生。AICAR 也是一种自噬YAP线粒体自噬抑制剂[3]
    AICAR-13C2,15N

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